1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)

G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (G蛋白偶联受体激酶)

G 蛋白偶联受体激酶 (GRK) 是一类丝氨酸/苏氨酸激酶,它们将激动剂结合或激活的 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 作为其主要底物进行磷酸化。根据其序列同源性,GRK 可细分为三类:视觉亚家族 (GRK1 和 GRK7)、GRK4 亚家族 (GRK4、GRK5 和 GRK6) 和 β-AR 激酶 (βARK) 亚家族 (GRK2 和 GRK3)。GRK1 和 GRK7 主要在视网膜感光细胞中表达,而 GRK4 在睾丸中表达最为丰富。GRK2、GRK3 和 GRK5 普遍表达,尽管在不同组织中的表达程度不同。在心脏中,GRK2 和 GRK5 最为突出,而 GRK3 和 GRK6 表达水平较低。从功能上讲,所有 GRK 均介导激活的 GPCR 的解偶联和内化。所有 GRK 主要位于细胞质和质膜上。GRK1、GRK4、GRK5、GRK6 和 GRK7 位于膜的底部。相反,GRK2 和 GRK3 主要位于细胞质中,在受体刺激后转移到膜上。

G protein-coupled receptor kinases (GRKs) are a family of serine/threonine kinases that phosphorylate agonist-bound, or activated, G protein-coupled receptors (GPCRs) as their primary substrates. On the basis of their sequence homology, GRKs can be subclassified into three groups: the visual subfamily (GRK1 and GRK7), the GRK4 subfamily (GRK4, GRK5 and GRK6) and the β-AR kinase (βARK) subfamily (GRK2 and GRK3). GRK1 and GRK7 are primarily expressed in retinal photoreceptor cells, whereas GRK4 is most abundantly expressed in the testes. GRK2, GRK3 and GRK5 are ubiquitously expressed, albeit to various extents in different tissues. In the heart, GRK2 and GRK5 are most prominent, whereas GRK3 and GRK6 are expressed at low levels. Functionally, all GRKs mediate the uncoupling and internalization of activated GPCRs. All GRKs are primarily localized to the cytosol and plasma membrane. GRK1, GRK4, GRK5, GRK6 and GRK7 are basally localized to the membrane. Conversely, GRK2 and GRK3 are primarily localized to the cytosol and translocate to the membrane after receptor stimulation.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-119232
    GSK466317A Inhibitor
    GSK466317A 是一种 PKA 抑制剂,IC50 值为 12.59 μM。GSK466317A 还抑制 GRK1GRK2GRK5IC50 值分别为 1000,31.62 和 39.81 μM。
    GSK466317A
  • HY-P3035
    Corazonin
    Corazonin 是昆虫体内广泛存在的一种高度保守的神经肽激素,可作为社会性昆虫的等级身份和行为的中心调节因子。Corazonin 也优先在工蜂和/或其他社会性昆虫的觅食昆虫中表达。
    Corazonin
  • HY-150022
    GRK5-IN-4 Inhibitor
    GRK5-IN-4 (Compound 16d, CCG-265328) 是一种有效的选择性共价 GRK5 (G 蛋白偶联受体激酶 5) 抑制剂,其 IC50 为 1.1 μM。GRK5-IN-4 对 GRK5 的选择性是 GRK2 的90倍。GRK5-IN-4 可用于心力衰竭研究。
    GRK5-IN-4
  • HY-111239
    GSK317354A Inhibitor
    GSK317354A 是一种 ROCKGRK 抑制剂。 GSK317354A 可用于心力衰竭和帕金森病研究。
    GSK317354A
  • HY-155099
    FGH31 Agonist
    FGH31 (Compound 24) 是一种有效的选择性 GRK2 依赖性的 dopamine D4 激动剂,Ki 值为 1.6 nM。FGH31 部分激活 β-arrestin
    FGH31
  • HY-150040
    CCG-273463 Inhibitor
    CCG-273463 是一种有效的、共价的 GRK5 选择性抑制剂,IC50 值为 8.6 nM。CCG-273463 可用于心力衰竭、肥厚型心肌病和癌症的研究。
    CCG-273463
  • HY-118046
    GSK2163632A Inhibitor
    GSK2163632A 是一种选择性 G 蛋白偶联受体激酶 (GRK) 抑制剂,可作为研究心力衰竭和帕金森病的探针。GSK2163632A 可有效抑制 GRK1 和 GRK5,还抑制 Rho 相关卷曲螺旋蛋白激酶 (ROCK) 和胰岛素样生长因子受体 IGF-1R。GSK2163632A 与 GRK2 结合方式类似于 Paroxetine (HY-122272)。
    GSK2163632A
  • HY-150039
    CCG-271423 Inhibitor
    CCG-271423 是一种有效的选择性 GRK5 抑制剂,GRK5 和 GRK2 的 IC50 值分别为 0.0021 μM 和 44 μM。CCG-271423 抑制心肌细胞收缩能力,降低 Ca2+瞬态。CCG-271423 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    CCG-271423
  • HY-159996
    GRL093-22 Inhibitor
    GRL093-22 是一种有效和选择性的 G 蛋白偶联受体激酶 (GRK) 抑制剂,对 GRK5GRK6IC50 分别为 60 nM 和 40 nM。GRL093-22 有潜力用于心力衰竭和多发性骨髓瘤的研究。
    GRL093-22
  • HY-123254
    CCG-224406 Inhibitor
    CCG-224406 是一种选择性 G蛋白偶联受体激酶2 (GRK2) 抑制剂,其 IC50 值为 13 nM,比其他 GRK 亚家族选择性高 700 倍以上,且对 ROCK1 无抑制作用。CCG-224406 可用于心衰的研究。
    CCG-224406
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种