2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  4. iGluR
  5. iGluR Isoform
  6. iGluR 拮抗剂

iGluR 拮抗剂

iGluR 拮抗剂 (156):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17001
    Flupirtine Maleate

    氟吡啶马来酸

    		Antagonist 99.97%
    Flupirtine Maleate 是一种可透过血脑屏障的、有效的，具有口服活性的非阿片类化合物。Flupirtine Maleate 是一种间接 NMDAR 拮抗剂，可用于缓解疼痛的研究，具有神经保护特性。
  • HY-B0122
    Topiramate

    托吡酯

    		Antagonist ≥98.0%
    Topiramate (McN 4853) 是一种广谱抗癫痫剂。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂，可通过增强 GABAergic 活性，抑制 kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。
  • HY-W835175
    Neramexane hydrochloride Antagonist
    Neramexane hydrochloride是一种口服 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂，作为多种中枢神经系统疾病的潜在神经保护剂，包括阿尔茨海默病，以及药物、酒精依赖和疼痛的潜在治疗。
  • HY-15070
    YM 900 Antagonist
    YM 900 是一种 AMPA 受体 拮抗剂。
  • HY-100811
    7-Chlorokynurenic acid Antagonist 99.86%
    7-Chlorokynurenic acid (7-CKA) 是一种有效且选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的甘氨酸 B 激动剂位点拮抗剂 (IC50=0.56 μM)。7-Chlorokynurenic acid 也是谷氨酸重摄取到突触小泡中的有效抑制剂，Ki为 0.59 μM。7-Chlorokynurenic acid 可用于缓解疼痛的研究。
  • HY-15066A
    CNQX disodium Antagonist 99.73%
    CNQX disodium (FG9065 disodium) 是一种有效的竞争性 AMPA /海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂，IC50 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX disodium 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX disodium 会阻止大鼠恐惧增强的表达。
  • HY-B0591
    Memantine

    3,5-二甲基金刚胺

    		Antagonist 99.81%
    Memantine 是一种口服活性、非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 拮抗剂。美金刚可用于中重度阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
  • HY-114427
    NS-102 Antagonist 98.23%
    NS-102 是一种选择性红藻氨酸 (GluK2) 受体拮抗剂。NS-102 是一种有效的 GluR6/7 受体拮抗剂。
  • HY-13457
    TCN 201 Antagonist 99.06%
    TCN 201 是一种有效的，选择性和非竞争性的 GluN1/GluN2A NMDA 受体拮抗剂，pIC50 值为 6.8。与 GluN1/GluN2B NMDA 受体 (pIC50<4.3) 相比，TCN 201 对 GluN1/GluN2A NMDA 受体具有选择性。
  • HY-B1487
    Procyclidine hydrochloride

    丙环定盐酸盐

    		Antagonist 99.55%
    Procyclidine (Tricyclamol, (±)-Procyclidine) hydrochloride 是一种有效的抗胆碱能试剂，毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，也具有 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂的特性。可用作帕金森症以及 Soman 诱发的癫痫等相关精神疾病研究。
  • HY-108235B
    (Rac)-Lanicemine

    (Rac)-拉尼西明

    		Antagonist 99.63%
    (Rac)-Lanicemine ((Rac)-AZD6765) 是 Lanicemine 的外消旋体。Lanicemine (AZD6765) 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂，Ki 为 0.56-2.1 μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC50 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。具有抗抑郁作用。
  • HY-100811A
    7-Chlorokynurenic acid sodium salt Antagonist 99.79%
    7-Chlorokynurenic acid sodium salt (7-CKA sodium salt) 是一种有效且选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的甘氨酸 B 激动剂位点拮抗剂 (IC50=0.56 μM)。7-Chlorokynurenic acid sodium salt 也是谷氨酸重摄取到突触小泡中的有效抑制剂，Ki 为 0.59 μM。7-Chlorokynurenic acid sodium salt 可用于缓解疼痛的研究。
  • HY-107602
    UBP310 Antagonist 99.94%
    UBP310 是一种选择性的 GluR5 拮抗剂，其 Kd 值为 130 nM。
  • HY-139048
    Fluoroethylnormemantine Antagonist ≥98.0%
    Fluoroethylnormemantine 是 Memantine 的衍生物，是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[18F]-Fluoroethylnormemantine 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。
  • HY-103228
    GYKI 53655 hydrochloride Antagonist 98.15%
    GYKI 53655 (LY300168) hydrochloride 是 α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸 (AMPA) 的拮抗剂。
  • HY-124569
    NAB-14 Antagonist 98.26%
    NAB-14 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和非竞争性的 GluN2C/2D 拮抗剂，对 GluN1/GluN2D 的 IC50 为 580 nM。NAB-14 对重组 GluN2C 和 GluN2D 的选择性比 GluN2A 和 GluN2B 高 800 倍。NAB-14 可以穿过血脑屏障。
  • HY-14777
    Radiprodil Antagonist 99.06%
    Radiprodil (RGH-896) 是具有口服活性的、NMDA 受体 NR2B 亚类的选择性拮抗剂。Radiprodil 有潜力用于神经性疼痛和其它慢性疼痛的相关研究。
  • HY-100834
    5,7-Dichlorokynurenic acid

    5,7-二氯犬尿喹啉酸

    		Antagonist 99.91%
    5,7-Dichlorokynurenic acid (5,7-DCKA) 是一种选择性的 NMDA 受体甘氨酸位点竞争性拮抗剂，KB 值为 65 nM。5,7-Dichlorokynurenic acid 是犬尿酸的衍生物，可减少大鼠皮质细胞培养物中 NMDA 诱导的神经元损伤。
  • HY-106408
    Nelonemdaz Antagonist 99.84%
    Nelonemdaz (Salfaprodil free base) 是一种 NR2B 选择性和非竞争性的 N- 甲基 -D- 天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，也是一种自由基清除剂。Nelonemdaz 对 NMDA 和自由基诱导的细胞死亡具有出色的神经保护作用。
  • HY-107606A
    UBP301 hydrochloride Antagonist
    UBP301 hydrochloride 是一种有效的选择性红藻氨酸受体 (kainate receptor) 拮抗剂，其 IC50 和 KD 值分别为 164 μM 和 5.94 μM。UBP301 hydrochloride 对红藻氯酸受体的选择性比 AMPA 受体高 30 倍。UBP301 hydrochloride 是 Willardiine 的衍生物。
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