1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  3. iGluR
  4. iGluR Isoform

iGluR

 

iGluR 相关产品 (308):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B1102
    Evans Blue

    伊文思蓝

    Inhibitor
    Evans Blue (Direct Blue 53) 是一种通过膜结合兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT) 摄取 L-谷氨酸的有效抑制剂。Evans Blue 是一种 L-谷氨酸 (L-glutamate) 和红藻氨酸受体 (kainate receptor) 介导的电流抑制剂。Evans Blue 对血清白蛋白具有很强的亲和力,使其成为一种高分子量蛋白质示踪剂。Evans Blue 还用于研究 BBB(血脑屏障)渗透性。
  • HY-B0365A
    Memantine hydrochloride

    盐酸美金刚

    Inhibitor ≥98.00%
    Memantine (hydrochloride) (D-145 (hydrochloride)) 是金刚胺衍生物,是一种温和的 NMDA 受体 (NMDA receptor) 非竞争性拮抗剂, 能够抑制 CYP2B6 和 CYP2D6
  • HY-17001
    Flupirtine Maleate

    氟吡啶马来酸

    Antagonist 99.97%
    Flupirtine Maleate 是一种可透过血脑屏障的、有效的,具有口服活性的非阿片类化合物。Flupirtine Maleate 是一种间接 NMDAR 拮抗剂,可用于缓解疼痛的研究,具有神经保护特性。
  • HY-B0122
    Topiramate

    托吡酯

    Antagonist ≥98.0%
    Topiramate (McN 4853) 是一种广谱抗癫痫剂。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂,可通过增强 GABAergic 活性,抑制 kainate/AMPA 受体,抑制钠和钙通道的电压敏感,增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。
  • HY-15084A
    (-)-Dizocilpine maleate 99.92%
    (-)-Dizocilpine maleate ((-)-MK-801 maleate) 是一种 Dizocilpine 的活性较低的 (-)-对映体。(-)-Dizocilpine maleate 是一种选择性且非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂,Ki 为 211.7 nM。(-)-Dizocilpine maleate 具有抗抑郁作用。
  • HY-103491
    PF-06462894 Modulator
    PF-06462894 是一种缺乏炔烃的代谢型谷氨酸受体 5 (metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5)) 负变构调节剂,在大鼠和非人类灵长类动物中均有存在。
  • HY-W835175
    Neramexane hydrochloride Antagonist
    Neramexane hydrochloride是一种口服 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂,作为多种中枢神经系统疾病的潜在神经保护剂,包括阿尔茨海默病,以及药物、酒精依赖和疼痛的潜在治疗。
  • HY-15070
    YM 900 Antagonist
    YM 900 是一种 AMPA 受体 拮抗剂。
  • HY-B0585
    Piracetam

    吡拉西坦

    Modulator 99.92%
    Piracetam (UCB-6215) 是GABA的环状衍生物,可作用于多种认知障碍。
  • HY-100811
    7-Chlorokynurenic acid Antagonist 99.86%
    7-Chlorokynurenic acid (7-CKA) 是一种有效且选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的甘氨酸 B 激动剂位点拮抗剂 (IC50=0.56 μM)。7-Chlorokynurenic acid 也是谷氨酸重摄取到突触小泡中的有效抑制剂,Ki为 0.59 μM。7-Chlorokynurenic acid 可用于缓解疼痛的研究。
  • HY-100456
    ZL006 Inhibitor 99.23%
    ZL006 是 nNOS/PSD-95 相互作用的抑制剂,可抑制 nMDA receptor 诱导的一氧化氮的合成。
  • HY-15066A
    CNQX disodium Antagonist 99.73%
    CNQX disodium (FG9065 disodium) 是一种有效的竞争性 AMPA /海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂,IC50 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX disodium 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX disodium 会阻止大鼠恐惧增强的表达。
  • HY-100815A
    (S)-AMPA Agonist ≥99.0%
    (S)-AMPA (L-AMPA) 是 AMPA 的活性 S-对映异构体,是一种有效的选择性 AMPA 受体激动剂。
  • HY-101165
    Cyclothiazide Agonist 98.78%
    Cyclothiazide 是 AMPA 受体的一种正变构调节剂,经常用于阻断天然和异源表达的AMPA受体的脱敏。Cyclothiazide 可快速抑制 AMPA 受体脱敏,并缓慢增强 AMPA 电流。
  • HY-15085
    MDL 105519 Inhibitor 99.67%
    MDL 105519是有效和选择性的甘氨酸与 NMDA 受体结合的拮抗剂。
  • HY-B0591
    Memantine

    3,5-二甲基金刚胺

    Antagonist 99.81%
    Memantine 是一种口服活性、非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 拮抗剂。美金刚可用于中重度阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
  • HY-18699
    CIQ Activator 99.75%
    CIQ是一种亚基选择性的NMDA受体增强剂, 作用于NR2C或NR2D亚基。
  • HY-114427
    NS-102 Antagonist 98.23%
    NS-102 是一种选择性红藻氨酸 (GluK2) 受体拮抗剂。NS-102 是一种有效的 GluR6/7 受体拮抗剂。
  • HY-16728B
    Rapastinel Trifluoroacetate Modulator ≥98.0%
    Rapastinel Trifluoroacetate (GLYX-13 Trifluoroacetate) 是一种具有甘氨酸位点部分激动剂性质的 NMDA 受体调节剂。Rapastinel Trifluoroacetate 有潜力用于抑郁症的研究
  • HY-B0184
    Felbamate

    非尔氨酯

    Inhibitor 99.83%
    Felbamate (W-554) 是非镇静性抗痉挛剂,活性与NMDA受体相关。