2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  4. iGluR
  5. iGluR Isoform
  6. iGluR 抑制剂

iGluR 抑制剂

iGluR 抑制剂 (47):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B1102
    Evans Blue

    伊文思蓝

    		Inhibitor
    Evans Blue (Direct Blue 53) 是一种通过膜结合兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT) 摄取 L-谷氨酸的有效抑制剂。Evans Blue 是一种 L-谷氨酸 (L-glutamate) 和红藻氨酸受体 (kainate receptor) 介导的电流抑制剂。Evans Blue 对血清白蛋白具有很强的亲和力，使其成为一种高分子量蛋白质示踪剂。Evans Blue 还用于研究 BBB（血脑屏障）渗透性。
  • HY-B0365A
    Memantine hydrochloride

    盐酸美金刚

    		Inhibitor ≥98.00%
    Memantine (hydrochloride) (D-145 (hydrochloride)) 是金刚胺衍生物，是一种温和的 NMDA 受体 (NMDA receptor) 非竞争性拮抗剂, 能够抑制 CYP2B6 和 CYP2D6。
  • HY-100456
    ZL006 Inhibitor 99.23%
    ZL006 是 nNOS/PSD-95 相互作用的抑制剂，可抑制 nMDA receptor 诱导的一氧化氮的合成。
  • HY-15085
    MDL 105519 Inhibitor 99.67%
    MDL 105519是有效和选择性的甘氨酸与 NMDA 受体结合的拮抗剂。
  • HY-B0184
    Felbamate

    非尔氨酯

    		Inhibitor 99.83%
    Felbamate (W-554) 是非镇静性抗痉挛剂，活性与NMDA受体相关。
  • HY-139192
    NMDAR/TRPM4-IN-2 Inhibitor 99.59%
    NMDAR/TRPM4-IN-2 (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
  • HY-19168
    Perzinfotel Inhibitor 99.43%
    Perzinfotel (EAA-090) 是一种有效选择性的，竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，具有神经保护作用。Perzinfotel (EAA-090) 对谷氨酸位点显示出高亲和力 (IC50=30 nM)。
  • HY-103230
    IEM-1460 Inhibitor ≥98.0%
    IEM-1460 阻断 AMPA 和 NMDA 谷氨酸受体并具有在体抗惊厥作用。
  • HY-P5911
    GluN1(359-378) Inhibitor 99.48%
    GluN1 (359-378) 是一种抗 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 多肽。GluN1(359-378) 可通过血脑屏障。GluN1 (359-378) 可用于研究针对免疫系统的抗 NMDAR 脑炎。
  • HY-W742957
    Pregnanolone sulfate (pyridinium) Inhibitor 99.61%
    Pregnanolone sulfate pyridinium 是一种内源性的神经类固醇，抑制 NMDA 受体，具有神经保护作用。
  • HY-100785
    gamma-DGG

    γ-D-谷氨酰基甘氨酸

    		Inhibitor ≥98.0%
    gamma-DGG 是一种竞争性的 AMPA 受体阻断剂。
  • HY-W015309S1
    Decanoic acid-d19

    癸酸 d19

    		Inhibitor 98.4%
    Decanoic acid-d199是 Decanoic acid 的氘代物。Decanoic acid 是中链甘油三酯中的一种成分，是一种可透过血脑屏障的 AMPA 受体的非竞争性抑制剂。Decanoic acid 具有抗癫痫作用。
  • HY-100457
    IC87201 Inhibitor
    IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂，可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成。
  • HY-114753A
    Neboglamine hydrochloride Inhibitor
    Neboglamine (CR-2249, XY-2401) hydrochloride 是一种具有口服活性的 NMDA 受体甘氨酸位点的正向调节剂，可用于精神分裂症研究。
  • HY-B0184S
    Felbamate-d4

    非尔氨酯 d4

    		Inhibitor 99.00%
    Felbamate-d4 是 Felbamate 的氘代物。Felbamate (W-554) 是抗痉挛剂，活性与NMDA受体相关。
  • HY-P10212
    AVLX-125 Inhibitor
    AVLX-125 (UCCB01-125) 是 PSD-95 和 PDZ 结构域抑制剂，Kd 值为 10 nM。AVLX-125 可用于炎症性疼痛的研究。
  • HY-100836
    trans-4-Carboxy-L-proline Inhibitor
    Trans-4-Carboxy-L-proline 是一种选择性谷氨酸转运体抑制剂。
  • HY-124779
    (S)-Alaproclate Inhibitor
    (S)-Alaproclate ((S)-GEA 654) 在体外阻断 NMDA 受体电流和体内拮抗 cGMP 增加方面都比对映体 R-(+)-Alaproclate 更有效。
  • HY-120970
    Bis(7)-tacrine dihydrochloride Inhibitor
    Bis(7)-tacrine dihydrochloride 是从 tacrine 中提取的二聚体乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Bis(7)-tacrine dihydrochloride 通过阻断 NMDA 受体防止谷氨酸诱导的神经元凋亡。Bis(7)-tacrine dihydrochloride 是一种有效的 GABAA 受体拮抗剂。有潜能用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-118424
    JNJ-55511118 Inhibitor
    JNJ-55511118 是一种高效的可逆的选择性 AMPA 受体调节剂，对 TARP-γ8 有选择性。 JNJ-55511118 在竞争结合实验中可完全置换放射性配体，Ki 为 26 nM。 JNJ-55511118 是一种工具分子，可用作抗惊厥剂或神经保护剂。
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