2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. mAChR

mAChR (毒蕈碱型乙酰胆碱受体)

Muscarinic acetylcholine receptor

mAChRs (muscarinic acetylcholine receptors) are acetylcholine receptors that form G protein-receptor complexes in the cell membranes of certainneurons and other cells. They play several roles, including acting as the main end-receptor stimulated by acetylcholine released from postganglionic fibersin the parasympathetic nervous system. mAChRs are named as such because they are more sensitive to muscarine than to nicotine. Their counterparts are nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs), receptor ion channels that are also important in the autonomic nervous system. Many drugs and other substances (for example pilocarpineand scopolamine) manipulate these two distinct receptors by acting as selective agonists or antagonists. Acetylcholine (ACh) is a neurotransmitter found extensively in the brain and the autonomic ganglia.

mAChR 亚型特异性产品:

mAChR Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-16423
    Rapacuronium bromide

    瑞库溴胺

    		Agonist ≥98.0%
    Rapacuronium bromide (Org 9487) 是一种非去极化神经肌肉阻滞剂，是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 的变构调节剂。
    Rapacuronium bromide
  • HY-113995
    (-)-Vesamicol Inhibitor 98.09%
    (-)-Vesamicol (AH5183) 是一种乙酰胆碱 (acetylcholine) 转运到突触囊泡的抑制剂，IC50 为75 nM。(-)- vesamicol 可用于突触囊泡的释放和再循环研究。
    (-)-Vesamicol
  • HY-120184
    VU0467485 Agonist ≥99.0%
    VU0467485 (AZ13713945) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的毒蕈碱乙酰胆碱受体 4 (M4) 正变构调节剂 (PAM)。VU0467485 (AZ13713945) 增强了 ACh 在 M4 的活性，在大鼠和人 M4 受体上的 EC50 分别为 26.6 nM 和 78.8 nM。VU0467485 (AZ13713945) 显示 M4 对人和大鼠 M1/2/3/5 的选择性。VU0467485 (AZ13713945) 显示中度至高度中枢神经系统渗透，并具有抗精神病样活性。
    VU0467485
  • HY-U00106
    Cimetropium Bromide

    西托溴铵

    		Antagonist
    Cimetropium Bromide (DA-3177) 是一种毒蕈碱受体拮抗剂，用于长期研究肠易激综合征。
    Cimetropium Bromide
  • HY-N0340
    Scopolamine butylbromide

    丁溴东莨菪碱

    		Antagonist 99.97%
    Scopolamine butylbromide是毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR）拮抗剂，IC50为55.3 nM。
    Scopolamine butylbromide
  • HY-131891
    JHU37152 Agonist 99.45%
    JHU37152 是一种有效和可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂，对 hM3Dq 和 hM4Di DREADDs 的 EC50 值分别为 5 nM 和 0.5 nM。JHU37152 在小鼠脑组织中表现出来自 DREADDs 的选择性 [3H]Clozapine 置换作用，而不来自其他 Clozapine 结合部位。
    JHU37152
  • HY-12567
    ML375 Inhibitor 99.70%
    ML375 (VU0483253) 是一种有效、高选择性、可透过血脑屏障和具有口服活性的 M5 mAChR 负变构调节剂 (NAM)，对人和大鼠 M5 的 IC50 分别为 300 nM 和 790 nM。ML375 对人和大鼠的 M1-M4 无活性。
    ML375
  • HY-B1547A
    Benzetimide hydrochloride

    盐酸苄替米特

    		Antagonist 99.44%
    Benzetimide hydrochloride 是一种乙酰胆碱受体拮抗剂, 有较强的中枢和外周抗胆碱能作用, 可用于抗精神病活性分子引起的巴金森氏综合症的研究。
    Benzetimide hydrochloride
  • HY-101036
    Choline bitartrate ≥98.0%
    Choline bitartrate 是一种类似维生素的必需营养素 (vitamin-like essential nutrient)，可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。Choline bitartrate 是神经递质乙酰胆碱的前体，在各种代谢过程和脂质代谢中作为甲基供体 (methyl donor)。
    Choline bitartrate
  • HY-70053
    Fesoterodine

    弗斯特罗定

    		Antagonist 99.02%
    Fesoterodine 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pKi 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine 用于膀胱过度活动症 (OAB)。
    Fesoterodine
  • HY-157956
    LASSBio-873 Agonist 99.82%
    LASSBio-873 是一种具有口服活性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChR) 激动剂，可穿过血脑屏障。LASSBio-873 对急性疼痛和炎性疼痛具有有效的镇痛作用。LASSBio-873 的镇痛作用被鞘内注射的 M2 受体拮抗剂 methoctramine 所抑制。
    LASSBio-873
  • HY-107654
    Muscarine iodide Agonist
    Muscarine ((+)-Muscarine) iodide 是一种能刺激副交感神经系统的毒素。Muscarine iodide 是一种原型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。
    Muscarine iodide
  • HY-B1719A
    Oxyphenonium bromide Antagonist 99.39%
    Oxyphenonium bromide 是一种抗乙酰胆碱化合物。Oxyphenium bromide 是一种 mAChR 拮抗剂。Oxyphenonium bromide 可抵抗支气管阻塞效应。
    Oxyphenonium bromide
  • HY-B1205R
    Atropine (Standard)

    阿托品（标准品） ; 阿妥品（标准品） ; 阿托平（标准品） ; 阿脱品（标准品）

    		Antagonist 99.87%
    Atropine (Standard) 是 Atropine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atropine (Tropine tropate) 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M4 和 Chicken mAChR M4 的 IC50 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine 可用于抗近视和心动过缓研究。
    Atropine (Standard)
  • HY-137976
    Penehyclidine hydrochloride

    盐酸戊乙奎醚

    		Antagonist 99.2%
    Penehyclidine (Penequinine) hydrochloride 是一种抗胆碱能活性分子，选择性的 M1 和 M3 受体拮抗剂。Penehyclidine hydrochloride 可激活肺组织中的 NF-kβ 并抑制炎症因子的释放。Penehyclidine hydrochloride 可减轻慢性阻塞性肺病 (COPD) 大鼠机械通气时的肺部炎症反应。
    Penehyclidine hydrochloride
  • HY-B0527AS
    Amitriptyline-d6 hydrochloride

    盐酸阿米替林 d6 (盐酸盐)

    		Inhibitor 99.65%
    Amitriptyline-d6 (hydrochloride) 是 Amitriptyline hydrochloride 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。
    Amitriptyline-d<sub>6</sub> hydrochloride
  • HY-B1132
    Clidinium bromide

    克利溴铵

    		Antagonist ≥98.0%
    Clidinium bromide 是一种季胺抗毒蕈碱 (antimuscarinic) 剂。Clidinium bromide 可以通过减少胃酸和减慢肠道速度来缓解痉挛和腹部/胃疼的症状。
    Clidinium bromide
  • HY-121027
    Anagyrine Antagonist
    Anagyrine ((-)-Anagyrine) 是一种存在于 Lupinus albus 中的喹啉类生物碱。Anagyrine 可与毒蕈碱和烟碱乙酰胆碱受体 (AChR) 结合，IC50 值分别为 132 和 2096 µM。Anagyrine 是一种有效的 nAChR 脱敏剂，Anagyrine 可以直接脱敏 nAChR，不需要代谢。
    Anagyrine
  • HY-105296
    Blarcamesine Modulator 99.51%
    Blarcamesine 是一种 Sigma-1 受体激动剂和毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 调节剂，具有抗惊厥、抗失忆、神经保护和抗抑郁的特性。Blarcamesine 能改善 Rett 综合征小鼠模型的神经功能损害。
    Blarcamesine
  • HY-22437
    (±)-Darifenacin Antagonist 99.43%
    (±)-Darifenacin 是 Darifenacin 的消旋体。Darifenacin 是选择性 M3 毒蕈碱型受体拮抗剂。
    (±)-Darifenacin
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
mAChR Isoform Comparison

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.

嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z