2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. PCSK9

PCSK9 

Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9

PCSK9 相关产品 (75):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-141724
    PCSK9 ligand 1 Inhibitor
    PCSK9 ligand 1 是一种选择性的 PCSK9 配体，不影响 PCSK9 功能。
    PCSK9 ligand 1
  • HY-134482
    PCSK9-IN-1 Inhibitor
    PCSK9-IN-1 是一种新型高效环肽 PCSK9 抑制剂，其 Ki 值为 1.46 nM。
    PCSK9-IN-1
  • HY-147252
    Bezeparsen Inhibitor
    Bezeparsen 是一种 PCSK9 合成抑制剂。
    Bezeparsen
  • HY-148689
    SPC4061 Inhibitor
    SPC4061 是一种反义核苷酸，是有效的 PCSK9 抑制剂。SPC4061 靶向 PCSK9 的锁定核酸 (LNA)，可用于高胆固醇血症和相关疾病的研究。
    SPC4061
  • HY-P99552
    Tafolecimab

    托莱西单抗

    		Inhibitor
    Tafolecimab (IBI-306) 是一种人源 lgG2 单克隆抗体，可特异性结合 PCSK-9 并通过抑制 PCSK-9 介导的低密度脂蛋白受体的内吞作用降低 LDL-C 水平，进而增强对 LDL-C 的清除，导致 LDL-C 水平降低。Tafolecimab 可用于高胆固醇血症的研究。
    Tafolecimab
  • HY-161941
    MeIm Inhibitor
    MeIm (compound 7) 是一种高亲和力的 PCSK9 靶向肽模拟物，具有降胆固醇活性。MeIm 通过抑制 PCSK9 与 LDLR 的结合 (IC50=11.2 μM)，来增加细胞对 LDL 的摄取 (EC50=6.04 μM)。MeIm 可用于心血管疾病的研究。
    MeIm
  • HY-164344
    PCSK9 allosteric binder-1
    PCSK9 allosteric binder-1 (example 70) 是一种 PCSK9 变构结合剂。PCSK9 allosteric binder-1 可用于心血管疾病的研究。
    PCSK9 allosteric binder-1
  • HY-161938
    BRD8518 Inhibitor
    BRD8518 是一种 PCSK9 抑制剂 (EC50=0.23 μM)。BRD8518 通过上调 LDLR 的表达并刺激 LDL 的摄取，从而降低血脂。BRD8518 可用于心血管疾病的研究。
    BRD8518
  • HY-159595
    PCSK9-IN-29 Inhibitor
    PCSK9-IN-29 是一种降脂剂。PCSK9-IN-29 可以在 hepG2 细胞中增加低密度脂蛋白受体 (LDLR) 蛋白表达并降低 PCSK9 蛋白表达。PCSK9-IN-29 在高脂肪饮食的食蟹猴中可以降低血清 LDL-C、TC 和肝酶 ALT 的水平，降低体重体脂，并增加骨矿物质含量。PCSK9-IN-29 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肥胖症的研究。
    PCSK9-IN-29
  • HY-158827
    AZD8233
    AZD8233 是一种靶向肝脏的反义寡核苷酸，能抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9（PCSK9）的蛋白合成。AZD8233通过降低PCSK9水平增加可用的LDL受体，从而清除血液中的LDL并降低LDL-C水平。
    AZD8233
  • HY-162562
    E28362 Inhibitor
    E28362 是一种小分子 PCSK9 抑制剂。E28362 阻断了 PCSK9 与 LDLR 之间的相互作用，从而防止 LDLR 的降解，维持胆固醇稳态。E28362 作为一种有前景的先导化合物，可用于高脂血症和动脉粥样硬化的研究。
    E28362
  • HY-N13083
    PCSK9-IN-28 Inhibitor
    PCSK9-IN-28 (Compound C11) 是一种可以从 Euphorbia esula 中分离得到的 PCSK9 抑制剂。 PCSK9-IN-28 通过与 HNF1α 结合，影响其核分布，进而抑制 PCSK9 的转录，从而增强 LDLR 并促进 LDL 摄取。PCSK9-IN-28 在高脂饮食 (HFD) 小鼠模型中表现出显著的降脂活性，可以用于高脂血症的研究。
    PCSK9-IN-28
  • HY-161940
    PCSK9-IN-30 Inhibitor
    PCSK9-IN-30 (Compound 3f) 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-30 通过与 PCSK9 的隐性结合槽相互作用，抑制PCSK9 与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的结合 (IC50 为 537 nM)，恢复肝细胞对低密度脂蛋白 (LDL) 的摄取，并最终降低血浆胆固醇水平。PCSK9-IN-30 在小鼠体内表现出良好的生物利用度，可用于心血管疾病领域研究。
    PCSK9-IN-30
  • HY-158827A
    AZD8233 sodium
    AZD8233 sodium 是一种靶向肝脏的反义寡核苷酸，能抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9（PCSK9）的蛋白合成。AZD8233 sodium 通过降低PCSK9水平增加可用的LDL受体，从而清除血液中的LDL并降低LDL-C水平。
    AZD8233 sodium
  • HY-155415
    PCSK9-IN-20 Inhibitor
    PCSK9-IN-20 (Compound 3i) 是一种 PCSK9 抑制剂，IC50 为 3.96 µM。PCSK9-IN-20 在体外降低 PCSK9 并增加 LDLR 蛋白表达。
    PCSK9-IN-20
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