2. Immunology/Inflammation Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  3. Glucocorticoid Receptor
  4. (S)-Mapracorat

(S)-Mapracorat  (Synonyms: (S)-ZK-245186; (S)-BOL-303242X)

目录号: HY-14864A 纯度: 99.85%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

(S)-Mapracorat 是一种选择性且活性较小的糖皮质激素受体激动剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

(S)-Mapracorat Chemical Structure

(S)-Mapracorat Chemical Structure

CAS No. : 887375-15-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥7150
In-stock
1 mg ￥1850
In-stock
5 mg ￥4750
In-stock
10 mg 现货 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of (S)-Mapracorat:

(S)-Mapracorat 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

(S)-Mapracorat is a selective and less active glucocorticoid receptor agonist.

体外研究
(In Vitro)

(S)-Mapracorat concentration dependently inhibited TNFα secretion from activated canine PBMC with IC50 value of approximately 0.2 nM.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

(S)-Mapracorat 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Intradermal injection of compound 48/80 (50 μg in 50 μL saline) resulted in a clear wheal and flare reaction over the 60 min observation period. Topical pre-treatment with (S)-Mapracorat (0.1%) leads to significant reduction in the wheal and flare responses compared to vehicle (acetone) treated areas.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

462.48

Formula

C25H26F4N2O2
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50.61 mg/mL (109.43 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1623 mL 10.8113 mL 21.6226 mL
5 mM 0.4325 mL 2.1623 mL 4.3245 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.85%

COA (287 KB) LCMS (93 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

(S)-Mapracorat 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1623 mL 10.8113 mL 21.6226 mL 54.0564 mL
5 mM 0.4325 mL 2.1623 mL 4.3245 mL 10.8113 mL
10 mM 0.2162 mL 1.0811 mL 2.1623 mL 5.4056 mL
15 mM 0.1442 mL 0.7208 mL 1.4415 mL 3.6038 mL
20 mM 0.1081 mL 0.5406 mL 1.0811 mL 2.7028 mL
25 mM 0.0865 mL 0.4325 mL 0.8649 mL 2.1623 mL
30 mM 0.0721 mL 0.3604 mL 0.7208 mL 1.8019 mL
40 mM 0.0541 mL 0.2703 mL 0.5406 mL 1.3514 mL
50 mM 0.0432 mL 0.2162 mL 0.4325 mL 1.0811 mL
60 mM 0.0360 mL 0.1802 mL 0.3604 mL 0.9009 mL
80 mM 0.0270 mL 0.1351 mL 0.2703 mL 0.6757 mL
100 mM 0.0216 mL 0.1081 mL 0.2162 mL 0.5406 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

(S)-Mapracorat887375-15-7(S)-ZK-245186 (S)-BOL-303242XGlucocorticoid ReceptorInhibitorinhibitorinhibit

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(S)-Mapracorat
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