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Desmocollin 3 抗体 (YA1702)

目录号: HY-P81957
Data Sheet 抗体使用指南 技术支持

实验小贴士

Desmocollin 3 Antibody (YA1702) 是无偶联基团的、靶向 Desmocollin 3 的 IgG 抗体 (克隆号：YA1702)，预测分子量为 100 kDa (实际观测：100 kDa)。Desmocollin 3 Antibody (YA1702) 可用于人背景下的 WB、ICC/IF 实验。

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描述

Desmocollin 3 Antibody (YA1702) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1702), targeting Desmocollin 3, with a predicted molecular weight of 100 kDa (observed band size: 100 kDa). Desmocollin 3 Antibody (YA1702) can be used for WB, ICC/IF experiment in human background.
基因 ID

1825
中文名
Desmocollin 3 抗体 (YA1702)
同用名
Cadherin family member 3; Desmocollin-4; HT-CP
分子量

Predicted band size: 100 kDa; Observed band size: 100 kDa
纯度

Affinity Purified
偶联

Non-conjugated
修饰

Unmodified
研究领域

Signal Transduction
产品类别

Primary Antibody; Recombinant Rabbit Monoclonal Antibody
克隆性

Recombinant, Monoclonal
宿主

Rabbit
反应物种

Human
蛋白数据库

Q14574
推荐稀释比例

WB: 1/500-1/1000;IF: 1/50-1/200
应用

WB, ICC/IF
性状

液体
组分

Supplied in 50mM Tris-Glycine(pH 7.4), 0.15M NaCl, 40% Glycerol, 0.01% Sodium azide and 0.05% BSA
保存条件 & 期限

Stored at -20°C for 1 year. Avoid repeated freeze / thaw cycles.
运输条件

Shipping with blue ice.
同型

IgG
敏感性

Endogenous
免疫原

A synthetic peptide of human Desmocollin 3
文件资料
Data Sheet (441 KB) 抗体使用指南 (1083 KB)

Desmocollin 3 Antibody (YA1702) 相关分类

Help & FAQs
  • siRNA 产品怎么判断转染效率？

    可以通过检测转染了 FAM 标记阴性对照的细胞的荧光信号来确定转染效率。通过转染了 GAPDH 阳性对照的细胞确认转染实验中操作是否有问题。如果 GAPDH mRNA 表达降低，则证明转染实验中操作没有问题，GAPDH siRNA 正常发挥作用。如果 GAPDH mRNA 表达没有变化，则证明操作出现失误，转染失败。

  • 使用你们的 siRNA 为什么转染过程中细胞出现大量死亡？

    可能原因有：1）转染试剂浓度过高会产生细胞毒性。2）转染时的培养基中加入了抗生素，这会降低细胞转染的效率，甚至导致细胞死亡。3）转染之后细胞本身状态不佳。

  • 购买了你们的 siRNA，有推荐的转染试剂吗？

    MCE 推出最新转染试剂 HY-K2017 (siRNA/miRNA Transfection Reagent)，可用于高效率转染 siRNA。对于一些难转染的细胞如原代细胞、干细胞和 B 细胞系，也可以考虑选择电穿孔法。

  • 如何产品改善基因沉默的效果？

    提高转染效率：首先可依据转染试剂说明书进行转染条件 (细胞密度，转染试剂用量，转染时间等)：优化 siRNA 浓度：siRNA 最佳工作浓度因不同的细胞类型及研究目的而异，这取决于 siRNA，细胞系和选择的分析方法。推荐 siRNA 工作浓度为 50 nM，也可以使用不同的浓度进行优化实验以达到最佳转染效率。但过高浓度的 siRNA 可能对细胞产生毒性。调整细胞的生长状态：细胞生长状态不好会影响转染效率。其次可尝试在其他细胞类型上进行转染。若由于实验模型限制无法使用其他细胞，可考虑更换转染试剂或转染方法 (如电转)。若优化之后提高转染效率（转染效率 80% 以上）还是无法改善敲低效果，则可以找我们重新免费设计 siRNA。

  • 同样的 siRNA 为什么在细胞 A 中有效，在细胞 B 效果不好？

    不同细胞可能转染效率不一样，基因表达水平也不一样，这些都与 siRNA 的作用效率有关。

  • 如果设置 FAM 阴性对照组是不是就可以不用做不带荧光的阴性对照呢？另外 GAPDH 的阳性对照只能通过 WB 和 qPCR 检测吗？可以通过流式检测其表达吗？

    我们三保一的套装中阴性对照有两个，一个是带 FAM 的，另一个是不带 FAM，带 FAM 的可以通过在荧光纤维镜下看是否转染进细胞了，建议都做。关于检测阳性对照，一般建议 qPCR 检测，因为我们的 siRNA 主要针对的是 mRNA，蛋白的检测周期的话会有差异，另外对比不同的靶标，转录本可能也会有差异，对蛋白的影响可能会有差异。

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