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PRC1 抗体 (YA1716)

目录号: HY-P81971
Data Sheet 抗体使用指南 技术支持

PRC1 Antibody (YA1716) 是无偶联基团的、靶向 PRC1 的 IgG 抗体 (克隆号:YA1716),预测分子量为 72 kDa (实际观测:72 kDa)。PRC1 Antibody (YA1716) 可用于人、 大鼠背景下的 WB、IHC-P、IP 实验。

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描述

PRC1 Antibody (YA1716) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1716), targeting PRC1, with a predicted molecular weight of 72 kDa (observed band size: 72 kDa). PRC1 Antibody (YA1716) can be used for WB, IHC-P, IP experiment in human, rat background.

研究背景

The related gene encodes a protein that is involved in cytokinesis. The protein is present at high levels during the S and G2/M phases of mitosis but its levels drop dramatically when the cell exits mitosis and enters the G1 phase. It is located in the nucleus during interphase, becomes associated with mitotic spindles in a highly dynamic manner during mitosis, and localizes to the cell mid-body during cytokinesis. The protein has been shown to be a substrate of several cyclin-dependent kinases (CDKs). It is necessary for polarizing parallel microtubules and concentrating the factors responsible for contractile ring assembly. Alternative splicing results in multiple transcript variants.

基因 ID

9055

中文名
PRC1 抗体 (YA1716)
同用名
Protein regulator of cytokinesis 1
分子量

Predicted band size: 72 kDa; Observed band size: 72 kDa

纯度

Affinity Purified

偶联

Non-conjugated

修饰

Unmodified

研究领域

Cell Biology

产品类别

Primary Antibody; Recombinant Rabbit Monoclonal Antibody

克隆性

Recombinant, Monoclonal

宿主

Rabbit

反应物种

Human, Rat

蛋白数据库

O43663

推荐稀释比例

WB: 1/500-1/1000;IHC: 1/50-1/100;IP: 1/20

应用

WB, IHC-P, IP

性状

液体

组分

Supplied in 50mM Tris-Glycine(pH 7.4), 0.15M NaCl, 40% Glycerol, 0.01% Sodium azide and 0.05% BSA

保存条件 & 期限

Stored at -20°C for 1 year. Avoid repeated freeze / thaw cycles.

运输条件

Shipping with blue ice.

同型

IgG

敏感性

Endogenous

免疫原

A synthetic peptide of human PRC1

文件资料
Help & FAQs
  • siRNA 产品怎么判断转染效率?

    可以通过检测转染了 FAM 标记阴性对照的细胞的荧光信号来确定转染效率。通过转染了 GAPDH 阳性对照的细胞确认转染实验中操作是否有问题。如果 GAPDH mRNA 表达降低,则证明转染实验中操作没有问题,GAPDH siRNA 正常发挥作用。如果 GAPDH mRNA 表达没有变化,则证明操作出现失误,转染失败。

  • 使用你们的 siRNA 为什么转染过程中细胞出现大量死亡?

    可能原因有:1)转染试剂浓度过高会产生细胞毒性。2)转染时的培养基中加入了抗生素,这会降低细胞转染的效率,甚至导致细胞死亡。3)转染之后细胞本身状态不佳。

  • 购买了你们的 siRNA,有推荐的转染试剂吗?

    MCE 推出最新转染试剂 HY-K2017 (siRNA/miRNA Transfection Reagent),可用于高效率转染 siRNA。对于一些难转染的细胞如原代细胞、干细胞和 B 细胞系,也可以考虑选择电穿孔法。

  • 如何产品改善基因沉默的效果?

    提高转染效率:首先可依据转染试剂说明书进行转染条件 (细胞密度,转染试剂用量,转染时间等):优化 siRNA 浓度:siRNA 最佳工作浓度因不同的细胞类型及研究目的而异,这取决于 siRNA,细胞系和选择的分析方法。推荐 siRNA 工作浓度为 50 nM,也可以使用不同的浓度进行优化实验以达到最佳转染效率。但过高浓度的 siRNA 可能对细胞产生毒性。调整细胞的生长状态:细胞生长状态不好会影响转染效率。其次可尝试在其他细胞类型上进行转染。若由于实验模型限制无法使用其他细胞,可考虑更换转染试剂或转染方法 (如电转)。若优化之后提高转染效率(转染效率 80% 以上)还是无法改善敲低效果,则可以找我们重新免费设计 siRNA。

  • 同样的 siRNA 为什么在细胞 A 中有效,在细胞 B 效果不好?

    不同细胞可能转染效率不一样,基因表达水平也不一样,这些都与 siRNA 的作用效率有关。

  • 如果设置 FAM 阴性对照组是不是就可以不用做不带荧光的阴性对照呢?另外 GAPDH 的阳性对照只能通过 WB 和 qPCR 检测吗?可以通过流式检测其表达吗?

    我们三保一的套装中阴性对照有两个,一个是带 FAM 的,另一个是不带 FAM,带 FAM 的可以通过在荧光纤维镜下看是否转染进细胞了,建议都做。关于检测阳性对照,一般建议 qPCR 检测,因为我们的 siRNA 主要针对的是 mRNA,蛋白的检测周期的话会有差异,另外对比不同的靶标,转录本可能也会有差异,对蛋白的影响可能会有差异。

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