1044535-61-6

Chemical Structure

1044535-61-6

Dagrocorat hydrochloride
Synonym(s)： PF-00251802 hydrochloride
CAS No.：1044535-61-6
Formula：C₂₉H₃₀ClF₃N₂O₂
Molecular Weight：531.01

生物活性：Dagrocorat (PF-00251802) hydrochloride 是一种具有口服活性，选择性和高亲和性部分糖皮质激素受体的激动剂。Dagrocorat hydrochloride 也是一种时间依赖性可逆抑制剂，对 CYP3A (IC₅₀=1.3 μM) 和CYP2D6 (K_i=0.57 μM) 有抑制作用。Dagrocorat hydrochloride 可用于类风湿性关节炎的研究^[1]。

Dagrocorat (PF-00251802) hydrochloride is an orally active and selective high-affinity partial agonist of the glucocorticoid receptor. Dagrocorat hydrochloride is also a time-dependent reversible inhibitor of CYP3A (IC₅₀=1.3 μM in human liver microsomes) and CYP2D6 (K_i=0.57 μM in human liver microsomes). Dagrocorat hydrochloride can be used for the research of rheumatoid arthritis^[1].

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HY-16718A

Dagrocorat hydrochloride

99.85%

Dagrocorat (PF-00251802) hydrochloride 是一种具有口服活性，选择性和高亲和性部分糖皮质激素受体的激动剂。Dagrocorat hydrochloride 也是一种时间依赖性可逆抑制剂，对 CYP3A (IC₅₀=1.3 μM) 和CYP2D6 (K_i=0.57 μM) 有抑制作用。Dagrocorat hydrochloride 可用于类风湿性关节炎的研究。

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规格	价格	是否有货
10 mM * 1mL	￥9930.00	In-stock
1 mg	￥3400.00	In-stock
5 mg	现货

References

[1]. Ripp SL, et al. In Vitro and In Vivo Investigation of Potential for Complex CYP3A Interaction for PF-00251802 (Dagrocorat), a Novel Dissociated Agonist of the Glucocorticoid Receptor. Clin Pharmacol Drug Dev. 2018;7(3):244-255. [Content Brief]

Keywords:

Dagrocorat hydrochloride

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