1. MAPK/ERK Pathway GPCR/G Protein Stem Cell/Wnt Protein Tyrosine Kinase/RTK
  2. Raf Ras MEK ERK VEGFR Tie c-Fms
  3. 2121503-76-0

2121503-76-0

SJ-C1044 Chemical Structure

Chemical Structure

2121503-76-0

  • SJ-C1044
  • CAS No.:2121503-76-0
  • Formula:C25H14F7N7O
  • Molecular Weight:561.41

生物活性:SJ-C1044 是一种口服有效的泛 RAF 抑制剂,具有免疫调节和抗肿瘤活性。SJ-C1044 分别抑制野生型 BRAF、野生型 CRAFBRAF (V600E)IC50 值分别为 331, 257 和 187 nM。SJ-C1044 通过抑制 kras 激活和 MEK-ERK 磷酸化来抑制肿瘤细胞的增殖。此外,SJ-C1044 对 VEGFR2TIE2CSF1R 也具有一定的抑制作用,IC50 值分别为 100、23 和 235 nM。SJ-C1044 通过抑制血管生成和调节巨噬细胞功能来改善肿瘤免疫微环境。SJ-C1044 可用于结直肠癌的研究。

SJ-C1044 is an orally available pan-RAF inhibitor with immunomodulatory and anti-tumor activities. SJ-C1044 inhibits wild-type BRAF, wild-type CRAF, and BRAF (V600E) with IC50 values ??of 331, 257, and 187 nM, respectively. SJ-C1044 inhibits tumor cell proliferation by inhibiting kras activation and MEK-ERK phosphorylation. In addition, SJ-C1044 also has a certain inhibitory effect on VEGFR2, TIE2, and CSF1R, with IC50 values ??of 100, 23, and 235 nM, respectively. SJ-C1044 improves the tumor immune microenvironment by inhibiting angiogenesis and regulating macrophage function. SJ-C1044 can be used in the study of colorectal cancer[1].

Cat. No. 产品名称 纯度 描述 价格
HY-164529 SJ-C1044 SJ-C1044 是一种口服有效的泛 RAF 抑制剂,具有免疫调节和抗肿瘤活性。SJ-C1044 分别抑制野生型 BRAF、野生型 CRAFBRAF (V600E)IC50 值分别为 331, 257 和 187 nM。SJ-C1044 通过抑制 kras 激活和 MEK-ERK 磷酸化来抑制肿瘤细胞的增殖。此外,SJ-C1044 对 VEGFR2TIE2CSF1R 也具有一定的抑制作用,IC50 值分别为 100、23 和 235 nM。SJ-C1044 通过抑制血管生成和调节巨噬细胞功能来改善肿瘤免疫微环境。SJ-C1044 可用于结直肠癌的研究。

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SJ-C1044

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