2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. p97
  4. 2219320-08-6

2219320-08-6

MSC1094308 Chemical Structure

Chemical Structure

2219320-08-6

  • MSC1094308
  • CAS No.：2219320-08-6
  • Formula：C29H29F3N2
  • Molecular Weight：462.55

生物活性：MSC1094308 是一种非竞争性和可逆性的 VPS4B/p97 (VCP) (I/II 型 AAA ATPase) 变构抑制剂，其对 VPS4B 和 p97 的 IC50 值分别为 0.71 μM 和 7.2 μM。MSC1094308 通过与 p97 的可药用热点结合，来抑制 D2 ATP 酶的活性。MSC1094308 可用于癌症的研究。

MSC1094308 is a non-competitive and reversible VPS4B/p97 (VCP) (I/II type AAA ATPase) allosteric inhibitor, with IC50 values of 0.71 μM and 7.2 μM for VPS4B and p97, respectively[1]. MSC1094308 inhibits the D2 ATPase activity by binding to a agentable hotspot of p97. MSC1094308 can be used in study of cancer[1].

Cat. No. 产品名称 纯度 描述 价格
HY-123872 MSC1094308 99.89% MSC1094308 是一种非竞争性和可逆性的 VPS4B/p97 (VCP) (I/II 型 AAA ATPase) 变构抑制剂，其对 VPS4B 和 p97 的 IC50 值分别为 0.71 μM 和 7.2 μM。MSC1094308 通过与 p97 的可药用热点结合，来抑制 D2 ATP 酶的活性。MSC1094308 可用于癌症的研究。

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100 mg

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References

[1]. Pöhler R, et al. A Non-Competitive Inhibitor of VCP/p97 and VPS4 Reveals Conserved Allosteric Circuits in Type I and II AAA ATPases. Angew Chem Int Ed Engl. 2018 Feb 5;57(6):1576-1580. [Content Brief]

Keywords:

MSC1094308

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