2. Membrane Transporter/Ion Channel Autophagy Neuronal Signaling Epigenetics Cell Cycle/DNA Damage
  3. Sodium Channel Autophagy Mitophagy Potassium Channel Calcium Channel HDAC
  4. 298-46-4

298-46-4

Carbamazepine Chemical Structure

Chemical Structure

298-46-4

  • Carbamazepine
  • Synonym(s)： CBZ; NSC 169864 ; 卡马西平
  • CAS No.：298-46-4
  • Formula：C15H12N2O
  • Molecular Weight：236.27

生物活性：Carbamazepine 是一种具有口服活性的压敏钠离子通道阻断剂，IC50 为 131 μM。Carbamazepine 可阻断电压门控 Na+、Ca2+ 和 K+ 通道，也是一种 HDAC 抑制剂 (IC50: 2 μM)。Carbamazepine 是一种抗惊厥试剂，可用于癫痫和神经性疼痛的研究。

Carbamazepine is an orally active pressure-sensitive sodium ion channel blocker with an IC50 of 131 μM. Carbamazepine blocks voltage gated Na+, Ca2+, and K+ channels, and is also a HDAC inhibitor (IC50: 2 μM). Carbamazepine is an anticonvulsant and can be used for research of epilepsy and neuropathic pain[1][2][3].

References

[1]. Willow, M. and W.A. Catterall, Inhibition of binding of [3H]batrachotoxinin A 20-alpha-benzoate to sodium channels by the anticonvulsant drugs diphenylhydantoin and carbamazepine. Mol Pharmacol, 1982. 22(3): p. 627-35. [Content Brief]
[2]. Okada, M., et al., Biphasic effects of carbamazepine on the dopaminergic system in rat striatum and hippocampus. Epilepsy Res, 1997. 28(2): p. 143-53. [Content Brief]
[3]. Beutler AS, et al. Carbamazepine is an inhibitor of histone deacetylases. Life Sci. 2005 May 13;76(26):3107-15. [Content Brief]

Keywords:

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