2. Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics Autophagy
  3. HDAC Autophagy
  4. 3066143-73-2

3066143-73-2

HDAC1-IN-8 Chemical Structure

Chemical Structure

3066143-73-2

  • HDAC1-IN-8
  • CAS No.：3066143-73-2
  • Formula：C22H24N2O4
  • Molecular Weight：380.44

生物活性：HDAC1-IN-8 (compound 5c) 是一种有效且选择性的 HDAC1 抑制剂，对 HDAC1、HDAC6、HDAC8 的 IC50 值分别为 11.94、22.95、>500 µM。HDAC1-IN-8 表现出抗增殖活性。HDAC1-IN-8 诱导细胞周期停滞在 G1 和 G2/M。HDAC1-IN-8 诱导自噬 (autophagy)。HDAC1-IN-8 表现出抗癌活性，具有研究肺癌的潜力[1]。

HDAC1-IN-8 (compound 5c) is a potent and selective HDAC1 inhibitor with IC50 values of 11.94, 22.95, >500 µM for HDAC1, HDAC6, HDAC8, respectively. HDAC1-IN-8 shows antiproliferative activity. HDAC1-IN-8 induces cell cycle arrest at G1 and G2/M. HDAC1-IN-8 induces autophagy. HDAC1-IN-8 shows anticancer activity and has the potential for the research of lung cancer[1].

Cat. No. 产品名称 纯度 描述 价格
HY-168477 HDAC1-IN-8 HDAC1-IN-8 (compound 5c) 是一种有效且选择性的 HDAC1 抑制剂，对 HDAC1、HDAC6、HDAC8 的 IC50 值分别为 11.94、22.95、>500 µM。HDAC1-IN-8 表现出抗增殖活性。HDAC1-IN-8 诱导细胞周期停滞在 G1 和 G2/M。HDAC1-IN-8 诱导自噬 (autophagy)。HDAC1-IN-8 表现出抗癌活性，具有研究肺癌的潜力。

References

[1]. Joshi G, et al. Design and Synthesis of Topoisomerases-Histone Deacetylase Dual Targeted Quinoline-Bridged Hydroxamates as Anticancer Agents. J Med Chem. 2025 Jan 14. [Content Brief]

Keywords:

HDAC1-IN-8

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