2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. mAChR Cholinesterase (ChE)
  4. 52-49-3

52-49-3

Trihexyphenidyl hydrochloride Chemical Structure

Chemical Structure

52-49-3

生物活性：Trihexyphenidyl hydrochloride 是一种有效的选择性 M1 毒蕈碱受体 (M1 muscarinic receptor) 拮抗剂。Trihexyphenidyl hydrochloride 具有抗胆碱能活性，可用于帕金森综合征或肌张力障碍的研究[1][2][3]。

Trihexyphenidyl hydrochloride is a potent and selective M1 muscarinic receptor antagonist. Trihexyphenidyl hydrochloride shows anticholinergic activity, and can be used for Parkinson syndrome or dystonia research[1][2][3].

Cat. No. 产品名称 纯度 描述 价格
HY-B1277 Trihexyphenidyl hydrochloride 99.93% Trihexyphenidyl hydrochloride 是一种有效的选择性 M1 毒蕈碱受体 (M1 muscarinic receptor) 拮抗剂。Trihexyphenidyl hydrochloride 具有抗胆碱能活性，可用于帕金森综合征或肌张力障碍的研究。

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10 mM * 1mL

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100 mg

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HY-B1277R Trihexyphenidyl (hydrochloride) (Standard) ≥98% Trihexyphenidyl (hydrochloride) (Standard)是 Trihexyphenidyl (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trihexyphenidyl hydrochloride 是一种有效的选择性 M1 毒蕈碱受体 (M1 muscarinic receptor) 拮抗剂。Trihexyphenidyl hydrochloride 具有抗胆碱能活性，可用于帕金森综合征或肌张力障碍的研究
HY-B1277S Trihexyphenidyl-d5 hydrochloride Trihexyphenidyl-d5 (hydrochloride) 是 Trihexyphenidyl (hydrochloride) 氘代物。Trihexyphenidyl盐酸盐是抗毒蕈碱类的抗帕金森剂, 结合至M1毒蕈碱受体。

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规格 价格 是否有货 数量 操作
1 mg

5 mg

References

[1]. Giachetti A, et al. Binding and functional profiles of the selective M1 muscarinic receptor antagonists trihexyphenidyl and dicyclomine. Br J Pharmacol. 1986 Sep;89(1):83-90. [Content Brief]
[2]. Dayan N, Touitou E. Carriers for skin delivery of trihexyphenidyl HCl: ethosomes vs. liposomes. Biomaterials. 2000 Sep;21(18):1879-85. [Content Brief]
[3]. Jilani TN, et al. Trihexyphenidyl. 2022 Feb 27. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022 Jan–. [Content Brief]

Keywords:

Trihexyphenidyl hydrochlorideTrihexyphenidyl (hydrochloride) (Standard)Trihexyphenidyl-d5 hydrochloride

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