2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Dopamine Receptor
  4. CGP 25454A

CGP 25454A 是选择性突触前多巴胺自身受体 (presynaptic dopamine autoreceptor) 拮抗剂，可诱导多巴胺和乙酰胆碱增加。CGP 25454A 可用于重度抑郁症的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

CGP 25454A Chemical Structure

CGP 25454A Chemical Structure

CAS No. : 104391-26-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥2800
In-stock
10 mg ￥4800
In-stock
50 mg 现货 询价
100 mg   询价  
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CGP 25454A 相关抗体

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Dopamine Receptor D1 Receptor D2 Receptor D3 Receptor D4 Receptor D5 Receptor

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

CGP 25454A is a selective presynaptic dopamine autoreceptor antagonist which induces the increase of dopamine and acetyl choline. CGP 25454A can be used for major depression research[1].

体外研究
(In Vitro)

CGP 25454A (0.5-10 μM, 15 min) 在大鼠纹状体切片上诱导了可重复和浓度依赖性的 DA 与 ACh 释放增加，在 10 μM 时分别增加了 62±3% 和 100±7%。CGP 25454A 与突触前DA 受体的作用比突触后的 DA 受体强 12.9 倍[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

CGP 25454A 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

CGP 25454A (10-100 mg/kg, 腹腔注射, 60 min) 在大鼠纹状体中产生明显且高度依赖的 Spiperone 结合增加[1]。
CGP 25454A (0.5-100 mg/kg, 腹腔注射, 10-60 min) 在不同浓度下显示出相反的作用，在低剂量范围内具有轻微的行为刺激作用，在高剂量范围内具有明确的中枢抑制作用[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Tif rats with Amphetamine-induced hyperactivity[1]
Dosage: 0.5-100 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.)
Result: Did not modify ambulation but increased rearing at 2.5 and 10mg/kg, started to produce sedation at 30 mg/kg and sedation became strong at 100 mg/kg as rats were almost motionless and none of them were cataleptic.
分子量

346.25

Formula

C15H21Cl2N3O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 3.5 mg/mL (10.11 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8881 mL 14.4404 mL 28.8809 mL
5 mM 0.5776 mL 2.8881 mL 5.7762 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.65%

COA (191 KB) LCMS (96 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

CGP 25454A 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8881 mL 14.4404 mL 28.8809 mL 72.2022 mL
5 mM 0.5776 mL 2.8881 mL 5.7762 mL 14.4404 mL
10 mM 0.2888 mL 1.4440 mL 2.8881 mL 7.2202 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

CGP 25454A104391-26-6Dopamine Receptormajor depressionpresynapticdopamine autoreceptorantagonistTif ratsInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
CGP 25454A
目录号：
HY-100454
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