1. Metabolic Enzyme/Protease
  2. Glycosidase
  3. Diphlorethohydroxycarmalol

Diphlorethohydroxycarmalol 

目录号: HY-N10413 纯度: 98.46%
COA 产品使用指南

Diphlorethohydroxycarmalol 是一种多酚,是一种具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 抑制剂,IC50 分别为 0.16 mM 和 0.53 mM。Diphlorethohydroxycarmalol 具有抗糖尿病活性。

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Diphlorethohydroxycarmalol Chemical Structure

Diphlorethohydroxycarmalol Chemical Structure

CAS No. : 138529-04-1

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

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规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥8200
In-stock
5 mg   询价  
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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Diphlorethohydroxycarmalol, a kind of phlorotannin, is an orally active α-glucosidase and α-amylase inhibitor with IC50s of 0.16 mM and 0.53 mM, respectively. Diphlorethohydroxycarmalol has anti-diabetic activities[1].

IC50 & Target

IC50: 0.16 mM (α-glucosidase) and 0.53 mM (α-amylase) [1]

体内研究
(In Vivo)

The increase of postprandial blood glucose levels are significantly suppressed in the Diphlorethohydroxycarmalol-administered group than those in the streptozotocin-induced diabetic or normal mice. Moreover, the area under curve (AUC) is significantly reduced via Diphlorethohydroxycarmalol (100 mg/kg; p.o.) administration (2022 versus 2210 mmol x min/lL) in the diabetic mice as well as it delays absorption of dietary carbohydrates[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

512.38

Formula

C24H16O13

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源

Ishige okamurae

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : 10 mg/mL (19.52 mM; 超声加热助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9517 mL 9.7584 mL 19.5168 mL
5 mM 0.3903 mL 1.9517 mL 3.9034 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 1.9517 mL 9.7584 mL 19.5168 mL 48.7919 mL
5 mM 0.3903 mL 1.9517 mL 3.9034 mL 9.7584 mL
10 mM 0.1952 mL 0.9758 mL 1.9517 mL 4.8792 mL
15 mM 0.1301 mL 0.6506 mL 1.3011 mL 3.2528 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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