1. Cell Cycle/DNA Damage Metabolic Enzyme/Protease
  2. HSP
  3. DN401

DN401  (Synonyms: Panvotinib-401; Pan-401)

目录号: HY-115781 纯度: 98.64%
COA 产品使用指南 技术支持

DN401 是一种有效的 TRAP1 抑制剂,IC50 为 79 nM。DN401 对 Hsp90 有弱抑制作用(IC50 为 698 nM)。DN401 可使线粒体 TRAP1 失活,并具有有效的抗癌活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

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DN401 Chemical Structure

DN401 Chemical Structure

CAS No. : 2135749-60-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥1560
In-stock
5 mg ¥3480
In-stock
10 mg ¥5148
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg 现货 询价
100 mg 现货 询价
200 mg   询价  
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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

DN401 is a potent TRAP1 inhibitor with an IC50 of 79 nM. DN401 shows a weak inhibition of Hsp90 (IC50 of 698 nM). DN401 inactivates mitochondrial TRAP1 and has potent anticancer activities[1].

IC50 & Target[1]

TRAP1

79 nM (IC50)

HSP90

698 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

DN401(5-20 µM;24 小时)具有优异的癌症特异性细胞毒性,但在正常细胞中的细胞毒性作用降低[1]
DN401(20 µM;6 小时)抑制 HeLa 细胞中 Chk1Akt 的表达[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: HeLa, SK-HEP-1, T98G, H460, and PC3 cells
Concentration: 5 µM, 10 µM, 15 µM, 20 µM
Incubation Time: 24 hours
Result: Exhibited cytotoxic activity.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HeLa cells
Concentration: 20 µM
Incubation Time: 6 hours
Result: Inhibited the expression of Chk1 and Akt.
体内研究
(In Vivo)

DN401(30 mg/kg;腹腔注射;每天一次;持续 14 天)可减少肿瘤生长并增加肿瘤组织中的细胞凋亡,并且不会导致体重减轻或组织学异常[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 6-week-old BALB/c nu/nu male mice injected with PC3 cells[1]
Dosage: 30 mg/kg
Administration: ip; once daily; for 14 days
Result: Reduced tumor growth.
分子量

382.60

Formula

C13H9BrClN5O2

CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 17.5 mg/mL (45.74 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6137 mL 13.0685 mL 26.1370 mL
5 mM 0.5227 mL 2.6137 mL 5.2274 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6137 mL 13.0685 mL 26.1370 mL 65.3424 mL
5 mM 0.5227 mL 2.6137 mL 5.2274 mL 13.0685 mL
10 mM 0.2614 mL 1.3068 mL 2.6137 mL 6.5342 mL
15 mM 0.1742 mL 0.8712 mL 1.7425 mL 4.3562 mL
20 mM 0.1307 mL 0.6534 mL 1.3068 mL 3.2671 mL
25 mM 0.1045 mL 0.5227 mL 1.0455 mL 2.6137 mL
30 mM 0.0871 mL 0.4356 mL 0.8712 mL 2.1781 mL
40 mM 0.0653 mL 0.3267 mL 0.6534 mL 1.6336 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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