Search Result

Results for "

e-z-4-4-dihydroxy-n-desmethyl-tamoxifen-d3

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (2) ADC Linker (1) Aldose Reductase (1) Androgen Receptor (4) Antibiotic (4) Apoptosis (7) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (8) Bacterial (2) Calcineurin (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (2) Cytochrome P450 (2) Drug Metabolite (22) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) EGFR (3) Estrogen Receptor/ERR (8) Factor Xa (1) Fungal (3) GABA Receptor (1) Histamine Receptor (1) HSP (7) Isotope-Labeled Compounds (40) Melatonin Receptor (1) Opioid Receptor (2) Parasite (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) PKC (1) VD/VDR (1)
By Research Areas:	Cancer (27) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (1) Infection (10) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (17)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-133010

Tamoxifen N-oxide	Drug Metabolite	Cancer
Tamoxifen N-oxide 是一种他莫昔芬 (Tamoxifen (HY-13757A)) 代谢物。

HY-13757AR

Tamoxifen (Standard) 100 篇以上引用文献 ICI 47699(Standard); (Z)-tamoxifen(Standard); trans-tamoxifen (Standard)	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
他莫昔芬（标准品） Tamoxifen (Standard) 是 Tamoxifen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757A

*Tamoxifen* 最多引用文献 111 篇文献验证 ICI 47699; (Z)-tamoxifen; trans-tamoxifen	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
他莫昔芬 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757

Tamoxifen Citrate 最多引用文献 111 篇文献验证 ICI 46474; (Z)-tamoxifen Citrate; trans-tamoxifen Citrate	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
枸橼酸他莫昔芬 Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757AS

Tamoxifen-d5 ICI 47699-d5; (Z)-tamoxifen-d₅; trans-tamoxifen-d₅	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
他莫昔芬 d₅ Tamoxifen-d₅ 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。

HY-13757S

Tamoxifen-d3 hydrochloride ICI 46474-d₃ hydrochloride; (Z)-tamoxifen-d₃ hydrochloride; trans-tamoxifen-d₃ hydrochloride	Apoptosis Estrogen Receptor/ERR Autophagy HSP Isotope-Labeled Compounds	Cancer
他莫昔芬盐酸盐-d₃ Tamoxifen-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-132477S

*(Z)-4-Hydroxy* Tamoxifen-d5**	Isotope-Labeled Compounds	Others
(Z)-4-Hydroxy Tamoxifen-d₅ 是 (Z)-4-Hydroxy Tamoxifen 的氘代物。

HY-132626S

*N-Desmethyl* Tamoxifen-d5**	Isotope-Labeled Compounds	Others
N-Desmethyl Tamoxifen-d₅ 是 N-Desmethyl Tamoxifen 的氘代物。

HY-13757R

Tamoxifen Citrate (Standard)	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
枸橼酸他莫昔芬 (Standard) Tamoxifen (Citrate) (Standard) 是 Tamoxifen (Citrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757AS1

Tamoxifen-d3 ICI 47699-d₃; (Z)-tamoxifen-d₃; trans-tamoxifen-d₃	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Autophagy HSP	Cancer
他莫西芬-d₃ Tamoxifen-d₃ 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-119437

FLTX1 2 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
FLTX1 是一种荧光他莫昔芬 (Tamoxifen) 衍生物，可以在透化和非透化条件下特异性标记细胞内 Tamoxifen 结合位点 (雌激素受体)。FLTX1 在乳腺癌细胞中表现出 Tamoxifen 有效的抗雌激素特性。FLTX1 缺乏对子宫的雌激素激动作用。

HY-133112

*7-Desmethyl-3-hydroxyagomelatine* 3-Hydroxy-7-desmethyl agomelatine	Melatonin Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
7-Desmethyl-3-hydroxyagomelatine (3-Hydroxy-7-desmethyl agomelatine) 是 Agomelatine 的代谢产物。7-Desmethyl-3-hydroxyagomelatine 的活性低于 Agomelatine 。Agomelatine 是一种 melatonergic (MT1 and MT2) 激动剂和 serotonergic (5HT2C) 拮抗剂。

HY-70002A

*N-desmethyl* Enzalutamide** N-desmethyl MDV 3100	Androgen Receptor	Cancer
N-去甲基恩杂鲁胺杂质2 N-desmethyl Enzalutamide (N-desmethyl MDV3100) 是 Enzalutamide (MDV3100) 的主要代谢物。N-desmethyl Enzalutamide 是Enzalutamide 的活性代谢产物。N-desmethyl Enzalutamide 具有与Enzalutamide 相似的一级和二级药效功效，并在与Enzalutamide大致相同的血浆浓度下循环。

HY-W740165

Desmethyl Levofloxacin hydrochloride	Drug Metabolite Others Antibiotic	Infection
去甲左氧氟沙星盐酸盐 Desmethyl Levofloxacin hydrochloride是一种抗菌剂，具有广谱的抗菌活性，能够针对多种病原体发挥作用。Desmethyl Levofloxacin hydrochloride通过抑制细菌DNA的合成来有效对抗细菌感染。Desmethyl Levofloxacin hydrochloride的研究表明其在抑制呼吸道感染方面具有潜力。

HY-132405S

Desmethyl Naproxen-d3	COX Autophagy	Others
Desmethyl Naproxen-d₃ 是 Desmethyl Naproxen。Desmethyl Naproxen 是抗炎剂 Naproxen 的代谢物。

HY-N4102R

*5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin (Standard)*	Fungal Bacterial	Infection
5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin (Standard) 是 5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin 是墨西哥龙蒿中的一种香豆素衍生物。5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin 有抗真菌和抗细菌活性。

HY-131118

Desmethyl Ketoprofen	Others	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Desmethyl Ketoprofen 具有抗炎作用。Desmethyl Ketoprofen 可用于血管生成相关疾病的研究。

HY-70002AS

*N-desmethyl* Enzalutamide-d6** N-desmethyl MDV 3100-d₆	Androgen Receptor	Cancer
N-去甲基恩杂鲁胺杂质2-d₆ N-desmethyl Enzalutamide-d₆ 是 N-desmethyl Enzalutamide 氘代物。N-desmethyl Enzalutamide 是Enzalutamide 的活性代谢产物。N-desmethyl Enzalutamide 具有与 Enzalutamide 相似的一级和二级药效功效，并在与 Enzalutamide 大致相同的血浆浓度下循环。

HY-100064S

*O-Desmethyl* gefitinib-d8**	EGFR	Cancer
O-去甲基吉非替尼杂质8-d₈ O-Desmethyl gefitinib-d₈ 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中，O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 36 nM。

HY-100064S1

*O-Desmethyl* gefitinib-d6**	Isotope-Labeled Compounds EGFR	Cancer
O-去甲基吉非替尼杂质8-d₆ O-Desmethyl gefitinib-d₆ 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中，O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 36 nM。

HY-N9736

*6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone*	Calcineurin	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 是一种黄酮类化合物，是可以从心材 Dalbergia odorifera 中分离得到的天然产物。6,4'-DiHydroxy-7-methoxyflavanone 抑制核因子 kappa-B 配体 (RANKL) 受体激活剂诱导的破骨细胞生成。6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 具有抗氧化、抗炎和神经保护作用。6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 可用于骨质疏松症的研究。

HY-N9695

*2,6-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone*	Fungal	Infection
2,6-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone 是一种植物抗毒素，可从 Sanguisorba minor 的根组织中分离得到。2,6-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone 具有抗真菌 (antifungal) 活性。2,6-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone 是 B. cinerea 的强发芽抑制剂.

HY-160849

*N-Desmethyl* Rilmazolam**	GABA Receptor	Others Metabolic Disease
N-desmethyl Rilmazolam 是一种三唑苯并二氮卓类药物，可作为分析参考标准。N-desmethyl Rilmazolam 这种活性代谢产物来源于 rilmazafone (HY-106547)。N-desmethyl Rilmazolam是设计用于研究和法医检测。

HY-100064

*O-Desmethyl* gefitinib**	EGFR	Cancer
O-去甲基吉非替尼杂质8 O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中，O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 36 nM。

HY-135389R

Desmethyl Levofloxacin (Standard)	Drug Metabolite Antibiotic	Infection
去甲左氧氟沙星 (Standard) Desmethyl Levofloxacin (Standard)是 Desmethyl Levofloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性，可阻止 DNA 复制。

HY-N4102

*5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin*	Fungal Bacterial	Infection
5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin 是墨西哥龙蒿中的一种香豆素衍生物。5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin 有抗真菌和抗细菌活性。

HY-D0064

*6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid*	Aldose Reductase	Metabolic Disease
6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 是一种有效的 ALR2 选择性抑制剂。6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 对 ALR2、SDH 和 ALR1 有抑制作用，IC₅₀ 分别为 9.6、288 和 66.3 μM。6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 明显抑制半乳糖醇积累。

HY-135615AS

DesMethyl Sibutramine-d7 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Others	Others
DesMethyl Sibutramine-d₇ (hydrochloride) 是 Desmethyl Sibutramine (hydrochloride) 氘代物。

HY-N10692

*2-(trans-1,4-Dihydroxy-cyclohexyl)-5,7-dihydroxy-chromone*	Others	Cancer
2-(trans-1,4-Dihydroxy-cyclohexyl)-5,7-dihydroxy-chromone 是一种黄酮衍生物，存在于 macrothelypteris torresiana 中。 2-(trans-1,4-Dihydroxy-cyclohexyl)-5,7-dihydroxy-chromone 具有细胞毒性。

HY-118517

α-Hydroxytamoxifen (E)-α-Hydroxy tamoxifen; α-OHTAM	Drug Metabolite	Cancer
α-Hydroxytamoxifen 是 tamoxifen 的代谢物，在没有代谢酶的条件下可与 DNA 相互反应，并导致 DNA 加合物的形成。

HY-133113S

*7-Desmethyl-agomelatine-d3*	5-HT Receptor	Neurological Disease
7-去甲基阿戈美拉汀杂质5-d₃ 7-Desmethyl-agomelatine-d₃ 是 7-Desmethyl-agomelatine 的氘代物。7-Desmethyl-agomelatine 是 Agomelatine 的代谢物。

HY-13256AS

Desmethyl Erlotinib-d4	Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite	Cancer
去甲厄洛替尼 d₄ Desmethyl Erlotinib-d₄ 是 Desmethyl Erlotinib 的氘代物。Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-135389S

Desmethyl Levofloxacin-d8 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Antibiotic	Infection
Desmethyl Levofloxacin-d8 hydrochloride 是 Desmethyl Levofloxacin 的氘代物。Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性，可阻止 DNA 复制。

HY-131085

Desmethyl Vc-seco-DUBA	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Desmethyl Vc-seco-DUBA 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Desmethyl Vc-seco) 和 DUBA 组成，DUBA 是一种 DNA 烷化剂。Desmethyl Vc-seco-DUBA 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-W014701

*1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid*	Aryl Hydrocarbon Receptor	Inflammation/Immunology
1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 是一种芳烃受体 (AhR) 激动剂。1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 也是细菌衍生的代谢物，且具有抗炎活性。

HY-135389S1

Desmethyl Levofloxacin-d8	Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Antibiotic	Infection
去甲左氧氟沙星-d₈ Desmethyl Levofloxacin-d₈ 是 Desmethyl Levofloxacin 氘代物。Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性，可阻止 DNA 复制。

HY-W754151

*N-Desmethyl* apalutamide-d4**	Isotope-Labeled Compounds	Others
N-Desmethyl apalutamide-d₄ 是氘代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。

HY-144180S

*Fluometuron-desmethyl-d3*	Isotope-Labeled Compounds	Others
Fluometuron-desmethyl-d₃ 是 Fluometuron-desmethyl 氘代物。

HY-B0602D

*(S)-(+)-O-Desmethyl* Venlafaxine**	Drug Metabolite	Neurological Disease
(S)-(+)-O-去甲-文拉法辛 (S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine 是 O-Desmethyl Venlafaxine 的 S-对映异构体。O-Desmethyl Venlafaxine 是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine (HY-B0196) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 类的抗抑郁剂。

HY-143932S

Desmethyl Bendamustine-d8 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds	Others
Desmethyl Bendamustine-d₈ (hydrochloride) 是 Desmethyl Bendamustine hydrochloride 氘代物。

HY-143983S

Desmethyl Mirtazapine-d4 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds	Others
Desmethyl Mirtazapine-d₄ (hydrochloride) 是 Desmethyl Mirtazapine hydrochloride 氘代物。

HY-134628S

*(Rac)-8,14-Dihydroxy* Efavirenz-d4**	Isotope-Labeled Compounds	Others
(Rac)-8,14-Dihydroxy Efavirenz-d₄ 是 (Rac)-8,14-Dihydroxy Efavirenz 的氘代物。

HY-117605R

*N-Desmethyl* Sildenafil (Standard)**	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
N-去甲基西地那非 (Standard) N-Desmethyl Sildenafil (Standard)是 N-Desmethyl Sildenafil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Desmethyl Sildenafil (Desmethylsildenafil) 是 Sildenafil 的主要代谢物。Sildenafil 是一种有效的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。

HY-G0017

*N-Desmethyl* imatinib** Norimatinib; Imatinib metabolite N-desmethyl imatinib	Drug Metabolite	Others
N-去甲基伊马替尼 N-Desmethyl imatinib (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。

HY-135331

*N-Desmethyl-Apalutamide*	Androgen Receptor Cytochrome P450	Cancer
N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。

HY-132428S

*O-Desmethyl* Tramadol-d6**	Isotope-Labeled Compounds Opioid Receptor	Neurological Disease
O-Desmethyl Tramadol-d₆ 是 O-Desmethyl Tramadol 的氘代物。O-Desmethyl Tramadol 是 Tramadol 的主要活性代谢物。O-Desmethyl Tramadol 主要负责其 µ-阿片受体相关的镇痛作用。Tramadol 主要通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6 酶代谢为O-Demethyltramadol。

HY-N8691

*2',6'-Dihydroxy-4'-methoxydihydrochalcone*	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
2',6'-Dihydroxy-4'-methoxydihydrochalcone 是一种具有口服活性的二氢查尔酮化合物，具有抗疟原虫和抗炎活性。2',6'-Dihydroxy-4'-methoxydihydrochalcone 可降低体外 IL-1β、TNF 和亚硝酸盐水平。

HY-W670700

*2,5-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone*	Others	Others
2,5-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone 可以从北川白薇根的 80% 甲醇提取物中分离得到。2,5-DiHydroxy-4-methoxyacetophenone 抑制海马 HT22 细胞系中谷氨酸诱导的细胞毒性。

HY-N7181

*7,3'-Dihydroxy-5'-methoxyisoflavone* Pterosonin E	Others	Cancer
7,3'-Dihydroxy-5'-methoxyisoflavone (Pterosonin E) 是芳基香豆素。7,3'-Dihydroxy-5'-methoxyisoflavone 可用于各种生化研究。

HY-12771S2

*O-Desmethyl* Mebeverine acid-d6** Mebeverine metabolite O-desmethyl Mebeverine acid-d₆	Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite	Neurological Disease
去甲基美贝维林酸-d₆ O-Desmethyl Mebeverine acid-d₆ 是 O-desmethyl Mebeverine acid 氘代物。O-desmethyl Mebeverine acid是Mebeverine的代谢物。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0064

*6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid*	Dyes
6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 是一种有效的 ALR2 选择性抑制剂。6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 对 ALR2、SDH 和 ALR1 有抑制作用，IC₅₀ 分别为 9.6、288 和 66.3 μM。6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 明显抑制半乳糖醇积累。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W013775R

*N-Desmethyl* ofloxacin (Standard)**	Biochemical Assay Reagents
N-Desmethyl ofloxacin (Standard)是 N-Desmethyl ofloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Desmethyl ofloxacin 是一种生化试剂，可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N4102

*5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin*	Infection other families Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Fungal Bacterial
5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin 是墨西哥龙蒿中的一种香豆素衍生物。5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin 有抗真菌和抗细菌活性。

HY-W014701

*1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid*	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Aryl Hydrocarbon Receptor
1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 是一种芳烃受体 (AhR) 激动剂。1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 也是细菌衍生的代谢物，且具有抗炎活性。

HY-131413

*O-Desmethyl* Galanthamine** Sanguinine	Alkaloids Monophenols Cornaceae Source classification Phenols Cornus sanguinea Walter Plants	Cholinesterase (ChE)
O-Desmethyl Galanthamine (Sanguinine) 是一种加兰他敏型生物碱。O-Desmethyl Galanthamine 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.83 μM。

HY-N4102R

*5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin (Standard)*	Structural Classification other families Source classification Coumarins Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants	Fungal Bacterial
5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin (Standard) 是 5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin 是墨西哥龙蒿中的一种香豆素衍生物。5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin 有抗真菌和抗细菌活性。

HY-N9736

*6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone*	Structural Classification Flavonoids Dalbergia odorifera T. Chen Flavones Leguminosae Source classification Plants	Calcineurin
6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 是一种黄酮类化合物，是可以从心材 Dalbergia odorifera 中分离得到的天然产物。6,4'-DiHydroxy-7-methoxyflavanone 抑制核因子 kappa-B 配体 (RANKL) 受体激活剂诱导的破骨细胞生成。6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 具有抗氧化、抗炎和神经保护作用。6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 可用于骨质疏松症的研究。

HY-N10692

*2-(trans-1,4-Dihydroxy-cyclohexyl)-5,7-dihydroxy-chromone*	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Plants Macrothelypteris torresiana (Gaud.) Ching Thelypteridaceae	Others
2-(trans-1,4-Dihydroxy-cyclohexyl)-5,7-dihydroxy-chromone 是一种黄酮衍生物，存在于 macrothelypteris torresiana 中。 2-(trans-1,4-Dihydroxy-cyclohexyl)-5,7-dihydroxy-chromone 具有细胞毒性。

HY-N8691

*2',6'-Dihydroxy-4'-methoxydihydrochalcone*	Structural Classification Piper aduncum L. Source classification Phenols Polyphenols Piperaceae Plants	Parasite
2',6'-Dihydroxy-4'-methoxydihydrochalcone 是一种具有口服活性的二氢查尔酮化合物，具有抗疟原虫和抗炎活性。2',6'-Dihydroxy-4'-methoxydihydrochalcone 可降低体外 IL-1β、TNF 和亚硝酸盐水平。

HY-W670700

*2,5-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone*	Structural Classification Source classification Asclepiadaceae Phenols Polyphenols Cynanchum paniculatum (Bunge) Kitagawa Plants	Others
2,5-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone 可以从北川白薇根的 80% 甲醇提取物中分离得到。2,5-DiHydroxy-4-methoxyacetophenone 抑制海马 HT22 细胞系中谷氨酸诱导的细胞毒性。

HY-N7181

*7,3'-Dihydroxy-5'-methoxyisoflavone* Pterosonin E	Leguminosae Pterocarpus soyauxii Taub. Source classification Plants	Others
7,3'-Dihydroxy-5'-methoxyisoflavone (Pterosonin E) 是芳基香豆素。7,3'-Dihydroxy-5'-methoxyisoflavone 可用于各种生化研究。

HY-N12321

*2',3'-Dihydroxy-4',6'-dimethoxychalcone*	Structural Classification Monophenols Labiatae Source classification Phenols Plants Erigeron breviscapus (Vant.) Hand.-Mazz.	Others
2',3'-Dihydroxy-4',6'-dimethoxychalcone 可以抑制 β淀粉样蛋白 (Aβ42)纤维化和聚集。2',3'-Dihydroxy-4',6'-dimethoxychalcone 具有口服活性，可在大脑中检测到。

HY-N11999

*5,4'-Dihydroxy-3,4,3'-trimethoxybibenzyl*	Structural Classification Orchidaceae Source classification Phenols Polyphenols Dendrobium wattii (J. D. Hooker) H. G. Reichenbach Plants	Others
5,4'-Dihydroxy-3,4,3'-trimethoxybibenzyl (compound 8) 可从漏斗石斛 (D. infundibulum) 中分离得到。5,4'-Dihydroxy-3,4,3'-trimethoxybibenzyl 对 α-葡萄糖苷酶和胰脂肪酶无抑制活性。

HY-N12792

*5,8-Dihydroxy-3',4',6,7-tetramethoxyflavone*	Structural Classification Flavonoids Euryops arabicus Steud. ex Jaub. & Spach Flavones Source classification Plants Compositae	Others
5,8-Dihydroxy-3',4',6,7-tetramethoxyflavone (Compound 8) 是一种黄酮类化合物，具有抗癌活性。5,8-Dihydroxy-3',4',6,7-tetramethoxyflavone 可以从 Euryops arabicus 中分离得到。

HY-N8690

*4,2'-Dihydroxy-4'-methoxychalcone*	Structural Classification Xanthorrhoea hastilis R. BR. Source classification Phenols Polyphenols Plants Asphodelaceae	Others
4,2'-DiHydroxy-4'-methoxychalcone 是一种查尔酮，具有预防过敏的作用。

HY-N10853

*3′,5-Dihydroxy-4′,6,7-trimethoxyflavanone*	Source classification Vitis rotundifolia Michx. Plants Vitaceae	Others
3',5-Dihydroxy-4',6,7-trimethoxyflavanone 是一种天然产物，可以从 Vitex rotundifolia 的果实中分离得到。3',5-Dihydroxy-4',6,7-trimethoxyflavanone 对 A549 和 HepG-2 细胞系具有有效的细胞毒活性。

HY-N7509

*2,3-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone* Gallacetophenone-4-methyl ether	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Asclepiadaceae Phenols Polyphenols Cynanchum paniculatum (Bunge) Kitagawa Plants	Others
2',3'-二羟基-4'-甲氧基苯乙酮 2,3-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone 是一种来自圆锥花草的神经保护化合物。2,3-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone 可以改善认知功能，具有用于阿尔茨海默氏病研究的潜力。

HY-N1665

*2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone*	Flavonoids Chalcones Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Phenols Polyphenols Adiantum venustum Don Plants Disease Research Fields Cancer	Others
2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone 是一种可从 Polygonum Lapathifolium 中分离得到的天然产物。2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone 抑制 CCRF-CEM 白血病细胞和 CEM/ADR5000 细胞的生长，IC₅₀ 分别为 10.67 和 18.60 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13757AS

Tamoxifen-d5
Tamoxifen-d₅ 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。

HY-13757S

Tamoxifen-d3 hydrochloride

Tamoxifen-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-132477S

*(Z)-4-Hydroxy* Tamoxifen-d5**
(Z)-4-Hydroxy Tamoxifen-d₅ 是 (Z)-4-Hydroxy Tamoxifen 的氘代物。

HY-132405S

Desmethyl Naproxen-d3
Desmethyl Naproxen-d₃ 是 Desmethyl Naproxen。Desmethyl Naproxen 是抗炎剂 Naproxen 的代谢物。

HY-70002AS

*N-desmethyl* Enzalutamide-d6**
N-desmethyl Enzalutamide-d₆ 是 N-desmethyl Enzalutamide 氘代物。N-desmethyl Enzalutamide 是Enzalutamide 的活性代谢产物。N-desmethyl Enzalutamide 具有与 Enzalutamide 相似的一级和二级药效功效，并在与 Enzalutamide 大致相同的血浆浓度下循环。

HY-100064S

*O-Desmethyl* gefitinib-d8**
O-Desmethyl gefitinib-d₈ 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中，O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 36 nM。

HY-132626S

*N-Desmethyl* Tamoxifen-d5**
N-Desmethyl Tamoxifen-d₅ 是 N-Desmethyl Tamoxifen 的氘代物。

HY-13757AS1

Tamoxifen-d3

Tamoxifen-d₃ 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-100064S1

*O-Desmethyl* gefitinib-d6**
O-Desmethyl gefitinib-d₆ 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中，O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 36 nM。

HY-135615AS

DesMethyl Sibutramine-d7 hydrochloride
DesMethyl Sibutramine-d₇ (hydrochloride) 是 Desmethyl Sibutramine (hydrochloride) 氘代物。

HY-133113S

*7-Desmethyl-agomelatine-d3*
7-Desmethyl-agomelatine-d₃ 是 7-Desmethyl-agomelatine 的氘代物。7-Desmethyl-agomelatine 是 Agomelatine 的代谢物。

HY-13256AS

Desmethyl Erlotinib-d4
Desmethyl Erlotinib-d₄ 是 Desmethyl Erlotinib 的氘代物。Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-135389S

Desmethyl Levofloxacin-d8 hydrochloride
Desmethyl Levofloxacin-d8 hydrochloride 是 Desmethyl Levofloxacin 的氘代物。Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性，可阻止 DNA 复制。

HY-135389S1

Desmethyl Levofloxacin-d8
Desmethyl Levofloxacin-d₈ 是 Desmethyl Levofloxacin 氘代物。Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性，可阻止 DNA 复制。

HY-W754151

N-Desmethyl apalutamide-d4

N-Desmethyl apalutamide-d₄ 是氘代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。

HY-144180S

*Fluometuron-desmethyl-d3*
Fluometuron-desmethyl-d₃ 是 Fluometuron-desmethyl 氘代物。

HY-143932S

Desmethyl Bendamustine-d8 hydrochloride
Desmethyl Bendamustine-d₈ (hydrochloride) 是 Desmethyl Bendamustine hydrochloride 氘代物。

HY-143983S

Desmethyl Mirtazapine-d4 hydrochloride
Desmethyl Mirtazapine-d₄ (hydrochloride) 是 Desmethyl Mirtazapine hydrochloride 氘代物。

HY-134628S

*(Rac)-8,14-Dihydroxy* Efavirenz-d4**
(Rac)-8,14-Dihydroxy Efavirenz-d₄ 是 (Rac)-8,14-Dihydroxy Efavirenz 的氘代物。

HY-132428S

*O-Desmethyl* Tramadol-d6**
O-Desmethyl Tramadol-d₆ 是 O-Desmethyl Tramadol 的氘代物。O-Desmethyl Tramadol 是 Tramadol 的主要活性代谢物。O-Desmethyl Tramadol 主要负责其 µ-阿片受体相关的镇痛作用。Tramadol 主要通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6 酶代谢为O-Demethyltramadol。

HY-12771S2

*O-Desmethyl* Mebeverine acid-d6**
O-Desmethyl Mebeverine acid-d₆ 是 O-desmethyl Mebeverine acid 氘代物。O-desmethyl Mebeverine acid是Mebeverine的代谢物。

HY-132685AS

*N-Desmethyl* Topotecan-d3 hydrochloride**
N-Desmethyl Topotecan-d3 hydrochloride 是氚代标记的 N-Desmethyl Topotecan hydrochloride。

HY-143930S

Dihydroxy Bendamustine-d8
Dihydroxy Bendamustine-d₈ 是 Dihydroxy Bendamustine 氘代物。

HY-12771S1

*O-desmethyl* Mebeverine acid D5 hydrochloride**
O-desmethyl Mebeverine acid-d₅ (hydrochloride) 是O-desmethyl Mebeverine acid氘代化合物标准品。

HY-132383S

*24,25-Dihydroxy* Vitamin D2-d3**
24,25-Dihydroxy Vitamin D2-d₃ 是 24,25-Dihydroxy Vitamin D2 的氘代物。

HY-141790S

*O-Desmethyl* Indomethacin-d4**
O-Desmethyl Indomethacin-d₄ 是 O-Desmethyl Indomethacin 的氘代物。

HY-128038S

*N-Desmethyl-loperamide-d3*
N-Desmethyl-loperamide-d₃ 是 N-Desmethyl-loperamide 的氘代物。

HY-141750S1

*N-Desmethyl* Zolmitriptan-d3**
N-Desmethyl Zolmitriptan-d₃ 是 N-Desmethyl Zolmitriptan 氘代物。

HY-143922S

*N-Desmethyl* Bedaquiline-d6**
N-Desmethyl Bedaquiline-d₆ 是 N-Desmethyl Bedaquiline 氘代物。

HY-148677S

*2,3-Dihydroxy-2-methylbutanoic acid-d3*
2,3-Dihydroxy-2-methylbutanoic acid-d₃ 是氘代标记的 2,3-Dihydroxy-2-methylbutanoic acid 的同位素。

HY-139519S

*N-Desmethyl* diphenhydramine-d3 hydrochloride**
N-Desmethyl diphenhydramine-d₃ (hydrochloride) 是氘代标记的N-Desmethyl diphenhydramine hydrochloride。

HY-132344S

*N-Desmethyl* asenapine-d4 hydrochloride**
N-Desmethyl asenapine-d₄ (hydrochloride) 是 N-Desmethyl asenapine hydrochloride 的氘代物。

HY-132709S

*N-Desmethyl-diltiazem-d4 hydrochloride*
N-Desmethyl-diltiazem-d₄ (hydrochloride) 是 N-Desmethyl-diltiazem hydrochloride 的氘代物。

HY-G0010S

*N-desmethyl* Netupitant-d6**
N-desmethyl Netupitant-d₆ 是 N-desmethyl Netupitant 的氘代物。

HY-144143S

*N-Desmethyl* Olopatadine-d3 hydrochloride**
N-Desmethyl Olopatadine-d₃ (hydrochloride) 是 N-Desmethyl Olopatadine hydrochloride 氘代物。

HY-129491S

*O-Desmethyl* Midostaurin-d5**
O-Desmethyl Midostaurin-d₅ 是 O-Desmethyl PKC412 的氘代物。O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC412) 是 Midostaurin (HY-10230) 的活性代谢物，通过细胞色素 P450 肝酶代谢产生，可以作为 Midostaurin 在体内代谢的指标之一。

HY-135331S

N-Desmethyl-Apalutamide-15N,d4

N-Desmethyl-Apalutamide-15N,d4 是 ¹⁵N 和氚代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。 N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。

HY-12771S

*O-Desmethyl* Mebeverine acid-d5**
O-Desmethyl Mebeverine acid-d₅ 是 O-desmethyl Mebeverine acid 的氘代物。

HY-W741222S

*N-Desmethyl* Olopatadine-d6**
N-Desmethyl Olopatadine-d₆ 是氘代标记的 N-Desmethyl Olopatadine (HY-W741222)。

HY-144144S

*(E)-N-Desmethyl* Olopatadine-d3 hydrochloride**
(E)-N-Desmethyl Olopatadine-d₃ (hydrochloride) 是 (E)-N-Desmethyl Olopatadine 氘代物。

HY-143767S

*N-Desmethyl* Azelastine-d4-1**
N-Desmethyl Azelastine-d₄-1 是 N-Desmethyl Azelastine 氘代物。

HY-157207S

*N-Desmethyl-Atomoxetine labeled-d5 hydrochloride*
N-Desmethyl-Atomoxetine labeled-d5 hydrochloride 是氚代标记的 N-Desmethyl-Atomoxetine labeled hydrochloride。

HY-Z3203S

*N-Desmethyl* Rosuvastatin-d6 disodium**
N-Desmethyl Rosuvastatin-d₆ (disodium) 是 N-Desmethyl Rosuvastatin disodium 的氘代物。

HY-B0602S

*(R)-(-)-O-Desmethyl* Venlafaxine-d6**
(R)-(-)-O-Desmethyl Venlafaxine-d₆ 是 (R)-(-)-O-Desmethyl Venlafaxine 的氘代物。O-Desmethyl Venlafaxine 是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine (HY-B0196) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 类的抗抑郁剂。

HY-B0602S1

*(S)-(+)-O-Desmethyl* Venlafaxine-d6**
(S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine-d₆ 是 (S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine 的氘代物。O-Desmethyl Venlafaxine 是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine (HY-B0196) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 类的抗抑郁剂。

HY-143931S

*N-Desmethyl* citalopram-d4 oxalate**
N-Desmethyl citalopram-d₄ (oxalate) 是 N-Desmethyl citalopram oxalate 氘代物。

HY-143810S

*N-Desmethyl* Mifepristone-d3**
N-Desmethyl Mifepristone-d₃ 是 N-Desmethyl Mifepristone 氘代物。

HY-133925S1

*6-O-Desmethyl* donepezil-d5 hydrochloride**
6-O-Desmethyl donepezil-d₅ (hydrochloride) 是 6-O-Desmethyl donepezil 氘代物。

HY-133926S

*5-O-Desmethyl* donepezil-d5**
5-O-Desmethyl donepezil-d₅ 是 5-O-Desmethyl donepezil 氘代物。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-13256AS

Desmethyl Erlotinib-d4		炔烃
Desmethyl Erlotinib-d₄ 是 Desmethyl Erlotinib 的氘代物。Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.

e-z-4-4-dihydroxy-n-desmethyl-tamoxifen-d3

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z