PLAAT3 - phospholipase A and acyltransferase 3 Gene

中文名称：磷脂酶 A 和酰基转移酶 3

种属: Homo sapiens

同用名: AdPLA; HRSL3; HRASLS3; HREV107; PLA2G16; PLAAT-3; H-REV107; HREV107-1; HREV107-3; H-REV107-1

基因 ID: 11145 | 基因类型: protein coding

关于 PLAAT3

Cytogenetic location: 11q12.3-q13.1 Genomic coordinates (GRCh38): 11:63,574,462-63,616,927 (from NCBI)

This gene has 6 transcripts (splice variants), 221 orthologues and 7 paralogues. Biased expression in fat (RPKM 173.9), testis (RPKM 32.8) and 11 other tissues.

功能概要

启用 N-酰基转移酶活性；磷脂酶 A1 活性；和磷脂酶 A2 活性。参与 N-酰基磷脂酰乙醇胺代谢过程。预计位于多种细胞成分中，包括溶酶体；核包膜；和过氧化物酶体。预计在细胞质中有活性。精原细胞瘤的生物标志物。 [由基因组资源联盟提供，2022 年 4 月]

Enables N-acyltransferase activity; Phospholipase A1 activity; and Phospholipase A2 activity. Involved in N-acylphosphatidylethanolamine metabolic process. Predicted to be located in several cellular components, including lysosome; nuclear envelope; and peroxisome. Predicted to be active in cytoplasm. Biomarker of seminoma. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

PLAAT3 基因产物(2)

mRNA	Protein	Name
NM_001128203.2	NP_001121675.1	phospholipase A and acyltransferase 3
NM_007069.3	NP_009000.2	phospholipase A and acyltransferase 3

基因本体论

分子功能
生物过程

分子功能 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
enables N-acyltransferase activity	IDA IDA: 通过直接分析推断	22825852	GOA
enables lipid binding	EXP EXP: 通过实验结果推断	22605381	GOA
enables phospholipase A1 activity	IDA IDA: 通过直接分析推断	19047760	GOA
enables phospholipase A2 activity	IDA IDA: 通过直接分析推断	19047760	GOA
enables protein binding	IPI IPI: 通过物理相互作用推断	16189514	GOA

生物过程 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
involved in N-acylphosphatidylethanolamine metabolic process	IDA IDA: 通过直接分析推断	22825852	GOA
involved in phospholipid metabolic process	IDA IDA: 通过直接分析推断	20100577	GOA

EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

PLAAT3 蛋白结构

LRAT

0
100
162 a.a.

蛋白主名

其他名称

phospholipase A and acyltransferase 3

Ca-independent phospholipase A1/2

PLAAT3 蛋白互作信息

分类	蛋白名称	蛋白编号	互作蛋白	互作蛋白种属	互作蛋白编号	实验方法	参考文献
种属内	PLAAT3	P53816	UBQLN1	Homo sapiens	Q9UMX0-2	Y2H Prey Pooling	25416956
种属内	PLAAT3	P53816	UBQLN1	Homo sapiens	Q9UMX0-2	Validated Y2H	25416956
种属内	PLAAT3	P53816	PPP2R1A	Homo sapiens	P30153	Confocal	17374643
种属内	PLAAT3	P53816	PPP2R1A	Homo sapiens	P30153	Anti Bait CoIP	17374643
种属内	PLAAT3	P53816	PPP2R1A	Homo sapiens	P30153	Pull Down	17374643
种属内	PLAAT3	P53816	UBQLN1	Homo sapiens	Q9UMX0	Validated Y2H	25416956
种属内	PLAAT3	P53816	UBQLN1	Homo sapiens	Q9UMX0	Y2H Pooling	16189514
种属内	PLAAT3	P53816	UBQLN1	Homo sapiens	Q9UMX0	Validated Y2H	32296183
种属内	PLAAT3	P53816	UBQLN1	Homo sapiens	Q9UMX0	Y2H Array	25416956
种属内	PLAAT3	P53816	UBQLN1	Homo sapiens	Q9UMX0	Y2H Array	32296183
种属内	PLAAT3	P53816	UBQLN1	Homo sapiens	Q9UMX0	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	PLAAT3	P53816	UBQLN2	Homo sapiens	Q9UHD9	Validated Y2H	32296183
种属内	PLAAT3	P53816	UBQLN2	Homo sapiens	Q9UHD9	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	PLAAT3	P53816	UBQLN2	Homo sapiens	Q9UHD9	Y2H Array	32296183

种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

重组 PLAAT3 蛋白

目录号	产品名	蛋白编号	纯度
HY-P71211	PLA2G16 Protein, Human (His)	P53816 (D12-D132)	≥95%

关联疾病

疾病名称

别名

Poland Syndrome

Poland Anomaly	Poland Sequence
Poland Syndactyly	Poland'S Syndrome
Poland'S Anomaly	Poland'S Syndactyly
Acro-Pectoro-Renal Field Defect	Brachydactyly, Absent Pectoral Muscles And Agenesis/Hypoplasia Of Kidneys
Unilateral Defect Of Pectoralis Muscle And Syndactyly Of The Hand	Unilateral Defect Of Pectoralis Major And Syndactyly Of The Hand

Acute Flaccid Myelitis

疾病名称	别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia	Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma

Cat. No.	产品名	作用方式	纯度	是否罕见病
HY-RS10638	PLAAT3 Human Pre-designed siRNA Set A	Pre-designed Sets	/	否

直系同源

种属	基因名	来源	基因 ID
Rattus norvegicus	PLAAT3	RGD	RGD:2829
Mus musculus	PLAAT3	MGD	MGI:2179715
Macaca mulatta	PLAAT3	VGNC	VGNC:76055
Canis familiaris	PLAAT3	VGNC	VGNC:57387

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