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Bsnd - barttin CLCNK type accessory beta subunit Gene

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种属: Mus musculus

基因 ID: 140475 | 基因类型: protein coding

关于 Bsnd

功能概要

Contributes to Chloride Channel activity. Predicted to be involved in chloride transport. Predicted to act upstream of or within cellular ion homeostasis. Located in basolateral plasma membrane. Is integral component of plasma membrane. Part of protein-containing complex. Is expressed in central nervous system; inner ear; and metanephros. Used to study Bartter disease type 4a. Human ortholog(s) of this gene implicated in Bartter disease; Bartter disease type 4a; and sensorineural hearing loss. Orthologous to human BSND (barttin CLCNK type accessory subunit beta). [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

Bsnd 基因产物(1)

mRNA Protein Name
NM_080458.2 NP_536706.2 barttin
基因本体论
  • 分子功能
  • 生物过程
  • 细胞组分
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
contributes to chloride channel activity IDA
IDA: 通过直接分析推断
11734858 MGI
enables chloride channel regulator activity IDA
IDA: 通过直接分析推断
23791703 MGI
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
11734858 MGI
生物过程 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
involved in sensory perception of sound IMP
IMP: 通过突变表型推断
18833191 MGI
细胞组分 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
located in basolateral plasma membrane IDA
IDA: 通过直接分析推断
11734858 MGI
located in plasma membrane IDA
IDA: 通过直接分析推断
11734858 MGI
part of protein-containing complex IDA
IDA: 通过直接分析推断
11734858 MGI
EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断
蛋白主名 其他名称

barttin

Bartter syndrome, infantile, with sensorineural deafness (Barttin)

相关产品

Pre-clinical Phase
生物活性分子 (1)
Cat. No. 产品名 作用方式
纯度 是否罕见病
HY-RS01645 BSND Human Pre-designed siRNA Set A Pre-designed Sets / 否

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Homo sapiens Bsnd NCBI NCBI:7809
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