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8436

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没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-11003
    GW843682X
    5 篇文献验证

    GW843682

    Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    GW843682X 是一种选择性的,ATP-竞争性的 PLK1 and PLK3 抑制剂,IC50 值分别为 2.2 nM and 9.1 nM,选择性是其他 30 种激酶的 100 多倍。
    GW843682X
  • HY-121866

    Topoisomerase Cancer
    Hippeastrine hydrobromide 是一种活性生物碱,对拓扑异构酶 I (Top I) 具有良好的剂量依赖性抑制作用,IC50 为 7.25?μg/mL。Hippeastrine hydrobromide 具有抗增殖和抗癌活性。
    CP-84364

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