2. Others
  3. Others
  4. H1PVAT

H1PVAT 是脊髓灰质炎病毒 (PV) 血清型 PV-1，PV-2，PV-3 的强效选择性抑制剂，可抑制病毒的早期复制。H1PVAT 与病毒衣壳直接作用，保护 PV 免受热灭活。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

H1PVAT Chemical Structure

H1PVAT Chemical Structure

CAS No. : 351438-49-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥1200
In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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Customer Review

H1PVAT 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

H1PVAT is a potent and selective inhibitor of poliovirus serotypes (PV-1, PV-2, PV-3), and inhibits early stage of the replication. H1PVAT interacts with viral capsid directly and protects PV against heat inactivation[1][2].

IC50 & Target

EC50: 10 nM (PV-1), 26 nM (PV-2), 218 nM (PV-3)[1]
体外研究
(In Vitro)

H1PVAT (10-218 nM; 24-48 h) inhibits poliovirus strain Sabin replication in a dose-dependent manner, with EC50s of 10 nM (PV-1), 26 nM (PV-2) and 218 nM (PV-3), respectively[1].
H1PVAT (30 min prior to or 1 h after PV-1 infection; 7 h) inhibits an early stage of viral replication , and only H1PVAT is administered prior to infection results reduction (>99.9%) in intracellular viral RNA levels[1].
H1PVAT (50 μM; 2 min) protects PV against heat inactivation with the 50% thermal inactivation temperature increased to 52.6 ℃ and 50.8 ℃, which suggests a direct interaction between the viral capsid and H1PVAT[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

H1PVAT 相关抗体:
分子量

417.41

Formula

C19H14F3N5OS
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (59.89 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3957 mL 11.9786 mL 23.9573 mL
5 mM 0.4791 mL 2.3957 mL 4.7915 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 96.40%

COA (191 KB) LCMS (268 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

H1PVAT 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3957 mL 11.9786 mL 23.9573 mL 59.8932 mL
5 mM 0.4791 mL 2.3957 mL 4.7915 mL 11.9786 mL
10 mM 0.2396 mL 1.1979 mL 2.3957 mL 5.9893 mL
15 mM 0.1597 mL 0.7986 mL 1.5972 mL 3.9929 mL
20 mM 0.1198 mL 0.5989 mL 1.1979 mL 2.9947 mL
25 mM 0.0958 mL 0.4791 mL 0.9583 mL 2.3957 mL
30 mM 0.0799 mL 0.3993 mL 0.7986 mL 1.9964 mL
40 mM 0.0599 mL 0.2995 mL 0.5989 mL 1.4973 mL
50 mM 0.0479 mL 0.2396 mL 0.4791 mL 1.1979 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

H1PVAT351438-49-8Otherspoliovirus replicationinactivated polio vaccineIPVVP1V-073pirodavir capsid-bindervirus-induced cytopathic effectCPEserotypesviral capsidheat inactivationInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
H1PVAT
目录号：
HY-12349
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