1. Neuronal Signaling
  2. Glucosylceramide Synthase (GCS)
  3. Ibiglustat succinate

Ibiglustat succinate  (Synonyms: Venglustat succinate; SAR402671 succinate; GZ402671 succinate)

目录号: HY-16743B 纯度: 99.92%
COA 产品使用指南

Ibiglustat (Venglustat) succinate 是一种具有口服活性的,可透过血脑屏障地葡糖神经酰胺合酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat succinate 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。

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Ibiglustat succinate Chemical Structure

Ibiglustat succinate Chemical Structure

CAS No. : 1629063-80-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
2 mg ¥1000
In-stock
5 mg ¥2200
In-stock
10 mg ¥3400
In-stock
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Customer Review

Other Forms of Ibiglustat succinate:

MCE 顾客使用本产品发表的 2 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ibiglustat (Venglustat) succinate is an orally active, brain-penetrant glucosylceramide synthase (GCS) inhibitor. Ibiglustat succinate can be used for the research of Gaucher disease type 3, Parkinson's disease associated with GBA mutations, Fabry disease, GM2 gangliosidosis, and autosomal dominant polycystic kidney disease[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Ibiglustat (SAR402671) succinate (1 μM, 15 days; Fabry disease (FD) cells) is close to the physiological level in untreated WT cells in GL-3 levels, suggesting that Ibiglustat succinate can prevent additional GL-3 accumulation and could serve to ameliorate the abundant levels of this sphingolipid in FD cardiomyocytes[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

507.57

Formula

C24H30FN3O6S

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 250 mg/mL (492.54 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9702 mL 9.8509 mL 19.7017 mL
5 mM 0.3940 mL 1.9702 mL 3.9403 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9702 mL 9.8509 mL 19.7017 mL 49.2543 mL
5 mM 0.3940 mL 1.9702 mL 3.9403 mL 9.8509 mL
10 mM 0.1970 mL 0.9851 mL 1.9702 mL 4.9254 mL
15 mM 0.1313 mL 0.6567 mL 1.3134 mL 3.2836 mL
20 mM 0.0985 mL 0.4925 mL 0.9851 mL 2.4627 mL
25 mM 0.0788 mL 0.3940 mL 0.7881 mL 1.9702 mL
30 mM 0.0657 mL 0.3284 mL 0.6567 mL 1.6418 mL
40 mM 0.0493 mL 0.2463 mL 0.4925 mL 1.2314 mL
50 mM 0.0394 mL 0.1970 mL 0.3940 mL 0.9851 mL
60 mM 0.0328 mL 0.1642 mL 0.3284 mL 0.8209 mL
80 mM 0.0246 mL 0.1231 mL 0.2463 mL 0.6157 mL
100 mM 0.0197 mL 0.0985 mL 0.1970 mL 0.4925 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Ibiglustat succinate
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