2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Opioid Receptor
  4. ICI 174864

ICI 174864 是一种高度选择性、有效的 δ-受体拮抗剂。 ICI 174864 与纳洛酮等效，不能逆转 μ 激动剂 [D-Ala2、MePhe4、Gly-Ol5] 脑啡肽或 κ 激动剂-tifluadom 的作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Custom Peptide Synthesis

ICI 174864 Chemical Structure

ICI 174864 Chemical Structure

CAS No. : 89352-67-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥4342
In-stock
5 mg   询价  
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ICI 174864 相关抗体

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μ Opioid Receptor/MOR κ Opioid Receptor/KOR δ Opioid Receptor/DOR NOP Receptor/ORL1

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

ICI 174864 is a highly selective, potent δ-receptor antagonist. ICI 174864 is equipotent with naloxone and can not reverse the effect of the μ-agonist [D-Ala2, MePhe4, Gly-Ol5]enkephalin or the κ-agonist-tifluadom[1].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
CHO EC50
116 nM
Compound: ICI-174864
Inverse agonist activity at human DOR expressed in CHO cell membranes by [35S]GTPgammaS binding assay
Inverse agonist activity at human DOR expressed in CHO cell membranes by [35S]GTPgammaS binding assay
[PMID: 26048798]
CHO IC50
18900 nM
Compound: ICI-174864
Binding affinity was measured in cloned Opioid receptor mu 1 expressed in CHO cells using [3H]- DAMGO as radioligand.
Binding affinity was measured in cloned Opioid receptor mu 1 expressed in CHO cells using [3H]- DAMGO as radioligand.
[PMID: 11052799]
CHO IC50
703 nM
Compound: ICI-174864
Binding affinity was measured in cloned Opioid receptor delta 1 expressed in CHO cells using [3H]- DPDPE as radioligand.
Binding affinity was measured in cloned Opioid receptor delta 1 expressed in CHO cells using [3H]- DPDPE as radioligand.
[PMID: 11052799]
分子量

606.75

Formula

C34H46N4O6
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

Sequence

{N,N-diallyl}-Tyr-{Aib}-Phe-Leu
Sequence Shortening

{N,N-diallyl}-Y-{Aib}-FL
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (164.81 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6481 mL 8.2406 mL 16.4813 mL
5 mM 0.3296 mL 1.6481 mL 3.2963 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

ICI 174864 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6481 mL 8.2406 mL 16.4813 mL 41.2031 mL
5 mM 0.3296 mL 1.6481 mL 3.2963 mL 8.2406 mL
10 mM 0.1648 mL 0.8241 mL 1.6481 mL 4.1203 mL
15 mM 0.1099 mL 0.5494 mL 1.0988 mL 2.7469 mL
20 mM 0.0824 mL 0.4120 mL 0.8241 mL 2.0602 mL
25 mM 0.0659 mL 0.3296 mL 0.6593 mL 1.6481 mL
30 mM 0.0549 mL 0.2747 mL 0.5494 mL 1.3734 mL
40 mM 0.0412 mL 0.2060 mL 0.4120 mL 1.0301 mL
50 mM 0.0330 mL 0.1648 mL 0.3296 mL 0.8241 mL
60 mM 0.0275 mL 0.1373 mL 0.2747 mL 0.6867 mL
80 mM 0.0206 mL 0.1030 mL 0.2060 mL 0.5150 mL
100 mM 0.0165 mL 0.0824 mL 0.1648 mL 0.4120 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

ICI 17486489352-67-0ICI174864ICI-174864Opioid Receptorδ-receptor antagonistInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
ICI 174864
目录号：
HY-101230
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