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Icotrokinra  (Synonyms: JNJ-77242113; JNJ-2113; PN-235)

目录号: HY-P10587 纯度: 99.89%
COA 产品使用指南

Icotrokinra (JNJ-77242113) 是一种口服有效的 IL-23 受体 (IL-23 receptor) 选择性拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞 (PMBC) 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50=5.6 pM),并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 的产生,IC50 为 18.4 pM。此外,Icotrokinra 在大鼠 TNBS 诱导的结肠炎模型中表现出抗炎活性。Icotrokinra 可用于银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病的研究。

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Icotrokinra Chemical Structure

Icotrokinra Chemical Structure

CAS No. : 2763602-16-8

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥2800
In-stock
5 mg 现货 询价
10 mg 现货 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Icotrokinra (JNJ-77242113) is an orally available, selective antagonist of the IL-23 receptor. Icotrokinra inhibits IL-23-induced STAT3 phosphorylation in peripheral blood mononuclear cells (IC50=5.6 pM) and inhibits IL-23-induced interferon IFN-γ production in NK cells with an IC50 of 18.4 pM. In addition, Icotrokinra exhibits anti-inflammatory activity in a rat TNBS-induced colitis model. Icotrokinra can be used in the study of psoriasis, psoriatic arthritis, and inflammatory bowel disease[1].

IC50 & Target

IL-23

7.1 pM (Kd)

体内研究
(In Vivo)

Icotrokinra (0.03-10 mg/kg; p.o.; 每天 1 次持续 7 天) 降低了 TNBS 诱导的结肠炎大鼠的结肠重长比并缓解 TNBS 诱导的结肠炎大鼠体重减轻[1]
Icotrokinra (1-30 mg/kg; p.o; 每天 2 次持续 3 天) 在大鼠皮肤炎症模型中当剂量大于 10 mg/kg 时,阻止 IL-23 诱导的 IL-17AIL-22 的上调[1]

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分子量

1898.17

Formula

C90H120N20O22S2

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

Sequence

Ac-Pen-Asn-Thr-Trp(7-Me)-Lys(Ac)-Pen-Phe(4-amino ethoxy)-2Nal-ThpGly-Glu-Asn-3Pal-Sar-NH2 (Pen1&Pen6 bridge)

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (52.68 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.5268 mL 2.6341 mL 5.2682 mL
5 mM 0.1054 mL 0.5268 mL 1.0536 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.89%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 0.5268 mL 2.6341 mL 5.2682 mL 13.1706 mL
5 mM 0.1054 mL 0.5268 mL 1.0536 mL 2.6341 mL
10 mM 0.0527 mL 0.2634 mL 0.5268 mL 1.3171 mL
15 mM 0.0351 mL 0.1756 mL 0.3512 mL 0.8780 mL
20 mM 0.0263 mL 0.1317 mL 0.2634 mL 0.6585 mL
25 mM 0.0211 mL 0.1054 mL 0.2107 mL 0.5268 mL
30 mM 0.0176 mL 0.0878 mL 0.1756 mL 0.4390 mL
40 mM 0.0132 mL 0.0659 mL 0.1317 mL 0.3293 mL
50 mM 0.0105 mL 0.0527 mL 0.1054 mL 0.2634 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Icotrokinra
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