1. Anti-infection Metabolic Enzyme/Protease
  2. HCV HCV Protease
  3. IDX184

IDX184 是一种有效的,具有口服活性的 HCV 复制抑制剂。IDX184 有效抑制 HCV 聚合酶 (IC50=0.31 μM,Ki=52.3 nM)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

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IDX184 Chemical Structure

IDX184 Chemical Structure

CAS No. : 1036915-08-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥3200
In-stock
5 mg 现货 询价
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

IDX184 is a potent and orally bioavailable inhibitor of HCV replication. IDX184 potently inhibits HCV polymerase (IC50=0.31 μM, Ki=52.3 nM)[1][2].

IC50 & Target

IC50: 0.31 μM (HCV polymerase)[2]
Ki: 52.3 nM (HCV polymerase)[2]

体外研究
(In Vitro)

IDX184 is a liver-targeted prodrug of the nucleotide 2′-MeG-MP. IDX184 is a liver-targeted nucleotide polymerase inhibitor of hepatitis C virus[1].
IDX184 is a second generation, orally bioavailable nucleotide prodrug designed to provide increased anti-HCV efficacy and safety versus the parent nucleoside. In HCV replicon testing, IDX184 is the most potent inhibitor (EC50=0.3-0.45 μM) compared to any of the 2’ or 4’ modified nucleosides (EC50=4-6 μM) and is also highly inhibitory in the JFH-1 infectious system (EC50=0.06-0.11 μM). IDX184 is not toxic (CC50>100μM) in any tested cell line[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

626.62

Formula

C25H35N6O9PS

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (398.97 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5959 mL 7.9793 mL 15.9586 mL
5 mM 0.3192 mL 1.5959 mL 3.1917 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.5959 mL 7.9793 mL 15.9586 mL 39.8966 mL
5 mM 0.3192 mL 1.5959 mL 3.1917 mL 7.9793 mL
10 mM 0.1596 mL 0.7979 mL 1.5959 mL 3.9897 mL
15 mM 0.1064 mL 0.5320 mL 1.0639 mL 2.6598 mL
20 mM 0.0798 mL 0.3990 mL 0.7979 mL 1.9948 mL
25 mM 0.0638 mL 0.3192 mL 0.6383 mL 1.5959 mL
30 mM 0.0532 mL 0.2660 mL 0.5320 mL 1.3299 mL
40 mM 0.0399 mL 0.1995 mL 0.3990 mL 0.9974 mL
50 mM 0.0319 mL 0.1596 mL 0.3192 mL 0.7979 mL
60 mM 0.0266 mL 0.1330 mL 0.2660 mL 0.6649 mL
80 mM 0.0199 mL 0.0997 mL 0.1995 mL 0.4987 mL
100 mM 0.0160 mL 0.0798 mL 0.1596 mL 0.3990 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
IDX184
目录号:
HY-19558
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