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Protein L Magnetic Beads 

蛋白 L 磁珠

Cat. No.: HY-K0205
Manual SDS

蛋白 L 磁珠使用纳米表面生物技术将 Protein L 包被在超顺磁性磁珠微球表面。磁珠表面抗体结合位点多，非特异性结合低，使用简便有效。

Protein L Magnetic Beads

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
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1 mL ￥430 In-stock
5 mL ￥1880 In-stock

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  • 描述及优势

  • 储存条件 & 期限

  • 操作流程

  • 包装

  • 文件资料

描述及优势

蛋白 L 磁珠术将 Protein L 包被在 超顺磁性磁珠微球表面，能与具有适当 Kappa 轻链的抗体种类和亚型结合，而 Lambda 轻链和某些 Kappa 轻链则不能结合。在 IP 过程中，所需的磁珠更少，非特异性结合率低，使蛋白 L 磁珠能方便、高效地用于 IP。
储存条件 & 期限

4°C，2 年

请勿离心、干燥或冷冻磁珠。
操作流程

1. 抗原样品制备

根据不同的样品选择合适的处理方法

2. 磁珠预处理

2.1 充分重悬磁珠.

2.2 取 25-50 μL 蛋白质 L 磁珠转移到 1.5 mL EP 管中（用量量可根据需要调整）。

2.3 加入 400 μL 结合/洗涤缓冲液，充分重悬磁珠。将 EP 管放入磁力架上，磁性分离。弃上清液。重复此步骤 2 次。

3. 抗体与磁珠结合

3.1 使用结合/洗涤缓冲液将抗体稀释至终浓度为 5-50 μg/mL 。

3.2 将稀释好的 400 μL 抗体加入步骤 2 处理好的磁珠中，充分混悬，置于翻转混合仪孵育 (室温，30 mins；4°C，2 hours)。

3.3 磁性分离，收集磁珠，上清液收集于新的 EP 管中，以备后续使用。

3.4 加入 400 μL 结合/洗涤缓冲液，充分混悬磁珠，磁性分离，弃上清；重复洗涤 4 次。

4. 抗原与抗体-磁珠复合物结合

4.1 加入 400 μL 抗原样品准备的抗原样品，充分混悬，置于翻转混合仪孵育 (室温，30 mins；4°C，2 hours) ，磁性分离，弃上清。

4.2 加入 400 μL 结合/洗涤缓冲液 充分重悬磁珠，磁性分离，弃上清；重复洗涤 4 次。

5. 抗原洗脱

本说明书提供以下两种抗原洗脱方案，操作者可根据后期检测的需要选择不同的抗原洗脱方法。

a. 变性洗脱法：此方法洗脱的样品适用于 SDS-PAGE 检测。 步骤：分离磁珠，弃上清，向磁珠中加入 25-50 μL 1×SDS-PAGE Loading Buffer 混合均匀，95°C 加热 5 mins。分离磁珠，收集上清，进行 SDS-PAGE检测。

b. 非变性洗脱法：此方法洗脱的样品保持原有的生物活性，可用于后期功能 分析。 步骤：分离磁珠，弃上清，向磁珠中加入 25-50 μL 洗脱缓冲液，室温孵育 10 mins；分离磁珠，收集上清至新的 EP 管，并立即滴入总体积 1/10 体积的中和缓冲液 (0.1 M NaOH)，将洗脱产物 pH 调节至中性，样品用于后期功 能分析。

注: 本步骤洗脱的抗原为抗原-抗体复合物，如操作者需要单独洗脱目标抗原，推荐使用交联剂，并按相关实验说明操作。
包装
Components HY-K0205- 1 mL HY-K0205- 5 mL
Protein L Magnetic Beads 1 mL 1 mL × 5
文件资料
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称：
蛋白 L 磁珠
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HY-K0205
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