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Psychotropic Medications  (精神类药物同位素内标)

精神类药物同位素内标

Psychotropic Medications (33):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-133152S
    Brexpiprazole S-oxide-d8 2748605-29-8 98.72%
    Brexpiprazole S-oxide-d8 是 Brexpiprazole S-oxide 的氘代物。Brexpiprazole S-oxide 是 Brexpiprazole 的主要代谢产物，并通过细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 代谢。Brexpiprazole 是一种非典型抗精神病药，是人 5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂，Ki 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，Ki 为 0.47 nM。
    Brexpiprazole S-oxide-d<sub>8</sub>
  • HY-14541S
    Olanzapine-d3

    奥氮平 D3

    		786686-79-1 99.09%
    Olanzapine-d3 是 Olanzapine 的氘代物。Olanzapine 是一种选择性的、具有口服活性的单胺能拮抗剂，高亲和力结合 5-羟色胺 H1，5HT2A/2C，5HT3，5HT6 (Ki 分别为 7、4、11、57 和 5 nM)，多巴胺 D1-4 (Ki=11-31 nM)，毒蕈碱 M1-5 (Ki=1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (Ki=19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。
    Olanzapine-d<sub>3</sub>
  • HY-14763S1
    Cariprazine-d8

    卡利拉嗪 d8

    		1308278-50-3 99.51%
    Cariprazine-d8 是 Cariprazine 氘代物。Cariprazine是一种新型抗精神病候选活性分子，结合D3, D2 和 5-HT1A 的 Ki 为0.085 nM，0.49 nM，2.6 nM。
    Cariprazine-d<sub>8</sub>
  • HY-14543S
    Sertindole-d4

    舍吲哚 d4

    		1794737-42-0 98.64%
    Sertindole-d4 是 Sertindole 的氘代物。Sertindole是5-HT2A，5-HT2C，D2和αl受体拮抗剂。
    Sertindole-d<sub>4</sub>
  • HY-14539S
    Clozapine-d8

    氯氮平-d8

    		1185053-50-2 99.68%
    Clozapine-d8 是 Clozapine 的氘代物。Clozapine 是用于研究精神分裂症的抗精神病药， 对许多神经受体有高度的亲和力。
    Clozapine-d<sub>8</sub>
  • HY-14539S2
    Clozapine-d4

    氯氮平 d4

    		204395-52-8 99.82%
    Clozapine-d4 是 Clozapine 的氘代物。Clozapine 是用于研究精神分裂症的抗精神病药， 对许多神经受体有高度的亲和力。
    Clozapine-d<sub>4</sub>
  • HY-14763S
    Cariprazine-d6

    卡利拉嗪 d6

    		1308278-67-2 98.00%
    Cariprazine-d6 是 Cariprazine 氘代物。Cariprazine 是一种抗精神病药，结合多巴胺 D3, D2 和 5-HT1A 的 Ki 分别为 0.085 nM，0.49 nM 和 2.6 nM。
    Cariprazine-d<sub>6</sub>
  • HY-15780S
    Brexpiprazole-d8

    依匹哌唑 d8

    		1427049-21-5 99.90%
    Brexpiprazole-d8 是 Brexpiprazole (OPC-34712) 的氘代物。Brexpiprazole，一种非典型抗精神活性分子，是人 5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂，Ki分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，Ki为 0.47 nM。
    Brexpiprazole-d<sub>8</sub>
  • HY-14264S
    Cyamemazine-d6 1216608-24-0
    Cyamemazine-d6 是 Cyamemazine 的氘代物。Cyamemazine 是一种抗精神病药，其中含有吩噻嗪发色团，通常被用作抗焦虑药。Cyamemazine 是具有抗精神病活性的有效的 5-HT3 (Ki 为 12 nM), 5-HT2A (Ki 为 1.5 nM) 和 5-HT2C (Ki 为 75 nM) 受体拮抗剂。
    Cyamemazine-d<sub>6</sub>
  • HY-17410S
    Iloperidone-d3

    伊潘立酮 d3

    		1071167-49-1
    Iloperidone-d3 是 Iloperidone 的氘代物。Iloperidone (HP 873) 是一种 D2/5-HT2 受体拮抗剂，可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。
    Iloperidone-d<sub>3</sub>
  • HY-A0019S
    Paliperidone-d4

    帕潘立酮 d4

    		1020719-55-4
    Paliperidone-d4 是 Paliperidone 的氘代物。Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子，对精神分裂症有效。
    Paliperidone-d<sub>4</sub>
  • HY-B0965AS
    Thioridazine-d3 hydrochloride

    硫利达嗪-d3

    		1189928-36-6 99.19%
    Thioridazine-d3 (hydrochloride) 是 Thioridazine 的氘代物。Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。
    Thioridazine-d<sub>3</sub> hydrochloride
  • HY-B0274AS
    Chlorprothixene-d6 hydrochloride

    氯普噻吨盐酸盐 d6 (盐酸盐)

    Chlorprothixene-d6 (hydrochloride) 是 Chlorprothixene hydrochloride 的氘代物。Chlorprothixene hydrochloride 是一种多巴胺 (dopamine) 和组胺 (histamine) 受体拮抗剂，高亲和力地结合人 D1，D2，D3，D5，H1 受体，Ki 分别为 18 nM，2.96 nM，4.56 nM，9 nM 和 3.75 nM。具有抗精神病作用。
    Chlorprothixene-d<sub>6</sub> hydrochloride
  • HY-137532S1
    7-Hydroxyquetiapine-d4 hemifumarate
    7-Hydroxyquetiapine-d4 (hemifumarate) 是 7-Hydroxyquetiapine 氘代物。7-Hydroxyquetiapine (ICI 214227) 是抗精神病活性分子喹硫平的主要活性代谢产物。
    7-Hydroxyquetiapine-d<sub>4</sub> hemifumarate
  • HY-B1059S
    Levosulpiride-d3

    左舒必利 d3

    		124020-27-5 99.79%
    Levosulpiride-d3 是 Levosulpiride 的氘代物。Levosulpiride (RV-12309) 是Sulpiride的(S)对映体, 是多巴胺D2受体拮抗剂。
    Levosulpiride-d<sub>3</sub>
  • HY-A0077S1
    Perphenazine-d4

    奋乃静 d4

    		155593-75-2 ≥99.0%
    Perphenazine-d4 是 Perphenazine 的氘代物。Perphenazine 是一个经典的抗精神病活性分子，能够抑制 5-HT2A 受体，α1A 肾上腺素能受体，多巴胺D2/D3、D2L 受体, 以及 组胺H1 受体，对应的 Ki 值分别为5.6，10，0.765/0.13，3.4 和8 nM。
    Perphenazine-d<sub>4</sub>
  • HY-A0077AS
    Perphenazine-d8 dihydrochloride

    奋乃静 D8 二盐酸盐

    		2070015-23-3 ≥98.0%
    Perphenazine-d8 (dihydrochloride) 是 Perphenazine 的氘代化合物。
    Perphenazine-d<sub>8</sub> dihydrochloride
  • HY-100665S
    Dehydroaripiprazole-d8

    阿立哌唑EP杂质E-d8 (Dehydro Aripiprazole)

    		2749328-53-6
    Dehydroaripiprazole-d8 是 Dehydroaripiprazole 氘代物。Dehydroaripiprazole (OPC-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药，被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢，主要形成 Dehydroaripiprazole。Dehydroaripiprazole 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。
    Dehydroaripiprazole-d<sub>8</sub>
  • HY-13575S
    Blonanserin-d8

    布南色林 d8

    Blonanserin-d8 是 Blonanserin 氘代物。Blonanserin 是一种 多巴胺 D2 和 5-HT2 受体拮抗剂，是一种非典型的抗精神病药。
    Blonanserin-d<sub>8</sub>
  • HY-13575S1
    Blonanserin-d5

    布南色林 d5

    		1346599-86-7
    Blonanserin-d5 是 Blonanserin 氘代物。Blonanserin 是一种 多巴胺 D2 和 5-HT2 受体拮抗剂，是一种非典型的抗精神病药。
    Blonanserin-d<sub>5</sub>
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