2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. mAChR
  4. MK-6884

MK-6884 是一种 M4 毒蕈碱受体正变构调节剂 (PAM)，其 Ki 值为 0.19 nM。MK-6884 可用于神经退行性疾病的研究。MK-6884 可用 11C 放射标记作为正电子发射计算机断层扫描显像剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

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MK-6884 Chemical Structure

MK-6884 Chemical Structure

CAS No. : 2102194-04-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1727
In-stock
5 mg ￥3800
In-stock
10 mg ￥6000
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MK-6884 相关抗体

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mAChR1 mAChR2 mAChR3 mAChR4 mAChR5

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

MK-6884 is a M4 muscarinic receptor positive allosteric modulator (PAM) with a Ki value of 0.19 nM. MK-6884 can be used for the research of the neurodegenerative diseases. MK-6884 can be conveniently radiolabeled with carbon-11 and as a positron emission tomography (PET) imaging agent[1].

IC50 & Target

mAChR4

 

体外研究
(In Vitro)

MK-6884 (compound 13; 0-22 µM) is a PAM of ACh function in a cell-based Ca2+ mobilization assay, with an EC50 of 27 nM[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

MK-6884 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

[11C]MK-6884 (compound 13) shows non-displaceable binding potential (BPND) of 0.83 in rhesus monkeys[1].
[11C]MK-6884 (approximately 185 MBq, <2 μg; single intravenous) distributes on the known presence of M4 receptors in the rhesus monkeys brain[1].
[11C]MK-688 can penetrate the blood-brain barrier in monkeys[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

411.50

Formula

C25H25N5O
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

THF 中的溶解度 : 3.33 mg/mL (8.09 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4301 mL 12.1507 mL 24.3013 mL
5 mM 0.4860 mL 2.4301 mL 4.8603 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.11%

COA (177 KB) HNMR (252 KB) LCMS (252 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

MK-6884 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
THF 1 mM 2.4301 mL 12.1507 mL 24.3013 mL 60.7533 mL
5 mM 0.4860 mL 2.4301 mL 4.8603 mL 12.1507 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

MK-68842102194-04-5MK6884MK 6884mAChRMuscarinic acetylcholine receptorpositive allosteric modulatorsrhesus monkeyCHO cellblood brain barrierACh functionneurodegenerative diseasesInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
MK-6884
目录号：
HY-141899
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