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PBRM1-BD2-IN-2 

目录号: HY-151529 纯度: ≥99.0%
COA 产品使用指南

PBRM1-BD2-IN-2 是一种选择性和细胞活性的 PBRM1 溴化域抑制剂。PBRM1-BD2-IN-2 对 PBRM1-BD2 具有结合亲和力和抑制活性, KdIC50 值分别为 9.3 μM 和 1.0 μM。PBRM1-BD2-IN-2 可用于癌症的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

PBRM1-BD2-IN-2 Chemical Structure

PBRM1-BD2-IN-2 Chemical Structure

CAS No. : 2819989-57-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥2205
In-stock
5 mg   询价  
10 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

PBRM1-BD2-IN-2 is a selective and cell-active polybromo-1 (PBRM1) bromodomain inhibitor. PBRM1-BD2-IN-2 has binding affinity and inhibitory activity for PBRM1-BD2 with Kd and IC50 values of 9.3 μM and 1.0 μM, respectively. PBRM1-BD2-IN-2 can be used for the research of cancer[1].

IC50 & Target

Kd: 9.3 μM (PBRM1-BD2), 10.1 μM (PBRM1-BD5), 18.4 μM (SMARCA2B), 69 μM (SMARCA4)[1].
IC50: 1.0 μM (PBRM1-BD2)[1].

体外研究
(In Vitro)

PBRM1-BD2-IN-2 (0, 0.1, 1, and 10 μM; 5 days) selectively inhibit growth of a PBRM1-dependent prostate cancer cell line[1].
PBRM1-BD2-IN-2 has binding affinity for PBRM1-BD2, PBRM1-BD5, SMARCA2B amd SMARCA4 with Kd values of 9.3 μM, 10.1 μM, 18.4 μM and 69 μM, respectively[1].
PBRM1-BD2-IN-2 has inhibitory activity for PBRM1-BD2 with IC50 value of 1.0 μM[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Human prostate cell lines LNCaP, PC3, and RWPE-1
Concentration: 0, 0.1, 1, and 10 μM
Incubation Time: 5 days
Result: Inhibited LNCaP growth at higher concentrations.
分子量

311.14

Formula

C14H9Cl2FN2O

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 45 mg/mL (144.63 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2140 mL 16.0699 mL 32.1399 mL
5 mM 0.6428 mL 3.2140 mL 6.4280 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.2140 mL 16.0699 mL 32.1399 mL 80.3497 mL
5 mM 0.6428 mL 3.2140 mL 6.4280 mL 16.0699 mL
10 mM 0.3214 mL 1.6070 mL 3.2140 mL 8.0350 mL
15 mM 0.2143 mL 1.0713 mL 2.1427 mL 5.3566 mL
20 mM 0.1607 mL 0.8035 mL 1.6070 mL 4.0175 mL
25 mM 0.1286 mL 0.6428 mL 1.2856 mL 3.2140 mL
30 mM 0.1071 mL 0.5357 mL 1.0713 mL 2.6783 mL
40 mM 0.0803 mL 0.4017 mL 0.8035 mL 2.0087 mL
50 mM 0.0643 mL 0.3214 mL 0.6428 mL 1.6070 mL
60 mM 0.0536 mL 0.2678 mL 0.5357 mL 1.3392 mL
80 mM 0.0402 mL 0.2009 mL 0.4017 mL 1.0044 mL
100 mM 0.0321 mL 0.1607 mL 0.3214 mL 0.8035 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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