2. Others
  3. Biochemical Assay Reagents
  4. PEG600

PEG600  (Synonyms: Polyethylene glycol 600)

目录号: HY-Y0873F 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

PEG600 可用作软膏基质、润滑剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

PEG600 Chemical Structure

PEG600 Chemical Structure

CAS No. : 25322-68-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
25 g ￥175
In-stock
100 g ￥280
In-stock
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Customer Review

Other Forms of PEG600:

PEG600 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

PEG600 can be used as an excipient, such as ointment base, lubricant. Pharmaceutical excipients, or pharmaceutical auxiliaries, refer to other chemical substances used in the pharmaceutical process other than pharmaceutical ingredients. Pharmaceutical excipients generally refer to inactive ingredients in pharmaceutical preparations, which can improve the stability, solubility and processability of pharmaceutical preparations. Pharmaceutical excipients also affect the absorption, distribution, metabolism, and elimination (ADME) processes of co-administered drugs[1].

分子量

600.00

CAS 号
性状

<64°C 固体,>66°C 液体

颜色

Colorless to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : ≥ 200 mg/mL (333.33 mM)

DMSO 中的溶解度 : 200 mg/mL (333.33 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6667 mL 8.3333 mL 16.6667 mL
5 mM 0.3333 mL 1.6667 mL 3.3333 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

COA (280 KB) HNMR (125 KB) MS (76 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

PEG600 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 1.6667 mL 8.3333 mL 16.6667 mL 41.6667 mL
5 mM 0.3333 mL 1.6667 mL 3.3333 mL 8.3333 mL
10 mM 0.1667 mL 0.8333 mL 1.6667 mL 4.1667 mL
15 mM 0.1111 mL 0.5556 mL 1.1111 mL 2.7778 mL
20 mM 0.0833 mL 0.4167 mL 0.8333 mL 2.0833 mL
25 mM 0.0667 mL 0.3333 mL 0.6667 mL 1.6667 mL
30 mM 0.0556 mL 0.2778 mL 0.5556 mL 1.3889 mL
40 mM 0.0417 mL 0.2083 mL 0.4167 mL 1.0417 mL
50 mM 0.0333 mL 0.1667 mL 0.3333 mL 0.8333 mL
60 mM 0.0278 mL 0.1389 mL 0.2778 mL 0.6944 mL
80 mM 0.0208 mL 0.1042 mL 0.2083 mL 0.5208 mL
100 mM 0.0167 mL 0.0833 mL 0.1667 mL 0.4167 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

PEG60025322-68-3Polyethylene glycol 600PEG 600PEG-600Polyethylene glycol600Polyethylene glycol-600Biochemical Assay Reagentspharmaceutical excipientpharmaceutical auxiliariepharmaceutical ingredientsinactive ingredientsstabilitysolubilityprocessabilityabsorptiondistributionmetabolismand elimination (ADME)Inhibitorinhibitorinhibit

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PEG600
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