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Ion Channel Modulators  (离子通道)

多肽定制服务

Ion Channel Modulators (219):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-P1410
    GsMTx4 1209500-46-8 99.80%
    GsMTx4 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。
    GsMTx4
  • HY-P1410A
    GsMTx4 TFA 99.80%
    GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 TFA 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 TFA 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。
    GsMTx4 TFA
  • HY-P0256
    Apamin

    蜂毒明肽

    		24345-16-2 99.85%
    Apamin (Apamine) 是在蜂毒素中发现的一种 18 个氨基酸的肽类神经毒素，是一种 Ca2+ 激活的 K+ (SK) 通道的特异性和选择性的阻断剂，具有抗炎和抗纤维化的作用。
    Apamin
  • HY-P1410C
    D-GsMTx4 TFA 99.89%
    D-GsMTx4 TFA，一种蜘蛛肽，是 GsMTx4 (HY-P1410) 的 D 对映体。D-GsMTx4 TFA 抑制机械敏感离子通道 Piezo2。D-GsMTx4 TFA 可用于机械应力研究。
    D-GsMTx4 TFA
  • HY-P3507A
    Dalazatide TFA 99.17%
    Dalazatide (ShK-186) TFA 是一种特异性的 Kv1.3 钾通道肽抑制剂。Dalazatide TFA 可用于自身免疫性疾病，如如多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1 型糖尿病和炎症性肠病的研究。
    Dalazatide TFA
  • HY-P0189A
    ω-Conotoxin GVIA TFA 99.20%
    ω-Conotoxin GVIA TFA 是一种 N 型钙通道 (Ca2+ channel) 抑制剂。
    ω-Conotoxin GVIA TFA
  • HY-P0188A
    ω-Conotoxin MVIIC TFA

    ω-芋螺毒素 MVIIC TFA

    		99.95%
    ω-Conotoxin MVIIC TFA 是一种 N 和 P/Q 型钙通道 (Ca2+ channel) 阻滞剂，可显着阻断 11-keto-βboswellic acid 介导的谷氨酸释放抑制。
    ω-Conotoxin MVIIC TFA
  • HY-P5174
    MitTx ≥98.0%
    MitTx 是 MitTx-α 和 MitTx-β 形成的复合物。MitTx 是一种 ASIC1 通道激活剂 ，对ASIC1a 和 ASIC1b 亚型的EC 50分别为 9.4 和 23 nM。在中性 pH MitTx 对 ASIC1 亚型具有高度选择性。在酸性的条件下，MitTx 极大地增强质子诱发的 ASIC2a 通道激活。
    MitTx
  • HY-P3278A
    Caloxin 2A1 TFA 99.96%
    Caloxin 2A1 TFA 是一种细胞外质膜 Ca2+-ATPase (PMCA) 肽抑制剂。Caloxin 2A1 TFA 不影响基础 Mg2+-ATPase 或 Na+-K+-ATPase。
    Caloxin 2A1 TFA
  • HY-P1410B
    D-GsMTx4 99.44%
    D-GsMTx4，一种蜘蛛肽，是 GsMTx4 (HY-P1410) 的 D 对映体。D-GsMTx4 抑制机械敏感离子通道 Piezo2。D-GsMTx4 可用于机械应力研究。
    D-GsMTx4
  • HY-P1411
    Psalmotoxin 1 880107-52-8 ≥99.0%
    Psalmotoxin 1 (PcTx1) 是一种蛋白质毒素，可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 通过增加 ASIC1a 对 H+ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC50: 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 可用于癌症或神经系统疾病的研究。
    Psalmotoxin 1
  • HY-P0062B
    Ziconotide acetate

    醋酸齐考诺肽

    		914454-03-8 99.58%
    Ziconotide acetate (SNX-111 acetate) 是一种肽，是一种有效且选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channels) 拮抗剂阻断剂。Ziconotide acetate 减少突触传递，并可用于慢性疼痛研究。
    Ziconotide acetate
  • HY-P1604A
    ATX-II TFA 99.84%
    ATX-II TFA 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na+ 通道调节剂毒素。ATX-II TFA 会导致细胞培养物中 Na+
    ATX-II TFA
  • HY-P1080A
    ω-Agatoxin IVA TFA 98.13%
    ω-Agatoxin IVA TFA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca2+ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca2+ 通道，IC50 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA TFA (IC50，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA TFA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。
    ω-Agatoxin IVA TFA
  • HY-P1280
    Margatoxin

    玛格斑蝎毒素

    		145808-47-5 98.44%
    Margatoxin 是一种 α-KTx 蝎毒素，一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂，Kd 为 11.7 pM。Margatoxin 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道，Kd 值分别为 6.4 pM，4.2 nM。Margatoxin 是一种 39 个氨基酸的肽，是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的，广泛用于离子通道研究。
    Margatoxin
  • HY-P0190A
    Iberiotoxin TFA 99.67%
    Iberiotoxin (TFA) 是一种选择性的高电导率 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (Ca2+-activated K+ channel) 抑制剂，Kd 约为 1 nM。Iberiotoxin (TFA) 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。
    Iberiotoxin TFA
  • HY-P0191A
    Charybdotoxin TFA 98.84%
    Charybdotoxin TFA 是一种含 37 个氨基酸的肽，是一个 K+ 通道阻滞剂。
    Charybdotoxin TFA
  • HY-P1221A
    ProTx II TFA 99.72%
    ProTx II TFA 是 Nav1.7 钠通道的选择性阻滞剂，IC50 值为 0.3 nM，对 Nav1. 7的选择性是其他钠通道亚型的至少 100 倍。ProTx-II 通过降低通道电导和将激活的电压转移到更多的正电位来抑制钠离子通道，并阻止伤害感受器中动作电位的传播。
    ProTx II TFA
  • HY-P1565A
    Transdermal Peptide Disulfide TFA 98.86%
    Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
    Transdermal Peptide Disulfide TFA
  • HY-P0256A
    Apamin TFA

    蜂毒明肽三氟乙酸盐

    		98.35%
    Apamin TFA (Apamine TFA) 是在蜂毒素中发现的一种 18 个氨基酸的肽类神经毒素，是一种 Ca2+ 激活的 K+ (SK) 通道的特异性和选择性的阻断剂，具有抗炎和抗纤维化的作用。
    Apamin TFA
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