2. GPCR/G Protein
  3. Prostaglandin Receptor
  4. (R)-Vorbipiprant

(R)-Vorbipiprant  (Synonyms: (R)-CR6086)

目录号: HY-163651
产品使用指南

摩尔计算器

(R)-Vorbipiprant ((R)-CR6086) 是口服有效的前列腺素 E2 受体 4 (EP4) 拮抗剂，对人类 EP4 的 Ki 为 16.6 nM。(R)-Vorbipiprant 可抑制 PGE2 (HY-101952) 诱导的 cAMP 生成，IC50 为 22 nM。(R)-Vorbipiprant 具有免疫调节和抗血管生成活性，可改善小鼠胶原诱导性关节炎。

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(R)-Vorbipiprant Chemical Structure

(R)-Vorbipiprant Chemical Structure

CAS No. : 2502965-92-4

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

(R)-Vorbipiprant ((R)-CR6086) is an orally active antagonist for prostaglandin E2 receptor 4 (EP4) with Ki of 16.6 nM for human EP4. (R)-Vorbipiprant inhibits PGE2 (HY-101952)-induced cAMP production with an IC50 of 22 nM. (R)-Vorbipiprant exhibits immunomodulatory and anti-angiogenic activities, and ameliorates the collagen-induced arthritis in mice[1].

IC50 & Target

hEP4

16.6 nM (Ki)

分子量

472.50

Formula

C26H27F3N2O3
CAS 号
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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纯度 & 产品资料
参考文献

(R)-Vorbipiprant 相关分类

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
= × ×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

(R)-Vorbipiprant2502965-92-4(R)-CR6086Prostaglandin ReceptorHEK293CIAarthritisLewis ratDBA/1 mouseorally activeInhibitorinhibitorinhibit

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