2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)
  4. SCD1 inhibitor-1

SCD1 inhibitor-1 

目录号: HY-112812 纯度: 99.78%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

SCD1 inhibitor-1 (化合物 48) 是一种口服有效的和肝选择性的硬脂酰-CoA 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂，对重组人 SCD1 酶的 IC50 为 8.8 nM。SCD1 inhibitor-1 可用于糖尿病、肝脂肪变性和肥胖等疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SCD1 inhibitor-1 Chemical Structure

SCD1 inhibitor-1 Chemical Structure

CAS No. : 1069094-65-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1400
In-stock
5 mg ￥3500
In-stock
10 mg ￥5600
In-stock
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SCD1 inhibitor-1 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

SCD1 inhibitor-1 (Compound 48) is an orally active and liver-selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) with an IC50 of 8.8 nM for recombinant human SCD1 enzyme. SCD1 inhibitor-1 can be used in the study of diseases such as diabetes, hepatic steatosis and obesity[1].

IC50 & Target

IC50: 8.8 nM (Recombinant human SCD1 enzyme)[1]
体内研究
(In Vivo)

SCD1 inhibitor-1 (3-10 mg/kg；口服；43 天) 在高脂小鼠模型中具有改善作用[1]。
SCD1 inhibitor-1 (1-10 mg/kg；口服；单剂量) 在高糖大鼠模型中具有改善作用[1]。
在大小鼠中的药代动力学分析[1]

Species Route Dose (mg/kg) Cmax (μM) tmax (h) t1/2 (h) AUC0-inf (μM·h) BA (%) Cltot (L/h/kg)
Rat p.o. 10 8.0 0.5 4.7 16.5 16 /
Mouse p.o. 10 1.7 1.0 5.2 10.2 28 /
Rat i.v. 1 / / / / / 0.21
Mouse i.v. 1 / / / / / 0.61

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6J mice with high fat diet[1]
Dosage: 3 and 10 mg/kg
Administration: Oral administration (p.o.); 43 days
Result: Improved glucose tolerance in a dose-dependent manner and had a significant effect at a dose of 10 mg/kg.
Decreased body weight in a mild dose-dependent manner.
Animal Model: Sprague Dawley rats with high sucrose diet[1]
Dosage: 1 and 10 mg/kg
Administration: Oral administration (p.o.); Single dose
Result: Inhibited SCD1 inhibitory activity in a dose-dependent manner in epididymal adipose tissue and the liver 6 h after oral administration and to a lesser extent in the eyelid.
Had a selective tissue distribution of liver/eyelid.
分子量

451.54

Formula

C21H22N3NaO3S2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 8.33 mg/mL (18.45 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2146 mL 11.0732 mL 22.1464 mL
5 mM 0.4429 mL 2.2146 mL 4.4293 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.78%

COA (288 KB) LCMS (264 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

SCD1 inhibitor-1 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2146 mL 11.0732 mL 22.1464 mL 55.3661 mL
5 mM 0.4429 mL 2.2146 mL 4.4293 mL 11.0732 mL
10 mM 0.2215 mL 1.1073 mL 2.2146 mL 5.5366 mL
15 mM 0.1476 mL 0.7382 mL 1.4764 mL 3.6911 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

SCD1 inhibitor-11069094-65-0Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)rats with high sucrose dietmice with high fat dietInhibitorinhibitorinhibit

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