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激酶铰链结合片段库 - MCE Kinase Hinge Binder Fragment Library

Cat. No.: HY-L907

激酶抑制剂最突出的作用机制是它们结合到激酶蛋白铰链区与ATP直接竞争，激酶一旦被抑制剂阻断，就失去了将磷酸基团从ATP转移到其他分子的能力，导致激酶的活性被破坏。

激酶抑制剂的铰链结合区模拟了ATP核碱基和激酶的相互作用模式，MCE从ChEBML数据库中提取了上万的激酶抑制剂并分离其分子片段，由于在某些情况下，分子片段上的氨基和酰胺基团对在铰链区域结合非常重要，因此我们通过向环系统的未占据位置添加这两种基团，使收集的结果更为多样化。随后，通过在不同的激酶结合点对这些片段进行对接，以检验它们在铰链区域的结合能力，同时还用药效团约束来确保和激酶铰链区的关键氨基酸有相互作用，最终获得激酶相关的分子片段。

MCE提供 0 种符合以上要求的激酶片段分子，现货供应，是用于激酶类靶点药物筛选和开发的有效工具。

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活性描述 & 特点

Biological Activity

•   Fragments in this library are derived from thousands of kinase inhibitors found in the ChEMBL database, possessing a diverse range of scaffolds and functional groups.

•   Molecular docking and pharmacophore constraints predict that these fragments may bind to the kinase hinge region.

•   All compounds are available off the shelf.

•   LCMS or NMR validated to ensure high purity and quality.

产品详情

Product Details

Formulation:

MCE激酶铰链片段库汇集了超过 0 个片段，源自ChEMBL数据库中的众多激酶抑制剂。通过分子对接验证其结合能力，并利用药效团确保与铰链区关键氨基酸的相互作用，该库是筛选激酶片段的有力工具。

Layout:

96-well storage tube or 96-well plate: 1st and 12th column are left empty.
384-well plate: the first two columns and the last two columns are left empty.
Compounds with different concentrations or dissolved in different solvents will be put on separate plates. This way of layout may increase the number of plates because there could be three solvents and three concentrations.
If you have other requirements, please let us know.

Container:

96- or 384-well Plate with Peelable Foil Seal; 96-well Format Sample Storage Tube With Screw Cap and Optional 2D Barcode.

Storage:

-80°C

Shipping:

Blue ice or dry ice

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    目录号：
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