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硝酸还原酶 (NAD[P]H)

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2996

    Others Others
    硝酸还原酶 (NAD[P]H) NAD(P)H-Nitrate reductase 是从黑曲霉 (Aspergillus niger) 中分离出来的,通过双电子转移催化硝酸盐还原为亚硝酸盐。在植物中,硝酸盐还原酶的电子供体是 NADPH 是 NADH: Nitrate reductase和双特异性 NAD(P)H: Nitrate reductase。
    NAD(P)H-Nitrate reductase
  • HY-N7335

    Others Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Dehydroglyasperin C 是一种异黄酮,是一种有效的 NAD(P)H:氧化醌还原酶 (NQO1) 和 phase 2 酶诱导剂。Dehydroglyasperin C 具有抗氧化、神经保护、癌症化学预防和抗炎活性。
    Dehydroglyasperin C
  • HY-N0645
    Dicoumarol
    5 篇以上引用文献

    Dicumarol

    PDHK Cancer
    双香豆素 Dicoumarol 是 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 和 PDK1 的抑制剂,IC50 值分别为 0.37 和 19.42 μM。
    Dicoumarol
  • HY-103667
    2-HBA
    3 篇文献验证

    Caspase Cancer
    2-HBA 是一个有效的 NAD(P)H: 醌受体氧化还原酶 1 (NQO1) 诱导剂,也可以激活半胱天冬酶-3 (caspase-3) 和半胱天冬酶-10 (caspase-10)。
    2-HBA
  • HY-13543

    CB 1954

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Tretazicar (CB 1954) 是一种抗肿瘤前体,对 Walker 256 大鼠肿瘤细胞系具有很高的效力和选择性。Tretazicar 酶促活化后生成双功能试剂,该试剂可以形成 DNA-DNA 链间交联。大鼠细胞中的 Tretazicar 涉及通过酶 NAD(P)H:醌氧化还原酶1 (NQO1) 将其 4-硝基还原为 4-羟基胺。
    Tretazicar
  • HY-128895
    KL1333
    1 篇文献验证

    Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    KL1333 是一种口服的 NAD+调节剂,与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应,通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD+ 水平增加。升高的 NAD+ 水平触发 SIRT1 和 AMPK 的激活,并随后激活 PGC-1α。KL1333 改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。KL1333 对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
    KL1333
  • HY-P2996B

    Others Others
    Nitrate Reductase (NAD[P]H), Pichia Pastoris (recombinant) 是一种由 Pichia pastoris 表达和纯化简化版的硝酸还原酶 S-NaR1。Nitrate Reductase (NAD[P]H), Pichia Pastoris (recombinant) 包含结合钼-钼吡啶 (Mo-MPT) 的位点和硝酸盐还原活性位点,并且仅包含两个域,而不是完整 NaR 的五个域。这种简化形式的硝酸还原酶在 P. pastoris 中得到了高密度表达,并且通过固定金属亲和色谱 (IMAC) 一步纯化到均一性。Nitrate Reductase (NAD[P]H), Pichia Pastoris (recombinant) 可用于生物传感器的开发和环境的监测。
    Nitrate Reductase (NAD[P]H), Pichia Pastoris (recombinant)
  • HY-P2996A

    Drug Isomer Others
    Nitrate Reductase, Arabidopsis thaliana 是 NAD(P)H-Nitrate reductase (HY-P2996) 的异构体。NAD(P)H-Nitrate reductase 是从黑曲霉 (Aspergillus niger) 中分离出来的,通过双电子转移催化硝酸盐还原为亚硝酸盐。在植物中,硝酸盐还原酶的电子供体是 NADPH 是 NADH: Nitrate reductase和双特异性 NAD(P)H: Nitrate reductase。
    Nitrate Reductase, Arabidopsis thaliana
  • HY-169842

    Quinone Reductase Cancer
    NSC 645827 是 NAD(P)H:醌氧化还原酶 1 (NQO1) 的抑制剂,IC50 为 0.7 μM。
    NSC 645827
  • HY-W975966

    Keap1-Nrf2 Neurological Disease
    CPDT 是一种口服活性的有效 phase 2 enzymes 诱导剂和 Nrf2 激活剂。CPDT 可提高大鼠体内膀胱和体外培养膀胱细胞中关键的 phase 2 enzymes(包括谷胱甘肽 S-转移酶、NAD(P)H:醌:氧化还原酶 1 和谷氨酸半胱氨酸合成酶)的活性和谷胱甘肽水平。
    CPDT
  • HY-171035

    Keap1-Nrf2 Aminotransferases (Transaminases) Metabolic Disease
    PRL-295 是一种针对 Keap1-Nrf2 相互作用的口服活性抑制剂。PRL-295 提高 Keap1 的热稳定性并破坏其与 Nrf2 的相互作用,从而激活 Nrf2 依赖的转录靶标 NAD(P)H:醌氧化还原酶 1 (NQO1)。PRL-295 保护 Acetaminophen (HY-66005) 诱发的小鼠肝损伤。
    PRL-295
  • HY-15924
    Thiazolyl Blue
    最多引用文献
    127 篇文献验证

    MTT; Thiazolyl Blue Tetrazolium bromide; Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide

    Fluorescent Dye Others
    噻唑蓝 Thiazolyl Blue (MTT) 是一种具有细胞渗透性和正电荷的四唑染料,用于检测细胞的还原性代谢。Thiazolyl Blue 被细胞通过质膜吸收,然后被细胞内的 NAD (P) H 氧化还原酶还原为甲醛。它经常用于比色测定,以测量细胞增殖,细胞毒性,和凋亡。
    Thiazolyl Blue
  • HY-123189

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    LY 171859是一种D2受体激动剂,具有显著的还原酶活性。LY 171859在肝、肺和肾的细胞质中表现出酶活性,且在大鼠和人类血液中也含有显著的还原酶活性。LY 171859在豚鼠中的肝脏还原酶活性较高,其次是仓鼠、兔子、大鼠和小鼠。LY 171859的底物显示出5.6 μM的表观Km。LY 171859的还原反应依赖于NADPH,表观Km为14.8μM。LY 171859的还原产物中仅有NADPH的A侧氢被纳入。LY 171859的反应受到氰化物和硫醇试剂的抑制,苯巴比妥对大鼠并没有诱导其活性。
    LY 171859
  • HY-P3186

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Glucose dehydrogenase, recombinant Microorganisms 是一种氧化还原酶。Glucose dehydrogenase (GDH) 催化 β-D-葡萄糖氧化为 β-D-葡糖酸-1,5-内酯,同时将辅助因子 NADP+ 还原为 NADPH,或在较小程度上还原 NAD+ 到 NADH。Glucose dehydrogenase (GDH) 接受 NAD+ 和 NADP+ 作为辅助因子,可用于 NADH 和 NADPH 的再生。
    Glucose dehydrogenase, recombinant Microorganisms
  • HY-P2906

    Cytochrome P450 Others
    细胞色素 P450 还原酶 Cytochrome P450 reductase 是一种 NADPH-细胞色素还原酶。Cytochrome P450 reductase 在促进芳香酶构象最适合底物结合方面发挥作用。
    Cytochrome P450 reductase
  • HY-167879A

    Fungal Fatty Acid Synthase (FASN) Infection Inflammation/Immunology
    NPD6433是一种三氮唑吲哚,对所有筛选真菌菌株具有广谱活性。NPD6433针对脂肪酸合成酶1 (Fas1) 的烯酰还原酶域,通过共价抑制其黄素单核苷酸依赖的NADPH氧化活性,从而阻断必需脂肪酸的生物合成。
    NPD6433
  • HY-N7054

    D-Volemitol

    Others Metabolic Disease
    Volemitol (D-Volemitol) 是一种七碳糖醇,源于报春花属, 有重要的生理功能。 volemitol 是所有发育阶段叶子中的主要非结构碳水化合物。 volemitol 是一种光合产品,韧皮部易位 (韧皮部移动) 和储存碳水化合物。 volemitol 生物合成由一种新的 NADPH 依赖性酮糖还原酶进行。
    Volemitol
  • HY-159883

    TrxR Infection
    DDHF20 是一种金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 抑菌剂,靶向抑制其硫氧还蛋白还原酶 (TrxR),可作为 NADPH 结合位点竞争性抑制剂。DDHF20 有望用于金黄色葡萄球菌相关的抗感染领域研究。
    DDHF20
  • HY-167879

    Fungal Fatty Acid Synthase (FASN) Infection Inflammation/Immunology
    (Rac)-NPD6433 是 NPD6433 的消旋体。 NPD6433 是一种三氮唑吲哚,对所有筛选真菌菌株具有广谱活性。NPD6433 针对脂肪酸合成酶1 (Fas1) 的烯酰还原酶域,通过共价抑制其黄素单核苷酸依赖的 NADPH 氧化活性,从而阻断必需脂肪酸的生物合成。
    (Rac)-NPD6433
  • HY-12325
    GSK2194069
    3 篇文献验证

    Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    GSK2194069 是脂肪酸合成酶 (FASN) 的 β-酮基还原酶 (KR) 的有效抑制剂,IC50 为 7.7 nM。GSK2194069 通过作用乙酰乙酰辅酶 A、NADPH (IC50 或 Ki 分别为 4.8 nM 和 5.6 nM) ,抑制表达 FAS 的癌细胞。
    GSK2194069
  • HY-123962
    G6PD activator AG1
    4 篇文献验证

    NADPH Oxidase Metabolic Disease
    G6PD activator AG1 是一种有效的选择性 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 激动剂,EC50 为 3 μΜ。G6PD 是一种氧化还原酶,可催化葡萄糖-6-磷酸氧化为 6-磷酸葡萄糖酸内酯,同时将 NAD 磷酸 (NADP) 还原为还原 NADP (NADPH)。G6PD activator AG1 可以减少人红细胞的溶血。
    G6PD activator AG1
  • HY-14572

    SN 27858

    DNA Alkylator/Crosslinker Drug Metabolite Cancer
    PR-104A (SN 27858) 是磷酸盐前体 PR-104 的醇代谢物。PR-104A 是一种缺氧选择性的 DNA 交联剂/DNA 损伤剂,也是一种细胞毒素。具有抗肿瘤活性。PR-104A 在缺氧条件下通过 1-电子 NADPH:细胞色素 P450 氧化还原酶代谢。可用于复发/难治性 T 系急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的研究。
    PR-104A

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