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11β-hydroxysteroid dehydrogenase

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By Targets:	11β-HSD (26) Amyloid-β (2) Apoptosis (2) Autophagy (2) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (7) Estrogen Receptor/ERR (2) Glucocorticoid Receptor (1) HIV (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Mineralocorticoid Receptor (1) OAT (1)
By Research Areas:	Cancer (2) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (4) Infection (2) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (24) Neurological Disease (6)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N2337

11beta-Hydroxyprogesterone 4 篇文献验证 11β-Hydroxyprogesterone	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
11β-羟孕酮 11beta-Hydroxyprogesterone是11β-羟基甾类脱氢酶(**11β-Hydroxysteroid dehydrogenase)的有效抑制剂; 同时在COS-7细胞中激活人类盐皮质激素受体， ED₅₀** 值为10 nM。

HY-14598

Diethylstilbestrol 3 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Autophagy	Endocrinology Cancer
己烯雌酚 Diethylstilbestrol 是非甾体雌性激素，有口服活性，可作用于更年期和绝经后的紊乱。Diethylstilbestrol 可诱导 DNA 氧化及精原干细胞凋亡。Diethylstilbestrol 可诱导胸腺细胞自噬。Diethylstilbestrol 是一种11β-hydroxysteroid dehydrogenase 2 (HSD11B2)抑制剂。

HY-W011243

11alpha-Hydroxyprogesterone	Others	Cardiovascular Disease
11Alpha-孕酮 11alpha-Hydroxyprogesterone 是 11beta-Hydroxyprogesterone (HY-N2337) 的类似物，可作为实验中的对照化合物。11beta-Hydroxyprogesterone是11β-羟基甾类脱氢酶(**11β-Hydroxysteroid dehydrogenase)的有效抑制剂; 同时在COS-7细胞中激活人类盐皮质激素受体， ED₅₀** 值为10 nM。

HY-14598R

Diethylstilbestrol (Standard)	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Autophagy	Endocrinology Cancer
己烯雌酚(Standard) Diethylstilbestrol (Standard)是 Diethylstilbestrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diethylstilbestrol (Stilbestrol) 是非甾体雌性激素，有口服活性，可作用于更年期和绝经后的紊乱。Diethylstilbestrol 可诱导 DNA 氧化及精原干细胞凋亡。Diethylstilbestrol 可诱导胸腺细胞自噬。Diethylstilbestrol 是一种11β-hydroxysteroid dehydrogenase 2 (HSD11B2)抑制剂。

HY-18055

BVT-14225 1 篇文献验证	11β-HSD	Metabolic Disease
BVT-14225是选择性的11β羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)抑制剂，IC₅₀值为52 nM。

HY-18053

AZD 4017	11β-HSD	Metabolic Disease
AZD 4017 是一个有效的、11β-HSD1 的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7 nM。

HY-129630

Tetrahydrocortisol	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Tetrahydrocortisol 是皮质醇的代谢产物。尿中 Tetrahydrocortisol/Tetrahydrocortisone 的比例随着 11β-羟类固醇脱氢酶 (11β-HSD) 活性的增加而降低。

HY-120496

Clofutriben ASP3662	11β-HSD	Metabolic Disease
Clofutriben (ASP3662) 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型抑制剂。

HY-123800

BI 187004 VTP-34072	11β-HSD	Neurological Disease
BI 187004 (VTP-34072) 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂，可用于糖尿病的研究。

HY-120643A

BMS-823778	Others	Metabolic Disease
BMS-823778 被开发为 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型的抑制剂，用于抑制 2 型糖尿病。

HY-18057

BVT-3498 AMG-311	11β-HSD	Metabolic Disease
BVT-3498 (AMG-311) 是 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 的抑制剂。

HY-101930

BMS-816336	11β-HSD	Metabolic Disease
BMS-816336 是一种新型，有效，可口服的人 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.0 nM。

HY-117609

UE2343	11β-HSD	Neurological Disease
UE2343 是一种具有口服有效性的脑渗透型 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂。UE2343 可用于阿尔兹海默病的研究。

HY-148682

18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate Glycyrrhetic acid 3-O-hydrogen sulfate	OAT 11β-HSD Drug Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate (Glycyrrhetic acid 3-O-(hydrogen sulfate)) 是一种有效的 2 型 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11β-HSD2) 抑制剂，在大鼠肾微粒体中的 IC₅₀ 为 0.10 µM。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是 Glycyrrhetinic acid (GA) 的主要代谢产物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是有机阴离子转运蛋白 (OAT) 1 和 OAT3 的底物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 具有抗炎作用，具有用于假性醛固酮增多症研究的潜力。

HY-129630S

Tetrahydrocortisol-d5	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Tetrahydrocortisol-d₅ 是 Tetrahydrocortisol 的氘代物。Tetrahydrocortisol 是皮质醇的代谢产物。尿中 Tetrahydrocortisol/Tetrahydrocortisone 的比例随着 11β-羟类固醇脱氢酶 (11β-HSD) 活性的增加而降低。

HY-167696

11β-HSD1-IN-16	Others	Neurological Disease
11β-HSD1-IN-16 是 11β-羟基类固醇脱氢酶 HSD11B1 的抑制剂，IC 为 0.34 μM，使其成为研究神经性疼痛、炎症性疼痛和枕神经痛的有价值的工具。

HY-19325

SKI2852	11β-HSD	Metabolic Disease
SKI2852 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型(11β-HSD1) 抑制剂，其对 mHSD1 和 hHSD1 的 IC₅₀ 分别为 1.6 nM 和 2.9 nM。

HY-105286

BI-135585	11β-HSD	Metabolic Disease
BI-135585 是一种有效、选择性和具有口服活性的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1) 抑制剂，IC₅₀ 为 13 nM。BI-135585 的选择性是其他羟基类固醇脱氢酶的 1000 倍以上。BI-135585 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-162026

11β-HSD1-IN-14	11β-HSD	Metabolic Disease
11β-HSD1-IN-14 (Compound 17) 是 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 74 nM (h 11β-HSD1) 和 603 nM (表达 HSD1 的 HEK293 细胞)。

HY-101930B

(R)-BMS-816336	11β-HSD	Metabolic Disease
(R)-BMS-816336 (Compound 6n-1) 是一种有效的口服活性的人，小鼠和食蟹猴 11β-羟类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 14.5 nM，50.3 nM 和 16 nM。

HY-10555

AMG-221	11β-HSD	Metabolic Disease
AMG-221 是 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1) 抑制剂， K_i 为 12.8 nM，IC₅₀ 为 10.1 nM。AMG-221 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-107124

BMS-770767	11β-HSD	Metabolic Disease
BMS-770767 是一种 2 型糖尿病的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1) 抑制剂。11β-HSD1 是一种重要的酶，在肝脏、脂肪组织和其他组织中广泛表达，在糖尿病和肥胖症等代谢性疾病中发挥着重要作用。

HY-18056

PF-915275	Others	Metabolic Disease
PF-915275 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的人 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11βHSD1) 抑制剂，K_i 为 2.3 nM，EC₅₀ 为 15 nM (在 HEK293 细胞中)。PF-915275 对人和猴原代肝细胞中可的松向皮质醇的转化具有剂量依赖性，其 EC₅₀ 分别为 20 nM 和 100 nM。

HY-101930A

(Rac)-BMS-816336	11β-HSD	Metabolic Disease
(Rac)-BMS-816336 (Compound 6n) 是 BMS-816336 的外消旋体。(Rac)-BMS-816336 是一种有效的人和小鼠 11β-羟类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 10 nM 和 68 nM，并具有良好的代谢稳定性。

HY-122028

HSD-016	11β-HSD	Metabolic Disease
HSD-016 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 1 型 11β-羟类固醇脱氢酶（11β-HSD1）抑制剂，对人、小鼠和大鼠 11β-HSD1 的IC₅₀ 值分别为11、1 和 8 nM。HSD-016 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-18173

AZD8329	11β-HSD	Metabolic Disease
AZD8329 是一种有效的 11β-羟甾类脱氢酶 1 型 *(11β-HSD1)* 抑制剂，对人11β-HSD1 的IC₅₀ 值为 9 nM，与 11β-HSD2、17β-HSD1、17β-HSD3 相比，表现出良好的选择性。

HY-111262

ABT-384	11β-HSD	Neurological Disease Metabolic Disease
ABT-384 是一种强效选择性的 11-β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂。ABT-384 对啮齿类、猴和人 11β-HSD1 具有很高的亲和力，K_i 值在 0.1-2.7 nM。ABT-384 阻断活性皮质醇的再生。ABT-384 可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-150701

INCB13739	Glucocorticoid Receptor Mineralocorticoid Receptor 11β-HSD	Metabolic Disease
INCB13739 是一种口服有效的、选择性的和组织特异性 11β-HSD1 (11β- 羟类固醇脱氢酶 1) 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 3.2 nM (11β-HSD1 酶)和 1.1 nM (11β-HSD1 PBMC)。INCB13739 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖研究。

HY-114464S

11-Beta-hydroxyandrostenedione-d4 4-Androsten-11β-ol-3,17-dione-d₄	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite 11β-HSD	Endocrinology
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d₄ 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 的氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。

HY-114464

11-Beta-hydroxyandrostenedione 4-Androsten-11β-ol-3,17-dione	Endogenous Metabolite 11β-HSD	Endocrinology
11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。

HY-114464S1

11-Beta-hydroxyandrostenedione-d7 4-Androsten-11β-ol-3,17-dione-d₇	Endogenous Metabolite 11β-HSD	Others
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d₇ 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。

HY-W741510

21-Deoxy Cortisone 21-Desoxycortisone; NSC 38722	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
21-Deoxy Cortisone (21-Desoxycortisone; NSC 38722)是 11-酮孕酮的皮质类固醇代谢物。它由 11-酮孕酮通过细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP17A1 形成，但也可以通过 21-脱氧皮质醇 (HY-113405) 被 11β-羟基类固醇脱氢酶 2 型 (11β-HSD2) 氧化而产生。先天性肾上腺增生症是一种先天性代谢缺陷，其特征是缺乏 21-羟化酶，21-Deoxy Cortisone 水平在患有先天性肾上腺增生症的患者中会升高。

HY-14156

11β-HSD1-IN-15	11β-HSD	Metabolic Disease
11β-HSD1-IN-15 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 I 型 (11β-HSD1) 的抑制剂。11β-HSD1-IN-15 通过与 11β-HSD1 酶的活性位点结合，阻断皮质酮转化为皮质醇的过程。11β-HSD1-IN-15 可以用于研究 11β-HSD1 酶在代谢综合征，肥胖，认知衰退和 2 型糖尿病发展中的作用。

HY-B1588

Carbenoxolone	Amyloid-β HIV	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的治疗。 Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有治疗慢性肝病的治疗潜力。 Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 治疗潜力的合适候选者。 Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。 Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。 Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。

HY-145381

11β-HSD1-IN-6	11β-HSD	Metabolic Disease
11β-HSD1-IN-6 是一种 11β-HSD-1 抑制剂。11β 羟基类固醇脱氢酶 (11β-HSD) 可介导糖皮质激素 (GC) 皮质酮或皮质醇分别转化为无活性形式 11-脱氢皮质酮 (11-DHC) 或可的松(Cortisone)。

HY-B1588S

Carbenoxolone-d4	Amyloid-β HIV 11β-HSD	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Carbenoxolone-d₄ 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。

HY-161449

JTT-654	11β-HSD	Metabolic Disease
JTT-654 是一种口服有效的选择性11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂。在人、大鼠和小鼠重组酶中，JTT-654 对 11β-HSD1 的 IC₅₀ 分别为 4.65、0.97 和 0.74 nM。 JTT-654 对人重组酶表现出竞争性抑制。JTT-654 对人 11β-HSD2 的 IC₅₀ 值 > 30 μM（人 11β-HSD2 负责针对人 11β-HSD1 的逆反应）。JTT-654 通过抑制脂肪组织和肝脏 11β-HSD1 改善胰岛素抵抗和非肥胖 2 型糖尿病。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2337

11beta-Hydroxyprogesterone 4 篇文献验证 11β-Hydroxyprogesterone	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
11β-羟孕酮 11beta-Hydroxyprogesterone是11β-羟基甾类脱氢酶(**11β-Hydroxysteroid dehydrogenase)的有效抑制剂; 同时在COS-7细胞中激活人类盐皮质激素受体， ED₅₀** 值为10 nM。

HY-129630

Tetrahydrocortisol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
Tetrahydrocortisol 是皮质醇的代谢产物。尿中 Tetrahydrocortisol/Tetrahydrocortisone 的比例随着 11β-羟类固醇脱氢酶 (11β-HSD) 活性的增加而降低。

HY-114464

11-Beta-hydroxyandrostenedione 4-Androsten-11β-ol-3,17-dione	Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Steroids	Endogenous Metabolite 11β-HSD
11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72237

	HSD11B1 Protein, Human (His-SUMO) 11 beta HSD 1; 11 beta HSD1 ; 11 beta hydroxysteroid dehydrogenase 1; 11 DH ; 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase; type 1; 11-beta-HSD1; 11-DH; 11DH ; Corticosteroid 11 beta dehydrogenase isozyme 1; Corticosteroid 11-beta-dehydrogenase isozyme 1; CORTRD2; DHI1_HUMAN; HDL; HSD 11; HSD11; HSD11B; HSD11B1; HSD11L; member 1	Human	E. coli
	ED基因编码的蛋白质参与多种生理过程。HSD11B1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 HSD11B1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。HSD11B1 Protein, Human (His-SUMO) 全长 268 个氨基酸，分子量约为 ~45.5 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-114464S1

11-Beta-hydroxyandrostenedione-d7
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d₇ 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。

11-Beta-hydroxyandrostenedione-d7

11-Beta-hydroxyandrostenedione-d₇ 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。

HY-129630S

Tetrahydrocortisol-d5
Tetrahydrocortisol-d₅ 是 Tetrahydrocortisol 的氘代物。Tetrahydrocortisol 是皮质醇的代谢产物。尿中 Tetrahydrocortisol/Tetrahydrocortisone 的比例随着 11β-羟类固醇脱氢酶 (11β-HSD) 活性的增加而降低。

HY-114464S

11-Beta-hydroxyandrostenedione-d4

11-Beta-hydroxyandrostenedione-d₄ 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 的氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。

HY-B1588S

Carbenoxolone-d4

Carbenoxolone-d₄ 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。

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