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26-L5 cells

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8

抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144712
    L5-DA

    		G-quadruplex Apoptosis Cancer
    L5-DA 是一种 G-四链体 (G4) 配体，选择性稳定 G4s。L5-DA 对 HeLa 细胞具有显著的细胞毒性 (IC50=4.3 μM)。L5-DA 稳定 HeLa 细胞中的 G4s，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。
    L5-DA
  • HY-164999
    N,N'-Bis(2,3-Dihydroxybenzoyl)-O-L-seryl-L-serine

    		Endogenous Metabolite Cancer
    N,N'-Bis(2,3-Dihydroxybenzoyl)-O-L-seryl-L-serine 是肠菌素的水解产物。N,N'-Bis(2,3-Dihydroxybenzoyl)-O-L-seryl-L-serine 可抑制鼠结肠癌细胞 26-L5 的侵袭，IC50 值为 2.7 μM，具有抗肿瘤作用。此外，N,N'-Bis(2,3-Dihydroxybenzoyl)-O-L-seryl-L-serine 对藤黄微球菌、大肠杆菌和白色念珠菌无明显的抗菌活性。
    N,N'-Bis(2,3-Dihydroxybenzoyl)-O-L-seryl-L-serine
  • HY-N0998
    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one

    		Others Cancer
    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one （compound 6） 显示出抗增殖活性，26-L5 和 HT-1080 细胞的 ED50 值分别为 57.7 和 78.8 μM。1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one 抑制 B16 黑色素瘤4A5 细胞中的黑色素形成。1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one 具有研究皮肤性疾病的潜能。
    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one
  • HY-N8398
    n-Octyl caffeate

    		Apoptosis Cancer
    n-Octyl caffeate 具有抗癌、诱导凋亡活性。
    n-Octyl caffeate
  • HY-N1622
    1-Dehydroxy-23-deoxojessic acid

    		Others Cancer
    1-Dehydroxy-23-deoxojessic acid (compound 10) 是一种环阿坦型三萜。1-Dehydroxy-23-deoxojessic acid 对小鼠结肠癌细胞 26-L5 具有细胞毒性，EC50 值为 62.38 μM。
    1-Dehydroxy-23-deoxojessic acid
  • HY-N10158
    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-heptadien-5-one

    		Others Cancer
    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-heptadien-5-one (化合物 39) 是一种二芳基庚烷类化合物，对人 HT-1080 纤维肉瘤和鼠结肠 26-L5 癌细胞具有抗增殖活性。
    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-heptadien-5-one
  • HY-122980
    Myxochelin A

    (S)-Myxochelin A

    		 Lipoxygenase Infection
    Myxochelin A 是一种微生物代谢物，存在于 A. disciformis 中，具有多种生物活性。在琼脂扩散试验中，当浓度为 80 μg/盘时，它对革兰氏阳性菌（包括蜡状芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和 M. luteus）有效，但对革兰氏阴性菌或真菌无效。Myxochelin A 可抑制 5-脂氧合酶 (5-LO) 活性，重组人酶的 IC50 值为 1.9 μM。当浓度为 3 μg/ml 时，它对 26-L5 结肠癌细胞有细胞毒性。
    Myxochelin A
  • HY-146230
    VEGFR-2-IN-26

    		VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-26 (compound 5h) 是一种高效的 VEGFR-2 抑制剂，IC50 为 15.5 nM。VEGFR-2-IN-26 白血病、非小肺、中枢神经系统、卵巢、肾、前列腺和乳腺癌细胞具有良好的抗增殖活性。
    VEGFR-2-IN-26

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