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A375 and HCT-116

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13323
    CX-5461
    最多引用文献
    38 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    CX-5461 是一种有效，口服的 rRNA 合成抑制剂。在 HCT-116，A375 和 MIA PaCa-2 细胞中抑制 RNA 聚合酶 I 驱动的 rRNA 转录，IC50 为 142，113 和 54 nM。
    CX-5461
  • HY-15610
    GDC-0623
    5 篇以上引用文献

    RG 7421; MEK inhibitor 1

    		 MEK Apoptosis Cancer
    GDC-0623 (RG 7421) 是一种有效的，ATP 竞争性的 MEK1 抑制剂，Ki值为 0.13 nM，对 HCT116 细胞中 KRAS (G13D)的 EC50 值为 42 nM，而对 A375 细胞中 BRAFV600E的 EC50 值为 7 nM。
    GDC-0623
  • HY-13323A
    CX-5461 dihydrochloride
    最多引用文献
    38 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    CX-5461 dihydrochloride 是一种有效的，可口服的 Pol I 介导的 rRNA synthesis 抑制剂，在 HCT-116，A375 和 MIA PaCa-2 细胞中，IC50 值分别为 142 nM，113 nM 和 54 nM，对 Pol II 作用不大 (IC50 ≥25 μM)。
    CX-5461 dihydrochloride
  • HY-120454
    G-479

    		MEK Potassium Channel Cancer
    G-479 是 MEK 和 hERG channel (IC50=14 μM) 的抑制剂。G-479 抑制 HCT-116 和 A375 的增殖，IC50 分别为 0.049 μM 和 0.004 μM。G-479 在肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性，在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
    G-479
  • HY-120607
    Chevalone C

    		Parasite Infection Cancer
    Chevalone C 是一种半萜类真菌代谢产物，具有抗疟活性，IC50 值为 25 μg/mL。Chevalone C 对结肠癌 HCT116、肝癌 HepG2 和黑色素瘤 A375 细胞系具有抗增殖活性。
    Chevalone C
  • HY-169086
    KL-465

    		PROTACs Cancer
    KL-465 是 MAGE-A3 PROTAC 降解剂，在 HeLa 细胞中降解 MAGE-A3，DC50 为 2 μM。KL-465 抑制 MAGE-A3 阳性癌细胞 HCT116，A375 和 HeLa 的增殖。(蓝色：E3 连接酶配体 (HY-151227)；黑色：连接子 (HY-W679862)；粉色：靶蛋白配体 (HY-169087))
    KL-465
  • HY-13323R
    CX-5461 (Standard)

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    CX-5461 (Standard) 是 CX-5461 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CX-5461 是一种有效，口服的 rRNA 合成抑制剂。在 HCT-116，A375 和 MIA PaCa-2 细胞中抑制 RNA 聚合酶 I 驱动的 rRNA 转录，IC50 为 142，113 和 54 nM。
    CX-5461 (Standard)
  • HY-143270
    PROTAC BRD9-binding moiety 5

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD9-binding moiety 5 是一种选择性 BRD9 结合剂，IC50 为 4.20 μM，可用于合成 PROTACs。PROTAC BRD9-binding moiety 5 对癌细胞具有抗增殖活性。
    PROTAC BRD9-binding moiety 5

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