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ADMET

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155992
    WLB-89462

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    WLB-89462 (Compound 20c) 是一种选择性的 σ2 受体配体 (Ki: 13 nM)。WLB-89462 具有神经保护活性。WLB-89462 可改善 Aβ 肽诱导的大鼠短期记忆障碍。WLB-89462 具有良好的 ADMET 特性 (良好的溶解度、无 CYP 抑制、良好的代谢稳定性、高渗透性、脑渗透性、啮齿类动物口服暴露量高)。
    WLB-89462
  • HY-124754
    Navacaprant

    BTRX-335140; CYM-53093

    		 Opioid Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    Navacaprant (BTRX-335140) 是一种选择性的，具有口服活性的 κ opioid receptor (KOR) 拮抗剂，对 κOR，μOR 和 δOR 具有拮抗活性，IC50 值分别为 0.8 nM，110 nM 和 6500 nM。Navacaprant 在大鼠中具有良好的体外 ADMET 和体内药代动力学特征。Navacaprant 可以很好地分布到 CNS 中，可用于神经病变类的研究。
    Navacaprant
  • HY-168120
    Carvacrol-C4-3-hydroxybenzoic acid

    		Others Cardiovascular Disease
    Carvacrol-C4-3-hydroxybenzoic acid (compund 6) 具有显著的心脏保护活性和良好的计算 ADMET 特性。
    Carvacrol-C4-3-hydroxybenzoic acid
  • HY-N10616
    Pseudobaptigenin

    		Others Metabolic Disease
    Pseudobaptigenin 是一种黄酮类化合物。Pseudobaptigenin 显示出非常好的抗白内障活性。Pseudobaptigenin 对抑制γ -晶体蛋白糖基化具有良好的结合亲和力。Pseudobaptigenin 还具有良好的 ADMET (吸收、分布、代谢、排泄和毒性)特性。
    Pseudobaptigenin
  • HY-117831
    NSC-79887

    		Others Infection
    NSC-79887是一种核苷水解酶（NH）抑制剂，具有抑制炭疽杆菌的活性。NSC-79887被认为是对核苷水解酶的良好候选抑制剂，可用于生物测试和进一步开发。NSC-79887的药物代谢动力学（ADMET）预测显示，所有理化参数均在适合人用的可接受范围内。
    NSC-79887
  • HY-N4190
    Britannilactone diacetate

    1,6-O,O-Diacetylbritannilactone; Di-O-acetylbritannilactone

    		 NO Synthase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Britannilactone diacetate (1,6-O,O-Diacetylbritannilactone; Compound 2) 具有潜在的 NO 抑制作用。 Britannilactone diacetate 对 BV-2 小胶质细胞中 LPS 诱导的 NO 产生具有活性，EC50 值为 6.3 μM。 Britannilactone diacetate 可透过血脑屏障，具有良好的吸收、分布、代谢、排泄和毒性 (ADMET) 特性。
    Britannilactone diacetate
  • HY-155416
    M56-S2 iodide

    		SARS-CoV Infection
    M56-S2 iodide 是一种 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 (IC50=4.0 μM)。M56-S2 iodide 在 ADMET 预测中显示出良好的口服生物利用度和低毒性。M56-S2 iodide 具有很好的潜在成药性，可用于抗病毒 (如 SARS-CoV-2) 的研究。
    M56-S2 iodide
  • HY-162373
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10

    		Amylases Glucosidase P-glycoprotein Metabolic Disease
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 (compound 5d) 是 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50: 30.39 μM 和 65.1 μM)，具有潜在的糖尿病抑制作用。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 在 ADMET (吸收、分布、代谢、排泄和毒性) 预测中，表现出高胃肠道 (GI) 吸收。而 α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 作为 P-gp 的底物，并且不会穿过血脑屏障 (BBB)，可能存在中枢神经系统副作用的风险。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10
  • HY-123702
    CAP-53194

    		Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    CAP-53194是一种选择性Plk1抑制剂，具有潜在的抗癌活性。CAP-53194通过分子对接的高通量虚拟筛选方法被识别，显示出对Plk1的100倍选择性，优于Plk2-4及其他细胞周期激酶。CAP-53194能够有效利用Plk1与其他Ser/Thr激酶的结合位点之间的细微差别，从而增强其抑制效果。CAP-53194满足Lipinski化合物类似物标准，并通过了其它ADMET过滤器，表明其良好的化合物可性。CAP-53194属于一种新的潜在Plk1抑制剂类，适用于后续的化合物开发和测试。
    CAP-53194
  • HY-169346
    Pred17

    		EGFR Cancer
    Pred17 是一种有效的 EGFR 抑制剂。Pred17 具有用于肺癌研究的潜力。
    Pred17
  • HY-149694
    Aurora kinase inhibitor-12

    		Aurora Kinase Cancer
    Aurora Kinase Inhibitor-12 (Compound 1a ) 是极光激酶 (aurora kinase) 抑制剂，是参与肿瘤生长的关键酶。
    Aurora kinase inhibitor-12
  • HY-148862
    Cavα2δ1&NET-IN-1

    		Calcium Channel Monoamine Transporter Inflammation/Immunology
    Cavα2δ1&NET-IN-1 (Compound 59S) 是电压门控钙通道 α2δ-1 亚单位 (Cavα2δ-1) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 的双重抑制剂。Cavα2δ1&NET-IN-1 抑制 Cavα2δ-1 的 Ki 为 112 nM。Cavα2δ1&NET-IN-1 抑制 NET 的 Ki 为 383 nM，IC50 为 67 nM。Cavα2δ1&NET-IN-1 可用于疼痛研究。
    Cavα2δ1&NET-IN-1
  • HY-148863
    Cavα2δ1&NET-IN-2

    		Calcium Channel Monoamine Transporter Inflammation/Immunology
    Cavα2δ1&NET-IN-2 (Compound 45CS) 是电压门控钙通道 α2δ-1 亚单位 (Cavα2δ-1) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 的双重抑制剂。Cavα2δ1&NET-IN-2 抑制 Cavα2δ-1 的 Ki 为 454 nM。Cavα2δ1&NET-IN-2 抑制 NET 的 Ki 为 59 nM，IC50 为 7 nM。Cavα2δ1&NET-IN-2 可用于疼痛研究。
    Cavα2δ1&NET-IN-2
  • HY-145872
    HBV-IN-20

    		HBV Infection
    HBV-IN-20 是一种有效的具有口服活性的 HBV 抑制剂，EC50 为 0.46 µM。HBV-IN-20 是典型的 II 型 CpAM (核心蛋白组装调节剂)。
    HBV-IN-20
  • HY-161068
    hACE2/SP-IN-1

    		SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Infection
    hACE2/SP-IN-1 (compound 7a) 是 hACE2 和冠状病毒的刺突蛋白 (spike) 的双抑制剂。hACE2/SP-IN-1 可以与刺突蛋白结合并阻止细胞进入，防止 SARS-CoV-2 感染人类细胞。
    hACE2/SP-IN-1
  • HY-155239
    VEGFR-2-IN-35

    		VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-35 (compound 7) 是有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC50=37 nM。VEGFR-2-IN-35 抑制 MCF-7 和 HCT 116 癌细胞，IC50 值分别为 10.56 和 7.07 μM。
    VEGFR-2-IN-35
  • HY-147697
    LSD1-IN-21

    		Histone Demethylase TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    LSD1-IN-21 (化合物 5a) 是一种有效的可透过血脑屏障的 LSD1 (赖氨酸特异性去甲基化酶 -1) 抑制剂，其 IC50 为 0.956 µM。LSD1-IN-21 显著降低促炎细胞因子 TNF-α。LSD1-IN-21 具有良好的抗癌和抗炎活性。
    LSD1-IN-21

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