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Isoforms Recommended:	ALK3

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ALK3

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	AMPK (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Autophagy (4) Organoid (5) TGF-β Receptor (13)
By Research Areas:	Cancer (13) Endocrinology (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-118528A

TP0427736 hydrochloride 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Endocrinology
TP0427736 hydrochloride 是一种有效的 ALK5 激酶活性抑制剂，IC₅₀ 为 2.72 nM，这种作用比对 ALK3 的抑制作用高 300 倍 (抑制 ALK3 的 IC₅₀ 为 836 nM)。TP0427736 hydrochloride 还抑制由 TGF-β1 诱导的 A549 细胞中的 Smad2/3 磷酸化，IC₅₀ 值为 8.68 nM。TP0427736 hydrochlor

HY-12273

DMH-1 5 篇以上引用文献	Autophagy TGF-β Receptor	Cancer
DMH-1 是一种有效的，具有选择性的 BMP 抑制剂，对 ALK1/ALK2/ALK3/ALK6的IC₅₀ 值分别为 27/107.9/<5/47.6 nM。

HY-112815

ALK2-IN-2 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
ALK2-IN-2 是一种有效的、选择性的活化素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 9 nM，对 ALK2 的抑制作用是 ALK3 的 700 倍。

HY-12273R

DMH-1 (Standard)	Autophagy TGF-β Receptor	Cancer
DMH-1 (Standard) 是 DMH-1 的标准品。DMH-1 是一种有效的，具有选择性的 BMP 抑制剂，对 ALK1/ALK2/ALK3/ALK6的IC₅₀ 值分别为 27/107.9/<5/47.6 nM。

HY-12071

LDN193189 50 篇以上引用文献 DM-3189	Organoid TGF-β Receptor	Cancer
LDN193189 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。

HY-13418

Dorsomorphin dihydrochloride 最多引用文献 504 篇文献验证 Compound C dihydrochloride; BML-275 dihydrochloride	Organoid AMPK TGF-β Receptor Autophagy	Cancer
Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride 是一种有效，选择性和 ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂，K_i 为 109 nM。Dorsomorphin dihydrochloride 通过靶向抑制 I 型受体 ALK2，*ALK3* 和 ALK6 来抑制 BMP 途径。Dorsomorphin dihydrochloride 还能够逆转 Urolithin A (HY-100599) 导致的自噬 (autophagy) 激活和抗炎作用。

HY-12071A

LDN193189 Tetrahydrochloride 50 篇以上引用文献 DM-3189 Tetrahydrochloride	Organoid TGF-β Receptor	Cancer
LDN193189 Tetrahydrochloride 是一种选择性的 BMP I 型受体抑制剂，抑制 ALK2 和 *ALK3* 的 IC₅₀ 分别为 5 nM 和 30 nM。对 ALK4，ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC₅₀≥500 nM)。

HY-13418A

Dorsomorphin 最多引用文献 504 篇文献验证 Compound C; BML-275	Organoid AMPK TGF-β Receptor Autophagy	Cancer
Dorsomorphin (Compound C) 是一种选择性，ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂 (在没有 AMP 的情况下，K_i 为 109 nM)。Dorsomorphin 选择性抑制 BMP I 型受体 ALK2，*ALK3* 和 ALK6。Dorsomorphin 还能够逆转 Urolithin A (HY-100599) 导致的自噬 (autophagy) 激活和抗炎作用。

HY-12278

K02288 2 篇文献验证	TGF-β Receptor	Others
K02288是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体抑制剂，抑制 ALK1，ALK2，ALK6 的 IC₅₀ 为1.8，1.1，6.4 nM。对 ALK3 和 ALK6 的抑制稍弱，IC₅₀在 5-34 nM 之间。

HY-12071B

LDN-193189 dihydrochloride 50 篇以上引用文献 DM-3189 dihydrochloride	TGF-β Receptor Organoid	Cancer
LDN-193189 (dihydrochloride) 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。

HY-12274

ML347 5 篇以上引用文献 LDN 193719	TGF-β Receptor	Cancer
ML347 (DN193719) 是一种高选择性的 ALK1/ALK2 抑制剂。ML347 对ALK1 和 ALK2 的IC₅₀分别为 46 和 32 nM，是 ALK3 的 300 倍以上。ML347 能够阻断 TGF-β1 对 Smad1/5 的磷酸化。

HY-155227B

ALK/EGFR-IN-3	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK/EGFR-IN-3 是 ALK 和 EGFR 的双重抑制剂。ALK/EGFR-IN-3 抑制 H1975、PC9 和 Baf3-EML4-ALK 癌细胞系的增殖，IC₅₀ 分别为 0.1360、0.0332 和 0.0339 μM。

HY-155227A

ALK/EGFR-IN-2	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK/EGFR-IN-2 是一种有效的 ALK 和 EGFR 的双重抑制剂。ALK/EGFR-IN-2 诱导癌细胞凋亡和 G0/G1 细胞周期阻滞。ALK/EGFR-IN-2 显著抑制H1975、PC9 和 Baf3-EML4-ALK 癌细胞系的增殖，IC₅₀ 分别为 0.0034、0.0065 和 0.0018 μM。

HY-12071G

LDN193189 DM-3189	TGF-β Receptor	Cancer
LDN193189 (DM-3189) (GMP) 是 GMP 级别的 LDN193189 (HY-12071)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。LDN193189 是一种选择性的 BMP type I receptor 抑制剂。

HY-16712

LDN-214117 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
LDN-214117 是一种 ALK2 抑制剂，具有口服活性，耐受性好，脑穿透性好。LDN-214117 对 ALK2 具有较高的选择性和较低的细胞毒性，其 IC₅₀ 值为 24 nM。LDN-214117 也是一种特异性的骨形态发生蛋白 (BMPs) 信号抑制剂，对 BMP6 具有相对选择的抑制作用，其 IC₅₀ 值为 100 nM。LDN-214117 可用于进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 和弥漫性内源性桥脑胶质瘤 (DIPG) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-12071G

LDN193189 (GMP) DM-3189 (GMP)	Fluorescent Dye
LDN193189 (DM-3189) (GMP) 是 GMP 级别的 LDN193189 (HY-12071)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。LDN193189 是一种选择性的 BMP type I receptor 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-12071G

LDN193189 (GMP) DM-3189 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
LDN193189 (DM-3189) (GMP) 是 GMP 级别的 LDN193189 (HY-12071)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。LDN193189 是一种选择性的 BMP type I receptor 抑制剂。

Recombinant Proteins Recommended:

ALK-3

Species:	Human (3) Mouse (1) Canine (1)
Tag:	His (3) Fc (4)
Source:	HEK293 (5)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7483

	*BMPR1A/ALK-3* Protein, Mouse (HEK293, His-Fc)** Bone morphogenetic protein receptor type-1A; ALK-3; SKR5; CD292; ACVRLK3; BMPR-IA	Mouse	HEK293
	重组小鼠 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (HEK293, His-Fc) BMPR1A/ALK-3 蛋白 (ACVRLK3) 是骨形态发生蛋白 I 型受体，在组织中广泛表达。BMPR1A/ALK-3 蛋白介导铁代谢因子 hepcidin 表达，与 GDF5/6 相互作用调节软骨细胞分化和脂肪形成。BMPR1A-ID2/ZEB1-TGFBR2 信号可能是肺动脉高压 (PAH) 和其他内皮间质转换 (EndoMT) 相关血管疾病的潜在靶点。人的 BMPR1A/ALK-3 蛋白全长 532 个氨基酸，具有一个特异识别 BMP 配体的基序 (107-109 a.a.)。重组小鼠 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (HEK293, His-Fc) 由 HEK293 细胞表达，全长 129 个氨基酸 (Q24-R152)，带有 C 端 Fc 和 His 标签。

HY-P7484

	*BMPR1A/ALK-3* Protein, Human (HEK293, Fc-His)** Bone morphogenetic protein receptor type-1A; ALK-3; SKR5; CD292; ACVRLK3; BMPR-IA	Human	HEK293
	重组人 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (HEK293, Fc-His) BMPR1A/ALK-3 蛋白 (ACVRLK3) 是骨形态发生蛋白 I 型受体，在组织中广泛表达。BMPR1A/ALK-3 蛋白介导铁代谢因子 hepcidin 表达，与 GDF5/6 相互作用调节软骨细胞分化和脂肪形成。BMPR1A-ID2/ZEB1-TGFBR2 信号可能是肺动脉高压 (PAH) 和其他内皮间质转换 (EndoMT) 相关血管疾病的潜在靶点。人的 BMPR1A/ALK-3 蛋白全长 532 个氨基酸，具有一个特异识别 BMP 配体的基序 (107-109 a.a.)。重组人 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (HEK293, Fc-His) 由 HEK293 细胞表达，全长 129 个氨基酸 (Q24-R152)，带有 C 端 Fc 和 His 标签。

HY-P76173

	*BMPR1A/ALK-3* Protein, Canine (HEK293, Fc)** Bone morphogenetic protein receptor type-1A; ALK-3; SKR5; CD292; ACVRLK3; BMPR-IA	Canine	HEK293
	重组犬 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (HEK293, Fc) BMPR1A/ALK-3 蛋白 (ACVRLK3) 是骨形态发生蛋白 I 型受体，在组织中广泛表达。BMPR1A/ALK-3 蛋白介导铁代谢因子 hepcidin 的表达，与 GDF5/6 相互作用调节软骨细胞分化和脂肪形成。BMPR1A-ID2/ZEB1-TGFBR2 信号可能是肺动脉高压 (PAH) 和其他内皮间质转换 (EndoMT) 相关血管疾病的潜在靶点。重组犬 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (HEK293, Fc)由 HEK293 细胞产生，带有 C 端 hFc 标签。

HY-P75594

	*BMPR1A/ALK-3* Protein, Human (HEK293, His)** ALK-3; BMPRIA; Bone morphogenetic protein receptor type-1A; SKR5; CD292	Human	HEK293
	重组人 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (HEK293, His) BMPR1A/ALK-3 蛋白 (ACVRLK3) 是骨形态发生蛋白 I 型受体，在组织中广泛表达。BMPR1A/ALK-3 蛋白介导铁代谢因子 hepcidin 表达，与 GDF5/6 相互作用调节软骨细胞分化和脂肪形成。BMPR1A-ID2/ZEB1-TGFBR2 信号可能是肺动脉高压 (PAH) 和其他内皮间质转换 (EndoMT) 相关血管疾病的潜在靶点。人的 BMPR1A/ALK-3 蛋白全长 532 个氨基酸，具有一个特异识别 BMP 配体的基序 (107-109 a.a.)。重组人 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (HEK293, His) 由 HEK293 细胞表达，带有 C 端 His 标签。

HY-P703876

	*BMPR1A/ALK-3* Protein, Human (ECD, hFc)** bone morphogenetic protein receptor; type IA	Human	HEK293

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