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AP-6

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-130644
    iRucaparib-AP6
    1 篇文献验证

    		 PROTACs PARP Cancer
    iRucaparib-AP6 是一种高效且特异的 PROTAC PARP1 降解剂。 iRucaparib-AP6 是一种 “非捕获性” PARP1 降解剂，可同时阻断 PARP1 的催化活性和支架作用。
    iRucaparib-AP6
  • HY-120918
    NH2-PEG7

    		PROTAC Linkers Cancer
    NH2-PEG7 是一种 PROTAC linker (PROTAC linker)，属于 PEG 类。NH2-PEG7 可用于 PROTAC PARP1 降解剂 iRucaparib-AP6 的合成。
    NH2-PEG7
  • HY-161949
    AP-6

    		Others Neurological Disease
    AP-6 是一种 TMEM175 的选择性抑制剂，具有调节溶酶体功能的活性。AP-6 对 TMEM175 的急性抑制可提高溶酶体大分子分解代谢水平，从而加速巨噬细胞和其他消化过程。AP-6 可用于帕金森病的研究。
    AP-6
  • HY-D0172
    Tetrabutylammonium bromide

    AP 6G; Actiron 43-65; Aliquat 100

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Tetrabutylammonium bromide 是一种有机铵盐类化合物，常用于催化反应和分离纯化过程中。它在某些有机合成反应中具有显著的催化效果，并且可以用作表面活性剂、稳定剂和抗菌剂等。此外，在某些实验室研究中，该化合物也被使用为离子交换剂、溶剂提取剂等。
    Tetrabutylammonium bromide
  • HY-100843
    L-AP6

    		Others Neurological Disease
    L-AP6 是海马 CA1 锥体神经元准致敏部位的选择性激动剂。
    L-AP6
  • HY-130648
    Thalidomide-NH-PEG7

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis Cancer
    Thalidomide-NH-PEG7 是用于合成 ADC 的 E3 连接酶配体-接头共轭物。Thalidomide-NH-PEG7 可以通过 linker 与蛋白质的配体连接，形成 PROTAC iRucaparib-AP6 (一种高度特异性的 PARP1 降解物)。
    Thalidomide-NH-PEG7
  • HY-100781
    D-AP4

    D-APB; D-2-Amino-4-phosphonobutyric acid

    		 iGluR Neurological Disease
    D-AP4 (D-APB; D-2-Amino-4-phosphonobutyric acid) 是谷氨酸的磷酸类似物，是 NMDA 广谱兴奋性氨基酸受体拮抗剂。D-AP4 也是海马 CA1 锥体神经元中 quisqualate-sensitized AP6 部位的激动剂。D-AP4 抑制 AMPA 受体刺激培养的小脑颗粒细胞中的 57Co2+ 内流 (IC50 ≥ 100 μM)。
    D-AP4

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