2. PROTAC Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics
  3. PROTACs PARP
  4. iRucaparib-AP6

iRucaparib-AP6 是一种高效且特异的 PROTAC PARP1 降解剂。 iRucaparib-AP6 是一种 “非捕获性” PARP1 降解剂，可同时阻断 PARP1 的催化活性和支架作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

iRucaparib-AP6 Chemical Structure

iRucaparib-AP6 Chemical Structure

CAS No. : 2410557-00-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥5500
In-stock
5 mg   询价  
10 mg   询价  

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Customer Review

iRucaparib-AP6 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

查看 PROTACs 亚型特异性产品:

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von Hippel-Lindau (VHL) Cereblon MDM2 cIAP1

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PARP PARP1 PARP2 PARP3 PARP4 TNKS1/PARP5A TNKS2/PARP5B PARP7 PARP10 PARP14 PARP15 PARP12 PARP16

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

iRucaparib-AP6 is a highly efficient and specific PROTAC PARP1 degrader. iRucaparib-AP6, a non-trapping PARP1 degrader, blocks both the catalytic activity and scaffolding effects of PARP1[1].

IC50 & Target

PARP1

82 nM (DC50)

体外研究
(In Vitro)

iRucaparib-AP6 (0-10 μM；24 小时) 以剂量依赖性方式降低 PARP-1 水平，表现出 82 nM 的半数最大降解浓度 (DC50) (Dmax=92%)[1]。
iRucaparib-AP6 (0-20 μM；24 小时) 在低浓度下诱导 PARP1 降解[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

iRucaparib-AP6 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Primary rat neonatal cardiomyocyte cells
Concentration: 0.001 μM; 0.01 μM; 0.1 μM; 1 μM; 10 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Decreased PARP-1 level in primary rat neonatal cardiomyocyte cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Primary rat neonatal cardiomyocyte cells
Concentration: 0.05 μM; 0.1 μM; 0.2 μM; 0.5 μM; 1 μM; 2 μM; 5 μM;10 μM; 20 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced robust PARP1 degradation at concentrations as low as 50 nM.
分子量

886.96

Formula

C46H55FN6O11
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (56.37 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1274 mL 5.6372 mL 11.2745 mL
5 mM 0.2255 mL 1.1274 mL 2.2549 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.82 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.27%

COA (282 KB) LCMS (96 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

iRucaparib-AP6 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.1274 mL 5.6372 mL 11.2745 mL 28.1862 mL
5 mM 0.2255 mL 1.1274 mL 2.2549 mL 5.6372 mL
10 mM 0.1127 mL 0.5637 mL 1.1274 mL 2.8186 mL
15 mM 0.0752 mL 0.3758 mL 0.7516 mL 1.8791 mL
20 mM 0.0564 mL 0.2819 mL 0.5637 mL 1.4093 mL
25 mM 0.0451 mL 0.2255 mL 0.4510 mL 1.1274 mL
30 mM 0.0376 mL 0.1879 mL 0.3758 mL 0.9395 mL
40 mM 0.0282 mL 0.1409 mL 0.2819 mL 0.7047 mL
50 mM 0.0225 mL 0.1127 mL 0.2255 mL 0.5637 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

iRucaparib-AP62410557-00-3PROTACsPARPpoly ADP ribose polymeraseInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
iRucaparib-AP6
目录号：
HY-130644
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