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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-77195
    Poloxime

    		Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    Poloxime 是 poloxin 的水解产物，为 ATP 非竞争性的 Plk1 抑制剂，可以适当地抑制 Plk1 的活性。
    Poloxime
  • HY-108666
    ATPγS tetralithium salt
    1 篇文献验证

    Adenosine-5'-O-3-thiotriphosphate (tetralithium salt); Adenosine 5'-[γ-thio]triphosphate tetralithium salt

    		 Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Inflammation/Immunology
    ATPγS (tetralithium salt) 是真核生物翻译起始因子 eIF4A 的核苷酸水解和RNA解链活性的底物。
    ATPγS tetralithium salt
  • HY-160519
    Targocil-II

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Targocil-II (Compound 2) 是 ABC 转运蛋白抑制剂，IC50 值为 137 nM。Targocil-II 通过结合 TM 结构域的变构位点来阻止 ATP 水解。Targocil-II 具有抗菌 (antibacterial) 活性。
    Targocil-II
  • HY-112433A
    (S)-NIK SMI1

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    (S)-NIK SMI1 是 NIK SMI1 (HY-112433) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。NIK SMI1 是一种有效的选择性 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂，可抑制 NIK 催化的 ATP 水解为 ADP，IC50 为 0.23±0.17 nM。
    (S)-NIK SMI1
  • HY-149736
    ATP Synthesis-IN-3

    		PKA ATP Synthase Cardiovascular Disease
    ATP Synthesis-IN-3 (compound 31) 是 ATP 水解抑制剂，在心肌缺血时具有保护作用。ATP Synthesis-IN-3 可增加缺血心肌细胞 ATP 含量、增加 PKA 和受磷蛋白的磷酸化，抑制缺血诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。
    ATP Synthesis-IN-3
  • HY-134361
    ATP-γ-S tetrasodium

    		P2Y Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    ATP-γ-S tetrasodium 是一种 ATP 类似物，是一种 P2Y11 受体激动剂。ATP-γ-S tetrasodium 在 ATP 水解中具有活性，也是一种抗氧化剂和神经保护剂。
    ATP-γ-S tetrasodium
  • HY-134290
    8-Chloro-ATP

    		Topoisomerase Cancer
    8-Chloro-ATP，一种 ATP (HY-B2176) 类似物，是一种拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂。8-Chloro-ATP 抑制 DNA 合成并诱导 DNA 双链断裂 (DSB)。8-Chloro-ATP 抑制 Topo II 催化的 ATP 水解。
    8-Chloro-ATP
  • HY-134290A
    8-Chloro-ATP tetrasodium

    		Topoisomerase Cancer
    8-Chloro-ATP tetrasodium，一种 ATP (HY-B2176) 类似物，是一种拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂。8-Chloro-ATP tetrasodium 抑制 DNA 合成并诱导 DNA 双链断裂 (DSB)。8-Chloro-ATP tetrasodium 抑制 Topo II 催化的 ATP 水解。
    8-Chloro-ATP tetrasodium
  • HY-153398
    Enpp-1-IN-17

    		Phosphodiesterase (PDE) Infection Cancer
    Enpp-1-IN-17 (example 274) 是一种有效的 ENPP1 抑制剂，对 cGAMP 和 ATP 水解的抑制常数 (Ki 值)分别为 100 nM-1 μM 和 > 1 μM。 cGAMP 水解抑制与 ATP 水解抑制的选择性比 >6.4。
    Enpp-1-IN-17
  • HY-E70095
    T4 UvsY Protein

    		Others Others
    T4 UVSY 蛋白 T4 UvsY Protein 是体外催化链交换的辅助蛋白。T4 UvsY Protein 通过与 UvsX 蛋白特异性相互作用增强 UvsX 蛋白的链交换。T4 UvsY Protein 可提高 UvsX 蛋白对单链 DNA 依赖性 ATP 的水解速率。
    T4 UvsY Protein
  • HY-158116
    VVD-214

    RO7589831; VVD-133214

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    VVD-214 是一种合成的 WRN 解旋酶致死变构抑制剂。VVD-214 能够共价结合 WRN 的半胱氨酸 727 并抑制 ATP 水解和解旋酶活性。VVD-214 在高微卫星不稳定性 (MSI) 癌症中，通过双链 DNA 断裂，核肿胀导致细胞死亡。
    VVD-214
  • HY-112433
    NIK SMI1
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 NF-κB Inflammation/Immunology
    NIK SMI1 是一种有效的选择性 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂，可抑制 NIK 催化的 ATP 水解为 ADP，IC50 为 0.23±0.17 nM。
    NIK SMI1
  • HY-121802
    Dynarrestin
    2 篇文献验证

    		 Hedgehog Cancer
    Dynarrestin 是细胞质动力蛋白 1 和 2 的氨基噻唑抑制剂。Dynarrestin 快速可逆地抑制动力蛋白 1 驱动的微管在体外滑动和细胞内动力蛋白 1 和 2 依赖性过程，而不影响 ATP 水解和干扰纤毛发生。Dynarrestin 抑制神经元前体和肿瘤细胞的刺猬因子 (Hh) 依赖性增殖。
    Dynarrestin
  • HY-W715630
    Salvicine

    		Topoisomerase Cancer
    Salvicine 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂 (IC50=3 μM)。Salvicine 通过与 ATP 酶结构域相互作用，增加 DNA 与 Topo II 的相互作用，抑制 DNA 的降解和 ATP 的水解。Salvicine 具有抗癌活性，包括抑制 Topo II、造成 DNA 损伤、克服多药耐药性和抑制肿瘤细胞粘附等。
    Salvicine

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