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Anti-tumor peptide

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By Targets:	Amyloid-β (2) ADC Cytotoxin (1) ADC Linker (1) Akt (1) Aminopeptidase (1) Antibiotic (2) Apoptosis (16) Autophagy (1) Bacterial (13) Bcl-2 Family (1) Beta-lactamase (1) Caspase (1) CD47 (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) FAP (1) Fungal (8) Histone Methyltransferase (1) HPV (1) Integrin (1) Interleukin Related (2) MDM-2/p53 (4) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (1) Necroptosis (1) Neurokinin Receptor (1) PARP (1) PD-1/PD-L1 (3) PI3K (1) Pim (1) PKC (2) Protein Arginine Deiminase (1) Ras (1) ROR (1) STAT (1) Topoisomerase (1) VEGFR (2) YAP (2)
By Research Areas:	Cancer (59) Endocrinology (1) Infection (13) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

By Targets:

Amyloid-β (2)

ADC Cytotoxin (1)

ADC Linker (1)

Akt (1)

Aminopeptidase (1)

Antibiotic (2)

Apoptosis (16)

Autophagy (1)

Bacterial (13)

Bcl-2 Family (1)

Beta-lactamase (1)

Caspase (1)

CD47 (1)

Drug-Linker Conjugates for ADC (1)

FAP (1)

Fungal (8)

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HPV (1)

Integrin (1)

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Microtubule/Tubulin (1)

Mitochondrial Metabolism (1)

MMP (1)

Necroptosis (1)

Neurokinin Receptor (1)

PARP (1)

PD-1/PD-L1 (3)

PI3K (1)

Pim (1)

PKC (2)

Protein Arginine Deiminase (1)

Ras (1)

ROR (1)

STAT (1)

Topoisomerase (1)

VEGFR (2)

YAP (2)

By Research Areas:

Cancer (59)

Endocrinology (1)

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Targets Recommended: Formyl Peptide Receptor (FPR) TNF Receptor CGRP Receptor BRK Amyloid-β

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P2268

RAGE antagonist peptide 2 篇文献验证	Amyloid-β	Inflammation/Immunology Cancer
RAGE antagonist peptide 是一种晚期糖基化终产物 (RAGE) 拮抗剂。RAGE antagonist peptide (RAP) 可阻断 RAGE 和几个重要配体 HMGB-1、S100P、S100A4 的结合。RAGE antagonist peptide (RAP) 具有抗肿瘤和抗炎活性。

HY-P2268A

RAGE antagonist peptide TFA 2 篇文献验证	Amyloid-β	Inflammation/Immunology Cancer
RAGE antagonist peptide TFA 是一种晚期糖基化终产物 (RAGE) 拮抗剂。RAGE antagonist peptide TFA 可阻断 RAGE 和几个重要配体 HMGB-1，S100P，S100A4 的结合。RAGE antagonist peptide TFA 具有抗肿瘤和抗炎活性。

HY-P3586

HKPao Hunter-killer peptide ao; Prohibitin-targeting peptide 1; prohibitin-TP01; Adipotide	Apoptosis	Cancer
HKPao (Hunter-killer peptide ao) 是一种生物活性肽。HKPao (Hunter-killer peptide ao) 具有抗肥胖和抗肿瘤的促凋亡活性，可引起囊泡释放细胞色素 c。

HY-P10420

RS17	CD47 Interleukin Related	Cancer
RS17 是一种设计合成的抗肿瘤肽，能够特异性地结合到 CD47 分子上，阻断 CD47 与其在巨噬细胞表面膜上的配体 SIRPα 之间的相互作用。RS17 的主要调节机制是通过与 CD47 的结合，阻止 CD47 向 SIRPα 传递选择性吞噬的信号，这样巨噬细胞就不会将肿瘤细胞识别为自身组织，而是将其作为外来物质进行吞噬，从而抑制肿瘤细胞的免疫逃逸。RS17 可用于抗肿瘤反应和免疫逃逸机制的研究。

HY-122097

M7594_0037	Others	Cancer
M7594_0037 是一种有效的人肽去酰基酶 (HsPDF) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-P3707

**Tumor targeted pro-apoptotic peptide**	Apoptosis	Cancer
Tumor targeted pro-apoptotic peptide (CNGRC-GG-D(KLAKLAK)2) 是一种抗肿瘤肽。Tumor targeted pro-apoptotic peptide 能破坏线粒体膜并促进细胞凋亡，在小鼠中显示出抗癌活性。

HY-P5020

Crotalicidin	Bacterial	Infection Cancer
Crotalicidin 是一种抗菌肽和抗肿瘤肽，能有效抑制革兰氏阴性细菌以及肿瘤细胞活性。Crotalicidin 可从响尾蛇毒液中获得。Crotalicidin 可用于微生物感染和癌症的研究。

HY-P10550

VGB4	VEGFR	Cancer
VGB4 是一种 VEGF-A 和 VEGF-B 的拮抗肽，复制 VEGF-B 的两个结合区 (loop 1 和 loop3)，并通过 VEGF-A 的受体结合区 (loop3) 连接在一起。VGB4 具有显著的抗血管生成和抗肿瘤活性，能够通过多种机制调节肿瘤生长和转移。VGB4 可用于抗肿瘤研究。

HY-P1404

R8-T198wt	Pim	Cancer
R8-T198wt 是一种可透过细胞的羧基末端 p27^Kip1 肽，通过抑制 Pim-1 激酶而显示抗肿瘤活性。

HY-P10285

d-KLA Peptide D-(KLAKLAK)2	Mitochondrial Metabolism PARP Caspase	Cancer
d-KLA Peptide 是一种合成的促凋亡肽。d-KLA Peptide 能够特异性地靶向线粒体，通过破坏线粒体膜来诱导细胞凋亡。d-KLA Peptide能够激活与凋亡相关的生化途径，包括激活 caspase 家族蛋白和 PARP (聚 ADP 核糖聚合酶)。d-KLA Peptide 可以用于携带和传递基因或小分子，以增强抗肿瘤效果。

HY-P1728

Super-TDU (1-31)	YAP	Cancer
Super-TDU (1-31) 是 Super-TDU 的肽片段。Super-TDU (1-31) 是 YAP-TEAD 复合物的抑制剂。Super-TDU 在胃癌小鼠模型中显示出有效的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。

HY-P1728A

Super-TDU (1-31) (TFA) 2 篇文献验证	YAP	Cancer
Super-TDU (1-31) TFA 是 Super-TDU 的肽片段。Super-TDU (1-31) TFA 是 YAP-TEAD 复合物的抑制剂。Super-TDU TFA 在胃癌小鼠模型中显示出有效的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。

HY-113003

H-γ-Glu-Gln-OH γ-Glutamylglutamine; γ-Glu-Gln	Others	Others Cancer
Γ-谷氨酰-谷氨酰胺 H-γ-Glu-Gln-OH 是一种具有亲水性的肽，可与药物偶联。由 H-γ-Glu-Gln-OH 组成的载体具有高水溶性和载药能力、良好的生物相容性、低毒性、提高肿瘤靶向能力、抗肿瘤功效的特点。

HY-122720

SEC inhibitor KL-1 1 篇文献验证 KL-1	Apoptosis	Cancer
SEC inhibitor KL-1 (KL-1) 是一种拟肽先导化合物，有效的选择性 SEC 抑制剂，可促进细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。SEC inhibitor KL-1 剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用，Ki 值为 3.48 μM。

HY-P10515

AcrAP2	Bacterial Fungal	Infection Cancer
AcrAP2 是存在于阿拉伯蝎 (Androctonus crassicauda) 毒液中的一种抗菌肽。AcrAP2 对革兰氏阳性菌和酵母具有抑制作用，但对革兰氏阴性菌基本上没有活性。阳离子增强的 AcrAP2 类似物 (AcrAP2a) 在低浓度下对某些人类癌细胞系显示出了显著的抗增殖效果。AcrAP2 可用于抗菌和抗肿瘤领域的研究。

HY-P10370

d-(KLAKLAK)2, Proapoptotic Peptide	Bacterial Apoptosis	Infection Cancer
d-(KLAKLAK)2 作为一种抗菌，抗肿瘤的多肽，是抗菌肽群的代表，也具有良好的抗癌性能。d-(KLAKLAK)2 能够通过破坏细菌的细胞膜，导致细胞内容物泄漏来杀死细菌。d-(KLAKLAK)2 还可以通过引起线粒体肿胀和线粒体膜破坏，引发细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤细胞增值。

HY-155995

PRO-905 MK-905	Others	Cancer
Pro-905 是一种具有抗肿瘤活性的亚磷酸盐肽。Pro-905 将活性核苷酸抗代谢物硫代鸟苷单磷酸(TGMP) 递送到肿瘤。Pro-905 能有效阻止嘌呤残留底物与核酸的结合，抑制人类恶性周围神经鞘肿瘤 (MPNST) 细胞的集落形成。 Pro-905 抑制嘌呤残留进入核酸并阻止细胞生长。 Pro-905 抑制 MPNST 的生长，增强 JHU395 (HY-124778) 的抗肿瘤作用。

HY-P5557

TP4 (Nile tilapia piscidin)	Bacterial Necroptosis	Cancer
TP4 (Nile tilapia piscidin) 是一种具有口服活性的 piscidin 样抗菌肽。TP4 抑制多种革兰氏阳性和阴性菌株 (MIC: 0.03-10 μg/mL)。TP4 显示出溶血活性。TP4 增强免疫反应、抗氧化活性和肠道健康，以抵抗细菌感染。TP4 还具有抗肿瘤作用，并通过触发癌细胞线粒体功能障碍来诱导坏死 (necrosis)。

HY-107691

GR 159897	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology Cancer
GR 159897 是一种高效，选择性，竞争性，可通过血脑屏障的非肽神经激肽 2 (NK₂) 受体拮抗剂。GR 159897 对 NK₁ 和 NK₃ 受体几乎没有亲和力。GR 159897 抑制 [³H]GR100679 与人 NK₂-CHO 细胞和大鼠结肠膜的结合，pK_i 值分别为 9.51 和 10。拮抗支气管收缩。抗焦虑和抗肿瘤作用。

HY-P10553

ARF(26–44), cell-permeable	Apoptosis	Cancer
ARF(26–44), cell-permeable 是一种抗肿瘤肽，来源于 p14ARF 肿瘤抑制蛋白的特定氨基酸序列。ARF(26–44) cell-permeable 作为 FoxM1 (一种叉头框 M1 转录因子) 的功能抑制剂，在小鼠肝细胞癌 (HCC) 治疗中显示出了显著的抗肿瘤活性，能够显著增加肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis) 以及减少肿瘤细胞增殖和血管生成。ARF(26–44), cell-permeable 可用于肿瘤治疗的研究。

HY-P2157

Ras Inhibitory Peptide	Ras	Cancer
Ras Inhibitory Peptide (VPPPVPPRRR) 是 Ras 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-P10610

Peptide 234CM	MDM-2/p53	Cancer
Peptide 234CM 是一种在第 3 位含有异亮氨酸的肽，对应于 p53 密码子 234 点突变的序列。Peptide 234CM 可产生有效的针对突变型 p53 的细胞毒性 T 细胞 (CTL) 和抗肿瘤免疫反应。

HY-P5910

Azurin p28 peptide	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Azurin p28 peptide 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用

HY-P5910A

Azurin p28 peptide TFA	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Azurin p28 peptide TFA 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide TFA 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide TFA 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide TFA 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide TFA 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用

HY-161096

Antitumor agent-127	ROR	Cancer
Antitumor agent-127 (compound 1) 是一种亲本大环肽。Antitumor agent-127 在 786-O 和 MDA-MB-231 肿瘤细胞系中表现出与 ROR1 的纳摩尔细胞结合和相对良好的内化。

HY-147021

MC-Val-D-Cit-PAB-PNP	ADC Linker	Cancer
MC-Val-D-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的肽类linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。MC-Val-D-Cit-PAB-PNP 含有一个可以与抗体偶联的马来酰亚胺己酰基 (Mc) 基团和一个与抗肿瘤化合物连接的对硝基苯酚 (PNP) 基团。

HY-147057A

FAP-2286 acetate	FAP	Cancer
FAP-2286 acetate 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 结合肽的偶联物。FAP-2286 acetate 可以用放射性核素标记用于诊断应用。FAP-2286 acetate 具有抗肿瘤活性。

HY-P3365

Cecropin D	Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
Cecropin D 是一种抗菌肽，MIC 为 4.55 μg/mL。Cecropin D 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Cecropin D 具有抗病毒、抗真菌、抗肿瘤和免疫调节作用。

HY-P10090

Apoptin-derived peptide	Akt PI3K Apoptosis	Cancer
Apoptin-derived peptide 是一种抗癌活性多肽，具有细胞毒性。Apoptin-derived peptide 通过调节 PI3K/AKT/ARNT 信号而促进胃癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。在细胞内，Apoptin-derived peptide 抑制癌细胞侵袭和迁移，并抑制 PI3K 的亚基 p85 的表达和磷酸化，进一步抑制胃癌发展有关的 PI3K/AKT 通路。

HY-P10286

Phage-derived 12/1 peptide	MDM-2/p53	Cancer
Phage-derived 12/1 peptide 通过靶向 MDM2 和 MDMX 发挥抗肿瘤活性，从而破坏 MDM2-p53 和 MDMX-p53 相互作用，IC₅₀ 为 0.15 和 1.25 μM。

HY-P3732

RGD-4C	Integrin	Cancer
RGD-4C 是一种具有整合素结合活性的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽 (ACDCRGDCFC)。Arg-Gly-Asp (RGD) 序列是细胞外基质蛋白的主要整合素识别位点，含有该序列的多肽可以模拟基质蛋白的识别特异性。RGD-4C 是 αv 整合素配体，可与生物活性分子偶联，在动物模型中发挥抗肿瘤作用。

HY-P1791

Lactoferrin (17-41) Lactoferricin B; Lfcin B	Bacterial Fungal Apoptosis	Infection Cancer
Lactoferrin 17-41 (Lactoferricin B) 对应于牛乳铁蛋白的残基 17-41，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、病毒、原生动物和真菌等多种微生物具有抗菌活性。Lactoferrin 17-41 具有抗肿瘤活性。

HY-P1791B

Lactoferrin (17-41) (acetate) Lactoferricin B acetate; Lfcin B acetate	Bacterial Fungal Apoptosis	Infection Cancer
Lactoferrin 17-41 (Lactoferricin B) acetate 对应于牛乳铁蛋白的残基 17-41，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、病毒、原生动物和真菌等多种微生物具有抗菌活性。Lactoferrin 17-41 acetate 具有抗肿瘤活性。

HY-P2282

APTSTAT3-9R 1 篇文献验证	STAT	Cancer
APTSTAT3-9R 是一种特定的 STAT3 结合肽，通过特异性阻断 STAT3 磷酸化来抑制 STAT3 激活和下游信号传导。APTSTAT3-9R 具有抗增殖作用和抗肿瘤活性。

HY-P5016

CRAMP-18 (mouse)	Antibiotic Bacterial Fungal	Infection Cancer
CRAMP-18 (mouse) 是一种抗生素肽，且无溶血活性。CRAMP-18 (mouse) 对革兰氏阴性菌具有较好的抑制活性，如 S. typhimurium 以及 P. aeruginosa。CRAMP-18 (mouse) 有研究抗真菌、抗细菌以及抗肿瘤的潜力。

HY-147270

MC-VA-PAB-Exatecan	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
MC-VA-PAB-Exatecan 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分。MC-VA-PAB-Exatecan 由 ADC linker (peptide MC-VA-PAB) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 偶联而成。MC-VA-PAB-Exatecan 合成的 ADC 具有较好的抗肿瘤活性。

HY-P5702

EP3	Bacterial Apoptosis Fungal	Infection
EP3 是一种抗菌肽。EP3 具有抗细菌和抗真菌活性。EP3 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。EP3 还表现出对癌细胞的抗肿瘤活性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P5703

EP5-1	Bacterial Apoptosis Fungal	Infection
EP5-1 是一种抗菌肽。EP5-1 具有抗菌和抗真菌活性。EP5-1 还表现出对癌细胞的抗肿瘤活性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EP5-1 对伪狂犬病病毒 (PRV) 具有抗病毒活性。

HY-15582

Auristatin E	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin	Cancer
澳瑞他汀 E Auristatin E 是一种细胞毒性微管蛋白聚合抑制剂，具有选择性抗肿瘤活性。Auristatin E 是抗体-药物偶联药物 (ADC) 中的细胞毒素。Auristatin E 通过阻断微管蛋白的聚合抑制细胞分裂，有望用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。Auristatin E 是 Dolastatin 10 (HY-15580) 的合成类似物，由四个氨基酸组成的线性肽。

HY-P1812

AUNP-12 3 篇文献验证 NP-12	PD-1/PD-L1	Cancer
AUNP-12 (NP-12) 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性，具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。

HY-P1881

HPV16-E711-20 epitope	HPV	Cancer
HPV16-E711-20 epitope 是 HLA-A^*0201 限制性人细胞毒性T淋巴细胞 (CTL) 表位的 HPV16 E7 蛋白，在体外显示了与 HLA-A2 的高亲和力结合。HPV16 CTL 表位可能是开发有效肽基抗肿瘤疫苗的良好候选。

HY-N2359

Chelerythrine	Beta-lactamase PKC Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
白屈菜红碱 Chelerythrine 是一种天然生物碱，为有效、选择性的 Ca²⁺/磷脂依赖性 PKC 拮抗剂，IC₅₀ 值为 0.7 μM。Chelerythrine 具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎的活性。Chelerythrine 抑制 BclXL-Bak BH3 肽结合，IC₅₀ 为 1.5 μM，并从 BclXL 取代了 Bax。 Chelerythrine 诱导细胞凋亡和自噬。

HY-P10511

Pantinin-3	Apoptosis	Infection Cancer
Pantinin-3 是一种存在于帝王蝎 (Pandinus imperator) 毒液中具有抗肿瘤活性的抗菌肽。Pantinin-3 对乳腺癌细胞 (MDA-MB-231) 和前列腺癌细胞 (DU-145) 显示出选择性的毒性。Pantinin-3 能够诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。Pantinin-3 可用于癌症领域的研究。

HY-P1812A

AUNP-12 TFA 3 篇文献验证 NP-12 TFA	PD-1/PD-L1	Cancer
AUNP-12 (NP-12) TFA 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 TFA 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性，具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。

HY-P10513

AcrAP1 AP1-Z1	Bacterial Fungal Apoptosis	Infection Cancer
AcrAP1 (AP1-Z1) 是一种存在于阿拉伯蝎 (Androctonus crassicauda) 的毒液中的抗菌肽。AcrAP1 具有抗菌活性，能够抑制革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及酵母菌的生长。AcrAP1 通过促进癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和抑制血管生成来发挥抗肿瘤活性。AcrAP1 可用于癌症治疗的研究。

HY-P10521

Apolipoprotein KV domain (67-77)	VEGFR	Cancer
Apolipoprotein KV domain (67-77) 是从人类载脂蛋白 a (ApoA) 的 KV 域中分离出的一种 11 个氨基酸的肽段，具有抗血管生成活性和抗肿瘤活性。Apolipoprotein KV domain (67-77) 通过阻断从血管内皮生长因子 (VEGF) 接收的激活信号来靶向血管生成 c-Src/ERK 通路。Apolipoprotein KV domain (67-77) 可用于癌症研究。

HY-P10596

Lasioglossin-III	Bacterial Fungal	Infection Cancer
Lasioglossin-III 是一种抗菌肽，可以从野生蜜蜂的毒液中分离得到。Lasioglossin-III 具有对革兰氏阳性和阴性细菌较高的抗菌活性，抗真菌活性和抗肿瘤活性。Lasioglossin-III 对三种癌细胞系 (HeLa S3、CRC SW 480 和 CCRF-CEM T) 有一定的细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 4，18 和 5 μM。

HY-101117

EED226 5 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase	Cancer
EED226 是一种多梳抑制复合物 2 (PRC2) 抑制剂，与胚胎外胚层发育 (EED) 上的 K27me3 口袋结合，在移植瘤小鼠模型中具有强的抗肿瘤活性。EED226 是一种有效的，口服可生物利用的，选择性 EED 抑制剂。当 H3K27me0 肽用作体外酶法测定的底物时，EED226 抑制 PRC2 的 IC₅₀ 为 23.4 nM。

HY-113952

Actinonin 5 篇文献验证 (-)-Actinonin	Aminopeptidase Bacterial MMP Apoptosis Antibiotic	Infection Cancer
Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M，氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF) 抑制剂，K_i 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9 和 hmeprin α 的 K_i 值分别为 300 nM，1,700 nM，190 nM，330 nM 和 20 nM。Actinonin 是一种凋亡诱导剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性。

HY-12307

(-)-Indolactam V 2 篇文献验证 Indolactam V	PKC	Cancer
吲哚内酰胺 V (-)-Indolactam V 是 PKC 的激活剂，对 η-CRD2 (PKCη 代替肽)，γ-CRD2 (PKCγ 代替肽) 的 K_i 值分别为 3.36 nM 和 1.03 μM，对 PKC C1A 和 C1B 结构域的 K_d 值分别为 5.5 nM (η-C1B)，7.7 nM (ε-C1B)，8.3 nM (δ-C1B)，18.9 nM (β-C1A-long)，20.8 nM (α-C1A-long)，137 nM (β-C1B)，138 nM (γ-C1A) 和 213 nM (γ-C1B)，具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L110

环肽库

90 compounds

环肽是具有环状结构的多肽链，具有多种生物活性，如抗菌活性、免疫抑制活性和抗肿瘤活性等。环肽具有良好的结合亲和力、靶点选择性和低毒性等特点，在治疗方面取得了巨大的成功。多种环肽已经用于临床疾病治疗，如具有抗菌菌活性的gramicidin和tyrocidine，具有免疫抑制活性的环孢素A，以及具有抗菌活性的万古霉素等。此外，环肽通常具有较大的空间结构和平衡的柔性和刚性，可与蛋白-蛋白相互作用(PPI)的扁平界面结合，具有开发PPI药物的潜力。

MCE可以提供 90 种环肽化合物，所有化合物均具有较好的生物活性。MCE环肽化合物是进行药物开发及PPI研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area