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BCN-sulfonamide-PEG2-sulfonamide-N-bis(ethanol)

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P4154
    Bevonescein

    ALM-488

    		 Fluorescent Dye Neurological Disease
    Bevonescein (ALM-488) 是一种新型静脉注射荧光素缀合肽，可结合神经相关结缔组织，在活体小鼠和人类离体神经组织中的实时荧光成像 (FL) 下标记周围神经。Bevonescein 是一种肽连接示踪剂，可荧光标记完整和退化的神经。
    Bevonescein
  • HY-P1103
    CTCE-9908
    1 篇文献验证

    		 CXCR Cancer
    CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。
    CTCE-9908
  • HY-P2231A
    Cotadutide acetate
    1 篇文献验证

    MEDI0382 acetate

    		 GCGR Metabolic Disease
    Cotadutide (MEDI0382) acetate 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂，EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide acetate 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide acetate 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Cotadutide acetate
  • HY-P2231
    Cotadutide
    1 篇文献验证

    MEDI0382

    		 GCGR Metabolic Disease
    Cotadutide (MEDI0382) 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂，EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Cotadutide
  • HY-160094
    BCN-sulfonamide-PEG2-sulfonamide-N-bis(ethanol)

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    BCN-sulfonamide-PEG2-sulfonamide-N-bis ethanol (化合物 71) 是一种 Ligands for Target Protein for PROTAC，包含的磺酰胺连接子可提高连接子-缀合物的溶解度。BCN-sulfonamide-PEG2-sulfonamide-N-bis ethanol 可用于合成具有抗肿瘤活性的 PROTACs。
    BCN-sulfonamide-PEG2-sulfonamide-N-bis(ethanol)
  • HY-P1103A
    CTCE-9908 TFA

    		CXCR Cancer
    CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。
    CTCE-9908 TFA
  • HY-P1321
    GR231118

    1229U91; GW1229

    		 Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50=8.6; pKi=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi= 8.8)。
    GR231118
  • HY-P1321A
    GR231118 TFA

    1229U91 TFA; GW1229 TFA

    		 Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50=8.6; pKi=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi= 8.8)。
    GR231118 TFA
  • HY-169232
    PCC16 chloride

    		PROTACs Cancer
    PCC16 chloride 是一种基于 CRBN 的 cp-PCC，其对 DHHC3 降解的 IC50 值为 102 nM。PCC16 chloride 具有抗肿瘤活性。(靶蛋白配体：HY-169235，连接物：HY-169236，E3连接酶配体：HY-10984)。
    PCC16 chloride

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