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Bronchoconstriction

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By Targets:	Adenosine Receptor (2) Adrenergic Receptor (3) Antibiotic (1) Bacterial (1) Bradykinin Receptor (1) Calcium Channel (1) CaMK (1) Dopamine Receptor (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (4) Histamine Receptor (2) Leukotriene Receptor (8) Lipoxygenase (3) LPL Receptor (2) mAChR (7) nAChR (3) Neurokinin Receptor (2) Phosphodiesterase (PDE) (3) Prostaglandin Receptor (4) Sigma Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (11) Endocrinology (3) Infection (1) Inflammation/Immunology (28) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (6)

抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-118958

Ablukast Ro 23-3544	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
阿鲁司特 Ablukast (Ro 23-3544) 是一种特异性的白三烯受体拮抗剂。Ablukast 可有效减少 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。Ablukast 是一种 LTD4 受体拮抗剂.

HY-A0083

Methacholine chloride 1 篇文献验证 Acetyl-β-methylcholine chloride	mAChR	Others
醋甲胆碱 Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) choride 是一种有效的毒蕈碱-3 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine choride 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine choride 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine choride 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助^[2]。

HY-105114

Imitrodast	Others	Inflammation/Immunology
Imitrodast 是一种血栓素合酶抑制剂。Imitrodast 可用于支气管收缩的研究。

HY-107607

FPL-55712 free base	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
FPL-55712 free base 是一种白三烯受体拮抗剂。FPL-55712 free base 也是过敏反应慢反应物质 (SRS-A) 的拮抗剂。FPL-55712 free base 抑制白三烯诱导的支气管收缩。

HY-107653

J 104129 fumarate	mAChR	Neurological Disease
J 104129 fumarate 是一种选择性具有口服活性的 muscarinic M3 拮抗剂，对于 M3、M2 的 K_i 值分别为 4.2 nM 和 490 nM。J 104129 fumarate 拮抗乙酰胆碱诱导的支气管收缩。J 104129 fumarate 具有研究阻塞性气道疾病的潜力。

HY-156978

Ritolukast Wy-48252	Leukotriene Receptor	Others
Ritolukast (Wy-48252) 是一种具有口服活性的气溶胶白三烯 (LTD₄/E₄）受体拮抗剂。Ritolukast 可以用于抑制气溶胶 LTD₄ 引起的豚鼠支气管收缩，ID₅₀ 为 0.5mg/kg。

HY-108620

CDP-840 GR259653X	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
CDP-840 (GR259653X) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 phosphodiesterase IV (PDE IV) 抑制剂。CDP-840 抑制抗原诱导的有意识松鼠猴早期和晚期支气管收缩。

HY-108561

L-670596	Prostaglandin Receptor	Others
L-670596 是一种选择性的和具有口服活性的血栓素/前列腺素受体 (thrombsxane A2 receptor/prostaglandin receptor) 拮抗剂。L-670596 能抑制豚鼠中花生四烯酸(HY-109590) 和 U-44069 诱导的支气管收缩。L-670596 还抑制 U-44069 诱导的人类富血小板血浆的聚集。

HY-A0083C

Methacholine iodide Acetyl-β-methylcholine iodide	mAChR	Cardiovascular Disease
Methacholine iodide 是一种有效的毒蕈碱-3 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine iodide 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine iodide 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine iodide 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助^[2]。

HY-A0083B

Methacholine bromide Acetyl-β-methylcholine bromide	mAChR	Cardiovascular Disease
溴化乙酰甲胆碱 Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) bromide 是一种有效的 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine bromide 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine bromide 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine bromide 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助^[2]。

HY-130440

Leukotriene F4	Endogenous Metabolite Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
白三烯 F4 (LTF4) 是一种脂质，属于半胱氨酰白三烯 (CysTL) 家族。Leukotriene F4 诱导支气管收缩，ED₅₀ 值为 16 μg/kg。LTF4 的前体是白三烯 E4 (LTE4)，在谷氨酰转移酶的作用下形成的。

HY-136702

L-97-1	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
L-97-1 是一种 A1 腺苷受体 (A1AR) 拮抗剂。L-97-1 是一种水溶性的小分子化合物，具有高亲和力和高选择性地针对人类 A1 腺苷受体。L-97-1 通过阻断 A1 腺苷受体来发挥作用。在哮喘患者中，腺苷是一种重要的信号分子，能够通过激活 A1AR 导致支气管收缩。L-97-1 通过与 A1AR 竞争性结合，从而减轻或阻断由腺苷引起的支气管收缩和炎症反应，减少气道高反应性 (BHR)。

HY-A0083R

Methacholine chloride (Standard)	mAChR	Others
醋甲胆碱 (Standard) Methacholine (chloride) (Standard) 是 Methacholine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) choride 是一种有效的毒蕈碱-3 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine choride 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine choride 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine choride 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助。

HY-125050

KCA-1490	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
KCA-1490 是一种双重 PDE3/4 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 369 nM 和 42 nM。KCA-1490 表现出强效的支气管舒张和抗炎活性。KCA-1490 在体内抑制组胺引起的支气管收缩，有望用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-15791

FR173657 FK-3657	Bradykinin Receptor	Inflammation/Immunology
FR173657 是一种具有口服活性的缓激肽 B2 受体拮抗剂 (IC₅₀: 对猪、大鼠、人 B2 受体分别为 0.56、1.5、2.9 nM)。 FR173657 (p.o.) 抑制 BK 诱导的豚鼠支气管收缩 (ED₅₀: 0.075 mg/kg)。FR173657 (p.o.) 还可抑制角叉菜胶诱导的小鼠爪水肿 (ED₅₀: 6.8 mg/kg)。FR173657可用于炎症性疾病的研究。

HY-B0292

Atracurium BW-33A free acid	nAChR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
阿曲库铵 Atracurium (BW-33A free acid) 是一种有效的、竞争性的和非去极化的神经肌肉阻滞剂 (neuromuscular blocking)。Atracurium 还是一种 AChR 受体拮抗剂。Atracurium 可诱导支气管收缩和神经肌肉阻滞。Atracurium 促进星形胶质细胞分化^[5]。

HY-B0292A

Atracurium besylate 1 篇文献验证 BW-33A	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
阿曲库铵苯磺酸 Atracurium (BW-33A) besylate 是一种有效的、竞争性的和非去极化的神经肌肉阻滞剂(neuromuscular blocking)。Atracurium besylate 还是一种 AChR 受体拮抗剂。Atracurium besylate 可诱导支气管收缩和神经肌肉阻滞。Atracurium besylate 促进星形胶质细胞分化^[5]。

HY-100164

SDZ-MKS 492 MKS 492	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
SDZ-MKS 492 (MKS 492) 一种选择性的环状 GMP 抑制的磷酸二酯酶 (III 型 PDE) 抑制剂。SDZ-MKS 492 抑制豚鼠和大鼠中抗原或血小板活化因子 (PAF) 诱导的支气管收缩和过敏反应。

HY-B0292AR

Atracurium besylate (Standard)	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
阿曲库铵苯磺酸 (Standard) Atracurium (besylate) (Standard) 是 Atracurium (besylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atracurium (BW-33A) besylate 是一种有效的、竞争性的和非去极化的神经肌肉阻滞剂(neuromuscular blocking)。Atracurium besylate 还是一种 AChR 受体拮抗剂。Atracurium besylate 可诱导支气管收缩和神经肌肉阻滞。Atracurium besylate 促进星形胶质细胞分化^[5]。

HY-106899A

(rel)-MK 287 (rel)-L-680573	Others	Others
(rel)-MK 287 ((rel)-L-680573) 是 MK 287 的相对构型。MK 287 是一种四氢呋喃类似物，可有效抑制 [³H]C18-PAF 与人血小板、多形核白细胞 (PMN) 和肺膜的结合，K_i 分别为 6.1 nM、3.2 nM 和 5.49 nM。MK 287 可抑制小鼠中 PAF 诱导的致死率和豚鼠中 PAF 诱导的支气管收缩。

HY-151198

CHF-6366	mAChR Adrenergic Receptor Calcium Channel	Inflammation/Immunology Endocrinology
CHF-6366 是一种有效的 M3 毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂和 β2 肾上腺素能受体 (adrenergic receptors) 激动剂，pK_i 分别为 10.4 和 11.4。CHF-6366 也是一种弱钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂 (IC₅₀~50 μM)。CHF-6366 抑制豚鼠的支气管收缩。CHF-6366 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-113693

ONO-RS-347	Others	Others
ONO-RS-347是具有口服活性且强效的白三烯 C4 (leukotrienes C4) 和 D4 拮抗剂。ONO-RS-347 可以抑制在豚鼠中由 LTD4 引起的支气管收缩。ONO-RS-347 有望用于过敏性哮喘和其他类型的即时超敏反应疾病的研究。

HY-107691

GR 159897	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology Cancer
GR 159897 是一种高效，选择性，竞争性，可通过血脑屏障的非肽神经激肽 2 (NK₂) 受体拮抗剂。GR 159897 对 NK₁ 和 NK₃ 受体几乎没有亲和力。GR 159897 抑制 [³H]GR100679 与人 NK₂-CHO 细胞和大鼠结肠膜的结合，pK_i 值分别为 9.51 和 10。拮抗支气管收缩。抗焦虑和抗肿瘤作用。

HY-169138

ZD 2138	Lipoxygenase	Others
ZD 2138 是 5-脂氧合酶抑制剂。ZD-2138 能缓解阿司匹林 (HY-14654) 引起的支气管收缩，可以用于哮踹的研究。

HY-113446

Leukotriene C4	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
白三烯C4 Leukotriene C4 是一种类花生酸脂质介质，在 2 型炎症期间由免疫细胞产生。Leukotriene C4 可介导炎症、过敏、支气管收缩和血管渗漏。

HY-159927

TAK-661	Others	Inflammation/Immunology
TAK-661 是一种嗜酸性粒细胞趋化性 (eosinophil chemotaxis) 抑制剂。TAK-661 可显著减轻晚期支气管收缩，同时抑制支气管肺泡灌洗 (BAL) 中的嗜酸性粒细胞增多和嗜酸性粒细胞向气道壁的浸润。

HY-121007

Bepafant Web2170	Others	Others
Bepafant (Web2170) 是一种血小板活化因子（PAF）拮抗剂，具有在小鼠和豚鼠的主动和被动过敏反应模型中，以剂量依赖的方式保护动物免受过敏致死，减轻过敏反应中的支气管收缩和血压变化等活性。

HY-118895

L-641953	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
L-641953 是一种口服有效的、具有选择性的血栓素-前列腺素内过氧化物受体 (TXA/PG-END receptor) 拮抗剂。L-641953 可显著抑制花生四烯酸诱导的支气管收缩。L-641953 可用于心血管疾病的研究。

HY-148525

PF-4348235 β2AR/M-receptor agonist-2	mAChR Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
β2AR/M-receptor agonist-2 (compound 15) 是毒蕈碱拮抗剂和 β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA)。β2AR/M-receptor agonist-2 对 β2 肾上腺素受体的 EC₅₀ 值为 3.7 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 对人 M3 受体的 K_i 值为 0.73 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 是一种有效的支气管扩张剂，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-128043

11-Deoxy prostaglandin E1 AY-23578; Doproston B; 11-Deoxy-PGE1	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
11-Deoxy prostaglandin E1 (AY-23578; Doproston B) 是前列腺素 E1 (PGE1) 的类似物，具有支气管扩张活性。11-Deoxy prostaglandin E1 可抑制组胺诱导的支气管收缩，引起离体豚鼠的气管条松弛。

HY-113628

ABT-080 VML-530	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
ABT-080 是一种具有口服活性的白三烯生物合成抑制剂。ABT-080 同时阻断了导致 LTB₄ 和LTC₄ 合成的白三烯途径，但不阻断 PGH2 生物合成。ABT-080 可阻断支气管收缩，用于哮踹和相关炎症的研究。

HY-113446R

Leukotriene C4 (Standard)	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
白三烯C4 (Standard) Leukotriene C4 (Standard) 是 Leukotriene C4 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Leukotriene C4 是一种类花生酸脂质介质，在 2 型炎症期间由免疫细胞产生。Leukotriene C4 可介导炎症、过敏、支气管收缩和血管渗漏。

HY-117842

KY 234	Others	Inflammation/Immunology
KY 234 是一种口服有效、靶向血栓素 A2 生成的抑制剂，IC₅₀ 为 5 μM。KY 234 对白三烯 D4 (LTD4)、组胺和抗原诱导的豚鼠支气管收缩有显著抑制作用，IC₅₀ 分别为 6.0 mg/kg，2.5 mg/kg，6.3 mg/kg。

HY-124150

BM567	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
BM567 是一种磺酰脲类化合物 (compound 1)，作为血栓素 A₂ 受体 (TXR) 拮抗剂和血栓素 A₂ 合酶 (TXS) 抑制剂发挥抗血栓形成作用，IC₅₀ 分别为 1.1 和 12 nM。

HY-107611

Ro 24-5913 Cinalukast	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
Ro 24-5913 (Cinalukast) 是一种具有口服活性的，有效的 LTD4 拮抗剂，IC₅₀ 值为 6.4 nM。Ro 24-5913 可用于哮喘的研究。

HY-Z0478

(-)-Limonene 1 篇文献验证 (S)-(-)-Limonene	Bacterial Antibiotic CaMK	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease
(-)-柠檬烯 (-)-Limonene ((S)-(-)-Limonene) 具有口服有效性，能轻微引起支气管收缩。(-)-Limonene 可通过抑制钙离子 (Ca²⁺)以及钙调蛋白依赖性激酶 II (CaMKII) 增多，来减轻细胞质和线粒体的氧化应激，同时也可以通过抑制丘脑-垂体-肾上腺轴 (HPA 轴) 活性来发挥抗应激作用。此外 (-)-Limonene 可以在鱼类养殖中可用作抗菌剂。

HY-19443

UCB-35440	Histamine Receptor Lipoxygenase	Inflammation/Immunology
UCB-35440 是一种口服有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂和 5-lipoxygenase 抑制剂。UCB-35440 能抑制人全血中 LTB4 的形成，并减少小鼠模型中多形核细胞的浸润。UCB-35440 可抑制组胺刺激的豚鼠支气管收缩，并减少皮肤炎症。UCB-35440 可用于哮喘、皮肤炎症的研究。

HY-113456S

Leukotriene D4-d5	Drug Metabolite Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Leukotriene D4-d₅ 是 Leukotriene D4 的氘代物。Leukotriene D4 是由 γ-谷氨酰转肽酶代谢 LTC4 产生的过敏反应的慢反应物质 (SRS-A) 的成分之一。Leukotriene D4 是 LTC4 的第一个半胱氨酸-白三烯代谢产物。Leukotriene D4 诱导的支气管收缩和增强的血管通透性有助于哮喘的发病机理和急性超敏反应。

HY-106564A

Flutropium bromide Ba 598Br; Flubron	Others	Inflammation/Immunology
Flutropium bromide (Ba 598Br) 是氟的有机溴化物盐。Flutropium bromide 具有抗胆碱的作用。Flutropium bromide 有效抑制痉挛，可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病的研究。

HY-103158

BW B70C	Lipoxygenase	Others
BW B70C 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的花生四烯酸 5-脂氧合酶抑制剂。BW B70C 抑制豚鼠吸入过敏原后的急性和过敏性支气管收缩和晚期嗜酸性粒细胞积累。BW B70C 可防止白三烯 C4 合成并减少白细胞迁移到气道腔以及白蛋白微血管渗漏。BW B70C 具有抗哮喘活性分子研究潜力。

HY-164010

SUN-1334H free base	Histamine Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Sigma Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
SUN-1334H free base 是口服有效的组胺 H1 受体抑制剂，IC₅₀ 为 20.3 nM，K_i 为 9.7 nM。SUN-1334H free base 可抑制组胺引起的豚鼠离体回肠收缩，IC₅₀ 为 0.198 μM。SUN-1334H free base 可抑制组胺引起的豚鼠支气管收缩、组胺引起的比格犬皮肤风疹以及卵清蛋白引起的豚鼠鼻炎。

HY-19365

AB-MECA 1 篇文献验证	Adenosine Receptor	Neurological Disease
AB-MECA 是一种高亲和力 A₃ 腺苷受体激动剂，对 CHO 细胞中的人 A₃ 受体的结合 K_i 值为 430.5 nM。AB-MECA 可提高血浆组胺水平。

HY-118378

ZD6021	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
ZD6021 是一种具有口服活性的 Neurokinin 1 Receptor 拮抗剂，对 NK1 和 NK2 的 K_i 分别为 0.12 和 0.62 nM。ZD6021 在浓度为 100 nM 下对人类肺动脉 NK1 受体的 pK_B 值为 8.9，而对人类支气管 NK2 受体的 pK_B 值为 7.3。ZD6021 能够有效降低豚鼠中 ASMSP 诱导的血浆蛋白外渗，ED₅₀ 为 0.5 mg/kg，也能降低 NK2 介导的支气管收缩，ED₅₀ 为13 mg/kg。

HY-115314

Mequitamium iodide LG 30435	Others	Inflammation/Immunology
Mequitamium iodide (LG 30435)是一种抗组胺药物，具有抗过敏和支气管舒张活性。Mequitamium iodide能有效拮抗由组胺和抗原诱导的气道收缩和炎症反应。Mequitamium iodide对组胺和美克酸酯的H1及平滑肌受体具有纳摩尔亲和力。Mequitamium iodide以气雾剂形式使用时，能显著抑制过敏小鼠中组胺和抗原诱导的呼吸道压力升高。Mequitamium iodide能够降低气道中抗原诱导的嗜酸性细胞积累。Mequitamium iodide在对PAF诱导的血小板聚集和支气管收缩方面也表现出抑制作用，可用于过敏性疾病如鼻炎和哮喘的研究。

HY-19989

MK-571 最多引用文献 24 篇文献验证 L-660711	Leukotriene Receptor LPL Receptor	Inflammation/Immunology
MK-571 (L-660711) 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D₄ (LTD₄) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 K_i 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 也是一种 MRP4 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。

HY-19989A

MK-571 sodium L-660711 sodium	Leukotriene Receptor LPL Receptor	Inflammation/Immunology
MK-571 (L-660711) sodium 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D₄ (LTD₄) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 K_i 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 sodium 也是一种多药耐药相关蛋白 MRP4 (ABCC4) 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 sodium 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113446

Leukotriene C4	Infection Structural Classification Natural Products Immune System Disorder Classification of Application Fields Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder	Endogenous Metabolite
白三烯C4 Leukotriene C4 是一种类花生酸脂质介质，在 2 型炎症期间由免疫细胞产生。Leukotriene C4 可介导炎症、过敏、支气管收缩和血管渗漏。

HY-Z0478

(-)-Limonene 1 篇文献验证 (S)-(-)-Limonene	Cardiovascular Disease Structural Classification Other Monoterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rutaceae Plants Citrus Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic CaMK
(-)-柠檬烯 (-)-Limonene ((S)-(-)-Limonene) 具有口服有效性，能轻微引起支气管收缩。(-)-Limonene 可通过抑制钙离子 (Ca²⁺)以及钙调蛋白依赖性激酶 II (CaMKII) 增多，来减轻细胞质和线粒体的氧化应激，同时也可以通过抑制丘脑-垂体-肾上腺轴 (HPA 轴) 活性来发挥抗应激作用。此外 (-)-Limonene 可以在鱼类养殖中可用作抗菌剂。

HY-130440

Leukotriene F4	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Leukotriene Receptor
白三烯 F4 (LTF4) 是一种脂质，属于半胱氨酰白三烯 (CysTL) 家族。Leukotriene F4 诱导支气管收缩，ED₅₀ 值为 16 μg/kg。LTF4 的前体是白三烯 E4 (LTE4)，在谷氨酰转移酶的作用下形成的。

HY-113446R

Leukotriene C4 (Standard)	Infection Structural Classification Natural Products Immune System Disorder Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder	Endogenous Metabolite
白三烯C4 (Standard) Leukotriene C4 (Standard) 是 Leukotriene C4 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Leukotriene C4 是一种类花生酸脂质介质，在 2 型炎症期间由免疫细胞产生。Leukotriene C4 可介导炎症、过敏、支气管收缩和血管渗漏。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113456S

Leukotriene D4-d5
Leukotriene D4-d₅ 是 Leukotriene D4 的氘代物。Leukotriene D4 是由 γ-谷氨酰转肽酶代谢 LTC4 产生的过敏反应的慢反应物质 (SRS-A) 的成分之一。Leukotriene D4 是 LTC4 的第一个半胱氨酸-白三烯代谢产物。Leukotriene D4 诱导的支气管收缩和增强的血管通透性有助于哮喘的发病机理和急性超敏反应。

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