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C2 L-Erythro ceramide (d18:1/2:0)

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-154831

    N-Behenoyl-D-Erythro-sphingosine; Cer d18:1/22:0

    Liposome Metabolic Disease
    C22-Ceramide (Cer d18:1/22:0) 是一种内源性生物活性鞘脂。C22-Ceramide 降低离体大鼠肝线粒体和脂质体中 C16-神经酰胺通道的形成。
    C22-Ceramide
  • HY-165064

    L-Erythro cer(d18:1/2:0); N-Acetyl-L-Erythro-sphingosine; Acetyl-L-Erythro-sphingosine

    Others Cancer
    C2 L-Erythro ceramide (d18:1/2:0) 是一种细胞渗透性鞘脂。C2 L-Erythro ceramide (d18:1/2:0) 诱导细胞周期阻滞在 G0\G1 期,抑制细胞生长。
    C2 L-Erythro ceramide (d18:1/2:0)
  • HY-115703

    N-Heptadecanoyl-D-Erythro-sphingosine

    Others Metabolic Disease
    C17 Ceramide (d18:1/17:0) (N-Heptadecanoyl-D-erythro-sphingosine) 是一种酯类产品。
    C17 Ceramide (d18:1/17:0)
  • HY-139062

    C6 ceramide (d18:1/6:0) Urea; Cer(d18:1/6:0) Urea; D-Erythro-Urea-C6-ceramide

    Others Cancer
    D-赤型-N-[2-(1,3-二羟基-4E-十八碳烯)]-N'-己烷-脲-鞘氨醇 C6 Urea Ceramide (C6 Ceramide (d18:1/6:0) Urea; Cer(d18:1/6:0) Urea)是中性神经酰胺酶的抑制剂。它可增加野生型小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 和 HT-29 结肠癌细胞中的总神经酰胺水平,但不会增加缺乏中性神经酰胺酶的 MEF 中的总神经酰胺水平。当浓度为 5 和 10 μM 时,它会抑制 HT-29 细胞的增殖,并诱导细胞凋亡和自噬,但不会诱导非癌性 RIE-1 细胞的凋亡和自噬。C6 Urea Ceramide 可降低 HT-29 和 HCT116 细胞中的总 β-catenin,增加磷酸化 β-catenin,并诱导 β-catenin 与 20S 蛋白酶体的共定位,但不会诱导 RIE-1 细胞中的共定位。当以 1.25、2.5 和 5 mg/kg 的剂量给药五天时,它可以减少肿瘤生长并增加 HT-29 小鼠异种移植模型中肿瘤组织中的 C16、C18、C20 和 C24 神经酰胺水平。
    C6 Urea Ceramide
  • HY-165087

    N-Hexanoyl-biotin-D-Erythro-sphingosine

    Biochemical Assay Reagents Others
    C6 Biotin ceramide (d18:1/6:0) is a biochemical reagent.
    C6 Biotin ceramide (d18:1/6:0)

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