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CD73

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

6

抗体抑制剂

7

重组蛋白

3

抗体

1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131967
    CD73-IN-4

    		CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    CD73-IN-4 是一种高效、选择性的亚甲基膦酸 CD73 抑制剂，对人 CD73 作用的 IC50 值为 2.6 nM。CD73-IN-4 在癌症免疫学研究中具有潜在的应用价值。
    CD73-IN-4
  • HY-137246
    CD73-IN-3

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-3 是一种有效的 CD73 抑制剂(IC50; Calu6 人细胞实验中)。CD73-IN-3，例 2 源自专利 WO2019168744 A1，具有研究癌症的潜力。
    CD73-IN-3
  • HY-P3260
    5′-Nucleotidase, Microorganism

    CD73; 5′-NT

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    5′-核苷酸酶 5′-Nucleotidase, Microorganism (CD73) 是一种作为胞外酶存在的内在膜糖蛋白。5′-Nucleotidase 催化 5-核苷酸水解成相应的核苷。
    5′-Nucleotidase, Microorganism
  • HY-147594
    CD73-IN-13

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-13 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。CD73-IN-13 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (提取自专利 CN114437039A，化合物 7)。
    CD73-IN-13
  • HY-147593
    CD73-IN-12

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-12 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。CD73-IN-12 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物（提取自专利 CN114437038A，化合物 9）。
    CD73-IN-12
  • HY-147588
    CD73-IN-7

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-7 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-7 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1，化合物 13)。
    CD73-IN-7
  • HY-147589
    CD73-IN-8

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-8 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-8 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1，化合物 57)。
    CD73-IN-8
  • HY-147590
    CD73-IN-9

    		CD73 Inflammation/Immunology
    CD73-IN-9 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-9 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 2)。
    CD73-IN-9
  • HY-147592
    CD73-IN-11

    		CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    CD73-IN-11 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-11 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 24)。
    CD73-IN-11
  • HY-147591
    CD73-IN-10

    		CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    CD73-IN-10 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-10 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 4)。
    CD73-IN-10
  • HY-162554
    CD73-IN-15

    		CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    CD73-IN-15 (compound 12f) 是 CD73 的有效抑制剂，IC50 为 60 nM。CD73-IN-15 在癌症研究中发挥着重要作用。
    CD73-IN-15
  • HY-169189
    CD73-IN-18

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-18 (compound 35j) 是一种口服有效性的胞外 5-核苷酸酶 (CD73) 抑制剂。CD73-IN-18 可用于抗癌研究。
    CD73-IN-18
  • HY-162918
    CD73-IN-17

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-17 (compound 19) 是一种 CD73 抑制剂，对 hCD73 的 IC50 值为 0.1 μM。CD73-IN-17 可用于抗癌研究。
    CD73-IN-17
  • HY-144209
    CD73-IN-6

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-6 是一种 CD73 抑制剂，可用于癌症研究，详细信息请参考专利文献 WO2022007677A1 中的化合物 2。
    CD73-IN-6
  • HY-145334
    CD73-IN-5

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-5 是一种有效且选择性的非核苷酸小分子 CD73 抑制剂（IC50 = 19 nM）。
    CD73-IN-5
  • HY-103695
    CD73-IN-1

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-1 是 CD73 的抑制剂，可用于癌症的研究，来自专利 WO 2017153952 A1， 实例 80。
    CD73-IN-1
  • HY-131435
    CD73-IN-2

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-2 是一种有效的 CD73 抑制剂，IC50 为 0.09 nM，详细信息请参考专利 WO2020151707A1，example 1。
    CD73-IN-2
  • HY-152074
    CD73-IN-14

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-14 是一种有效、选择性和具有口服活性的 CD73 抑制剂，IC50 值为 0.17 nM。CD73-IN-14 增加肿瘤浸润性 CD8+ 细胞数量并显示出抗肿瘤活性。CD73-IN-14 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    CD73-IN-14
  • HY-162917
    CD73-IN-16

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-16（compound 18）是 hCD73 的抑制剂，IC50 值为 0.28 μM。
    CD73-IN-16
  • HY-161677
    PD-L1/CD-73-IN-1

    		PD-1/PD-L1 CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    PD-L1/CD-73-IN-1 (compound CC-5) 是 PD-L1/CD73 抑制剂，对 PD-L1 和 CD73 的 IC50 值分别为 6 nM 和 0.773 μM。PD-L1/CD-73-IN-1 在体内外抑制肿瘤细胞生长。
    PD-L1/CD-73-IN-1
  • HY-161774
    ST80

    		CD73 Cancer
    ST80 是 OTUD4 和 CD73 相互作用的抑制剂。ST80 降低 CD73 蛋白水平，增加 CD73 蛋白周转率，减少肿瘤细胞的免疫逃逸，从而对免疫抑制性三阴性乳腺癌 (TNBC) 表现出抗肿瘤功效。
    ST80
  • HY-P99039
    Oleclumab

    MEDI9447

    		 CD73 Cancer
    奥来鲁单抗 Oleclumab (MEDI9447) 是一种靶向 CD73 的人源 IgG1λ 单克隆抗体，可抑制胞外酶 CD73 核酸外切酶活性。Oleclumab 可调整肿瘤微环境中骨髓和淋巴浸润白细胞群组成，具有抗肿瘤活性。
    Oleclumab
  • HY-P99181
    Mupadolimab

    CPI-006

    		 CD73 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    莫帕利单抗 Mupadolimab (CPI-006) 是一种 IgG1κ 人源化的 FcγR 结合缺陷抗 CD73 单抗，激活 CD73POS B 细胞。
    Mupadolimab
  • HY-112502
    MethADP

    Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate

    		 CD73 Cancer
    MethADP 是一个特异性的 CD73 抑制剂。
    MethADP
  • HY-112502A
    MethADP disodium

    Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate disodium

    		 CD73 Cancer
    MethADP disodium 是一个特异性的 CD73 抑制剂。
    MethADP disodium
  • HY-136978
    OP-5244

    		CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    OP-5244 是一种有效和具有口服活性的 CD73 抑制剂，IC50 值为 0.25 nM。OP-5244 通过阻断腺苷的产生来逆转免疫抑制作用，具有进行癌症研究的潜力。
    OP-5244
  • HY-136978A
    OP-5244 sodium

    		CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    OP-5244 sodium 是一种有效和具有口服活性的 CD73 抑制剂，IC50 值为 0.25 nM。OP-5244 sodium 通过阻断腺苷的产生来逆转免疫抑制作用，具有进行癌症研究的潜力。
    OP-5244 sodium
  • HY-112502B
    MethADP sodium

    Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate sodium

    		 CD73 Cancer
    MethADP (sodium salt) (Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate (sodium)) 是一个特异性的 CD73 抑制剂。
    MethADP sodium
  • HY-144072
    MRS4620

    		CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    MRS4620 是一种有效的 CD73 抑制剂，Ki 值为 0.436 nM。MRS4620 可用于癌症免疫研究的研究。
    MRS4620
  • HY-P99865
    Dresbuxelimab

    AK-119

    		 CD73 Others
    佐斯利单抗 Dresbuxelimab (AK-119) 是靶向 CD73 的 IgG-κ 单克隆抗体，表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。
    Dresbuxelimab
  • HY-P99169
    Uliledlimab

    TJ004309

    		 CD73 Cancer
    尤莱利单抗 Uliledlimab 是一种有效的抗 CD73 人源化单克隆抗体。Uliledlimab 抑制胞外单磷酸腺苷 (AMP) 向腺苷的转化。Uliledlimab 可用于癌症的研究。
    Uliledlimab
  • HY-112502C
    MethADP triammonium

    Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate triammonium

    		 CD73 Cancer
    MethADP (Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate) triammonium 是一种 CD73 抑制剂。MethADP 可用于 ATP-腺苷通路的研究。
    MethADP triammonium
  • HY-P99841
    Dalutrafusp alfa

    AGEN-1423; GS-1423

    		 CD73 TGF-β Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Dalutrafusp alfa (AGEN-1423; GS-1423) 是一种特异性的抗 CD73 和 TGF-β的双功能抗体，参与免疫抑制途径。
    Dalutrafusp alfa
  • HY-100747
    PSB-12379
    3 篇文献验证

    		 CD73 Cancer
    PSB-12379 是一种核苷酸类似物，是一种有效的 Ecto-5'-Nucleotidase (CD73) 抑制剂，Kis 值为 9.03 nM (鼠) 和 2.21 nM (人)。
    PSB-12379
  • HY-100747A
    PSB-12379 disodium

    		CD73 Cancer
    PSB-12379 disodium 是一种核苷类似物，是一种有效的 Ecto-5'-Nucleotidase (CD73) 抑制剂，Kis 值为 9.03 nM (鼠) 和 2.21 nM (人)。
    PSB-12379 disodium
  • HY-125286
    AB-680
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    		 CD73 Cancer
    AB-680 是一种有效、可逆、选择性的 CD73 (胞外核苷酸酶) 抑制剂，对 hCD73 的 Ki 值为 4.9 pM，对其选择性是对相关胞外核苷酸酶 CD39 的 10000 多倍。具有抗肿瘤活性。
    AB-680
  • HY-146759
    ZM514

    		CD73 Cancer
    ZM514 是一种有效的 CD73 抑制剂，对 hCD73 和 mCD73 的 IC50 分别为 1.39 μM 和 14.65 μM。ZM514 具有较低的细胞毒性。ZM514 可用于抗癌研究。
    ZM514
  • HY-160696
    ORIC-533

    		CD73 Cancer
    ORIC-533 是一种口服有效的，具有 AMP 竞争性的 CD73 选择性抑制剂。ORIC-533 可恢复被免疫抑制的 CD8+ T 细胞增殖和活化，引发骨髓微环境中多发性骨髓瘤细胞的显着裂解和细胞死亡。
    ORIC-533
  • HY-125286A
    AB-680 ammonium

    		CD73 Cancer
    AB-680 ammonium 是一种有效、可逆、选择性的 CD73 (胞外核苷酸酶) 抑制剂，对 hCD73 的 Ki 值为 4.9 pM，对其选择性是对相关胞外核苷酸酶 CD39 的 10000 多倍。具有抗肿瘤活性。
    AB-680 ammonium
  • HY-150048
    BK50164

    		CD73 Apoptosis Cancer
    BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂，IC50 值为 13.089 µM。BK50164 与 CD99 结合 KD 值为 1.5 µM。BK50164 显示抗增殖活性。BK50164 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 Sub-G1 阶段。
    BK50164
  • HY-103265
    ARL67156 trisodium
    2 篇文献验证

    FPL 67156 trisodium

    		 NTPDase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    ARL67156 (FPL 67156) trisodium 是一种小分子抑制剂，靶向 ecto-ATPase、CD39、CD73。ARL67156 trisodium 还是竞争性 NTPDase1 (CD39)，NTPDase3 和 NPP1 抑制剂，Ki 分别为 11，18 和 12 μM。ARL67156 trisodium 可用于钙化性主动脉瓣疾病、哮喘等疾病的研究。
    ARL67156 trisodium
  • HY-103265B
    ARL67156 trisodium hydrate
    2 篇文献验证

    FPL 67156 trisodium hydrate

    		 NTPDase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    ARL67156 (FPL 67156) trisodium hydrate 是一种小分子抑制剂，靶向 ecto-ATPase、CD39、CD73。ARL67156 trisodium hydrate 还是竞争性 NTPDase1 (CD39)，NTPDase3 和 NPP1 抑制剂，Ki 分别为 11，18 和 12 μM。ARL67156 trisodium hydrate 可用于钙化性主动脉瓣疾病、哮喘等疾病的研究。
    ARL67156 trisodium hydrate
  • HY-103265D
    ARL67156 triethylamine
    2 篇文献验证

    FPL 67156 triethylamine

    		 NTPDase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    ARL67156 (FPL 67156) triethylamine 是一种小分子抑制剂，靶向 ecto-ATPase、CD39、CD73。ARL67156 triethylamine 还是竞争性 NTPDase1 (CD39)，NTPDase3 和 NPP1 抑制剂，Ki 分别为 11，18 和 12 μM。ARL67156 triethylamine 可用于钙化性主动脉瓣疾病、哮喘等疾病的研究。
    ARL67156 triethylamine
  • HY-E70139
    UDP-GalNAc:β-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 2

    EC:2.4.1.313; B3GALNT2; β-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase II

    		 Glucosylceramide Synthase (GCS) Others
    UDP-GalNAc:β-1,3-N-乙酰半乳糖胺转移酶2 UDP-GalNAc:β-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 2 ( EC:2.4.1.313; B3GALNT2; β-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase II) 是一种糖基转移酶。
    UDP-GalNAc:β-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 2

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